Reduction of Carbonyl Compound (카보닐 화합물의 환원, 결과)

목차

1. Supplemental Theory
2. Experimental Equipments
3. Experiment
4. Results and Discussions
5. Conclusion
6. References

본문내용

1. Supplemental Theory
예비 레포트에서는 카보닐 화합물에 대한 간단한 반응 진행만을 소개 하였다. 그래서 이번에는 알데하이드와 케톤의 가장 일반적인 반응인 친핵성 첨가 반응(Nucleophilic addition reaction)이다. 친핵체 :Nu-는 카보닐기 평면에 약 75 ˚ 방향으로 C=O결합을 따라 접근하고 친전자성 C=O탄소 원자에 첨가된다. 동시에 카보닐 탄소는 sp2에서 sp3로 재혼성화가 일어나고, C=O결합으로부터 전자 한 쌍이 전기음성도가 큰 산소원자로 이동하며, 정사면체의 알콕시화 이온 중간체가 생성된다.
친핵체는 음으로 하전되어 있거나(:Nu-)또는 중성(:Nu)일 수도 있다.

<중 략>

① 100 mL의 둥근 flask에 600 mg의 actophenone을 넣고 methanol 20mL을 가한다.
② 위 용액을 0˚C(Ice bath)로 유지하면서 NaBH4(380 mg)을 서서히 가한다.
(주의: 이때 수소가 발생하기 때문에 서서히 넣어야 한다. 폭발가능성 有)
③ NaBH4(380 mg)을 가한 후 30분 동안 교반을 시킨 후 준비된 1당량 염산을 서서히 가해 반응을 중지 될 수 있도록 유도한다.

참고자료

· Vogel’s Text book of Practical Organic Chemistry, fifth edition 1989
· Display Chemical-Engineering Experiment, first edition 2007
· http://en.wikipedia.org/wiki
· Organic Chemistry by McMurry, seventh edition 2008