mini preparation 실험보고서

목차

1) 실험 이론
2) 실험 결과
3) 토의
4) Further Study
5) 참고문헌

본문내용

1) 실험 이론
objective : DNA의 크기차이에 의해 분리하는 방법인 alkaline lysis method를 이용하여 정제된 DNA의 양을 불린다.

introduction
유전자 재조합은 DNA를 목적에 따라 적절히 자르고 붙여서 유전물질을 원하는 형태로 개조시키는 과정이다. 가장 기본적인 DNA조작기법인 재조합DNA(recombination DNA) 기술은 필요로 하는 외부 DNA단편을 vector라고 부르는 운반자 plasmid DNA분자에 연결시켜 목적으로 하는 DNA부분만 증폭시킬 수 있는 새로운 재조합 DNA를 만드는 것이다. 즉, 제한효소를 사용하여 목적 DNA와 plasmid DNA를 잘라 이 두 분자를 ligase를 사용하여 연결시키는 것이다. 이렇게 반응시킨 DNA용액을 대장균에 형질전환 시킨다. 이 때 원하는 DNA분자가 만들어졌는지를 조사하기 위하여 형질전환체 중 여러 colony를 후보로서 택하여 형질전환체 내에 들어있는 plasmid DNA를 조사하여야한다.

참고 자료

<유전자 크로닝 입문> 제 4판, 강종백 외, 2004, 월드 사이언스 
<Molecular Cloning> 3rd Edition J.Sambrook 외, 2001, Cold Spring Harbor Laboratory
Press
George M. Malacinski, 심웅섭 외 7인 역, 분자생물학 (제4판), 월드사이언스
Robert F. Weaver, 박상대 역, 분자생물학 (2판), 라이프 사이언스
강신성 외 7인, 생물과학(제3판), 아카데미서적