비장절제술

목차

1. 비장의 구조
2. 비장의 기능
3. 비장절제술의 적응증

본문내용

① 유전성 구형적혈구증 (Hereditary spherocytosis)
-적혈구 외부막의 구성 성분 중 일부가 유전적인 이유로 부족하여
적혈구가 작고, 둥글고 단단하여 조기 파괴되어 빈혈과 황달, 비장 종대를 일으키는 질환이다.
-주로 상염색체 우성으로 유전된다.
근본적인 치료는 불가능하지만 증상을 없애기 위해 비장 절제술을 시행한다.
가장 적절한 시기는 6-9세이며 비장 절제술을 하면 혈액 생성의 문제는 계속 남지만 심각한 장애를 초래하지는 않다.

<중 략>

③혈색소 병증 (Hemoglobinopathy)
- 혈색소를 구성하는 글로빈 분자의 구조 이상
- 겸상 적혈구 질환과 지중해 빈혈 증후군(Thalassemia) 등이 있다.
- 용혈성 빈혈, 비경색, 비종대, 비기능항진등이 주 증상이다. 

참고자료

· 장인택 외, 외과대학생, 전공의를 위한 핵심외과학, 군자출판사,2012, p1408~1439
· 신희영, 면역 혈소판 감소 자색반병, korean journal of pediatrics, 2006
· 유성목 외, 수부보조 복강경 비장절제술과 개복 비장절제술의 비교, 대한내시경 복강경외과회지, 2006
· 김성엽 외, 복강경 비장절제술과 임상적 비교, 대한내시경복강경외과학회지, 2006
· 서울아산병원 외과학교실, 「서울 아산병원 외과 매뉴얼」, 가본의학, 2014