아닐린의 합성-예비보고서

에이블
최초 등록일
2016.04.24
최종 저작일
2016.03
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목차

Ⅰ.서 론(Introduction)
Ⅱ.실 험(Experiment)

본문내용

목 적
니트로 벤젠(nitro benzene)을 원료로 하여 ()의 환원제에 의해 니트로기()를 아민기()로 환원시켜 염료의 중간체인 아닐린을 만드는 아미노화 반응(Amination)에 대하여 이해하고 반응 및 반응조건을 확인한다.

Ⅰ.서 론(Introduction)

유기화합물에 아미노기()를 도입하여 아민(amine)을 만드는 반응을 아미노화반응(amination)이라 한다. 공업적으로 1차 아민의 제조법이 중요하며 원료는 니트로 화합물이 주로 이용된다.
amination은 환원에 의한 방법과 암모니아분해(ammonolysis)가 주로 사용된다. amination은 유기단위반응 중 환원의 한 예이며, 환원제로서는 금속(철, 주석, 아연)과 산(진한질산, 황산 등), 알칼리와 금속() 및 , 금속수소화물(metal hydride, ,, 등) 존재 하의 수소 등이 사용된다.
환원제와 환원조건에 따라 생성물이 다르게 나타난다.
본 실험에서는 nitrobenzene을 철() 혹은 주석()과 진한 질산으로 환원시켜 아닐린(aniline)을 합성한다.
그러나 적당한 환원제를 사용하고 환원조건을 잘 조절하면 여러 가지 환원 중간생성물을 생성 할 수 있다. 위에서 기술한 여러 가지 환원제 중에서 분말 + 진한질산이 공업적으로 가장 많이 이용되는 강력한 환원제 중의 하나이다.

환원이 끝나면 진한 용액을 가하여 아닐린을 유리시키고, 이 유리된 아닐린을 수증기 증류하여 반응 혼합물에서 분리한다.
최종분리방법은 에테르 추출과 증류인데 에테르 유출시키는 조작에서는 인화에 특히 주의를 요한다.

또한 아닐린 사용시 유독하므로 흡수하면 중독을 일으킨다.
즉, 혈액독으로서의 아미노기의 성질에 의해서 중추신경이 침해되어 두통·현기증·피로감·저혈압 등을 일으킨다.
중증(重症)이면 황달·경련·혼수상태에 빠지고, 만성중독이면 빈혈·전신쇠약이 된다.
잘못해서 마신 경우에는 비눗물을 마시게 했다가 곧 토하게 하고, 인공호흡이나 산소흡입을 한다.
흡입한 경우는 캄퍼 등의 흥분제를 놓고, 산소를 흡입시킨다.
피부에 묻으면 염증을 일으키므로 묽은 염산으로 씻은 다음, 다량의 물로 씻어야 한다.

참고 자료

유기화학 Ⅱ, LG.waade.kr,청문각, P867~869
유기합성실험, 아닐린 합성.hwp
Nifds, 니트로벤젠(nitrobenzeze)
아닐린, Google
환원 반응의 정의, Daum Q&A
아미노화 반응, Naver blog
아미노화, 아미노화 반응, Naver 지식백과
나이트로벤젠, Google 위키백과
Anilie(아닐린)의 합성.hwp

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