베체트병의 한방처치에 대한 최신지견

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 임상양상
2. 치료방법
3. 베체트병 치료의 최신지견

Ⅲ. 결론

참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론
베체트병(Behcet's disease)은 1937년 터키의 피부과 의사인 Hulusi Behcet이 3가지 주증상인 구강궤양, 외음부궤양 및 안구염증 증상이 반복적으로 보이는 환자를 학술지에 보고하면서 처음으로 정의되었으며, 주증상 외에도 피부, 관절, 심혈관계, 소화기계, 중추신경계, 호흡기계 및 비뇨기계 등 여러 장기를 침범하여 다양한 증상을 동반하는 원인불명의 재발성, 정신성 질환이다.
베체트병은 전세계에 걸쳐 두루 퍼져있으나 지중해연안-중앙아시아-동아시아를 연결하는 실크로드지역에서 유병률이 높아서 ‘실크로드병’이라 부르기도 한다. 아시아 전반에 걸친 평균 발병률은 인구 10만 명 당 20~30명이며, 유럽과 미국에서는 유병률이 매우 낮아 인구 10만 명 당 0.1~7.5명의 환자가 발생한다고 알려져 있다. 주로 젊은 성인에게서 발병하며 여성보다 남성에게서 질환의 정도가 심하다. 한국의 베체트병 유병률은 아직 정확히 알려진 바가 없으나 2006년 희귀난치성질환 통계자료에 의하면 한국 베체트병 환자는 전국적으로 약 15,554명 정도이며, 성별로는 남성이 5,499명이고 여성이 10,055명으로 성비가 1:1.8로 여성이 남성보다 많고 발생 연령은 30대가 전체의 26%, 40대가 34%로 나타났다.
베체트병의 원인은 정확히 밝혀져 있지 않으나 여러 가지 원인이 복합적으로 관여하는 것으로 알려져 있다. 이들 요인으로는 유전적인 측면, 미생물 감염 관련설, 자가면역설, 혈관내피 세포 손상에 의한 측면 등을 들 수 있다. 유전적인 측면은 질병의 호발 지역이 지중해 연안과 극동아시아 등으로 비교적 국한되어 있는 사실에 의해 HLA항원 중 HLA-B51이 환자에서 높은 비율로 나타남이 알려졌다. 최근에는 이 유전자 외에 MICA 유전자 제 6형이 증가되었고 이 역시 HLA-B51 유전자가 양성인 사람에서 많은 것으로 조사되었다. 이 외에도 많은 유전자의 단일염기다형성(Single nucleotide polymorphism, SNP)에 대한 보고가 계속 발표되고 있다.

참고자료

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