생화학실험 예비보고서 PCR(Polymerase chain reaction)

최초 등록일
2018.10.11
최종 저작일
2016.12
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목차

1. 실험목적
2. 실험원리
3. 시약 및 기구
4. 실험방법

본문내용

실험목적
- DNA중합효소 연쇄반응인 PCR (Polymerase Chain Reaction)의 원리에 대해 이해한다.
- PCR을 진행한 후 전기영동을 통해 증폭된 DNA를 확인한다.

실험원리
1) PCR (Polymerase Chain Reaction)
: 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관 내에서 원하는 DNA 분자를 2n배로 증폭시키는 방법으로서, 이론적으로는 무한정으로 증폭시킬 수 있지만 효소의 활성저하로 25~30회 정도 반복할 수 있다.

<그림 중략>

(1) PCR의 구성요소
①. Primer
: PCR의 가장 중요한 요소. 뉴클레오티드 서열의 유일성에 의해 15~30bp의 primer는 생물체 genom DNA의 오직 한 부분에만 결합할 수 있다. 이러한 특이성 때문에 primer는 PCR의 정확도를 결정

<Primer의 조건>
· 20~25bp가 적당. 너무 짦으면 primer가 비 특이적으로 결합하고, 너무 길면 결합이 잘못될 확률 ↑
· 가장 특이성이 높은 배열을 골라 primer가 표적 DNA 및 그의 Upstream, downstream을 포함하는 전체영역과의 상동성이 낮아지도록 디자인.

참고 자료

없음

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