만성 진행성 무도병 (헌팅톤 무도병 Huntington's Disease)

소개

만성진행성 무도병 자료입니다 좋은하루 되세요^^

목차

I. 서론

II. 본론
1. 임상증상
2. 진단검사
3. 합병증
4. 치료와 간호

III. 결론

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

만성 진행성 무도병 = 헌팅톤병 (Huntington's disease, HD)
⦁HD는 드물게 발생하는 4번 염색체의 우성유전질환
⦁15~20년에 걸쳐 점진적으로 진행하는 치명적인 퇴행성 질병
⦁사회˙경제적 활동이 왕성한 30~50대에 발병
⦁유색인종에게 드물고, 나이가 젊을수록 빠르게 약화
⦁자손의 50%에 유전

1. 임상증상
⦁무도양 운동(choreiform movement)은 HD의 가장 특징적인 증상
⦁기저신경절의 glutamic acid decar-boxylase(GADC)의 저하, choline acetyltransferase의 감소로 나타남
⦁억제성 신경전달물질인 dopamine은 영향 받지 않음
⦁사지, 몸통, 안면근육을 침범하며 얼굴과 상지에서 서서히 시작하여 얼굴을 찡그리고(facial grimacing), 상지가 비틀거리고(jerking), 시간이 지나면서 몸통과 사지는 더욱 심하고 빠르게 뒤틀리며, 춤추는 듯 한 걸음걸이(twisted, prancing gait)가 나타남
⦁HD는 3단계로 진행

1단계
신경적 혹은 정신적 증상 나타남
2단계
다른 사람에게 간호를 받아야 하는 의존성이 증가
3단계
독립적 기능을 완전히 상실

⦁각 단계는 대략 5년 정도며 전체는 평균 15년 정도 진행됨
⦁HD의 진단은 질병의 가족력과 임상증상에 기초해서 내림
⦁이 질병을 검증하는 3대 증상
: 우성유전, 신경근 증상인 무도무정위운동(choreoathethosis), 치매(dementia)
⦁뇌의 전반적인 위축으로 치매가 오고, 미상핵, 담창구(globus pallidus)의 심한 위축으로 무도양 운동이 나타남
⦁HD 증상의 범위, 중증도, 발생 나이와 진행과정은 매우 다양
⦁임상증상으로는 무도병, 균형감 저하, 주저하거나 촉발적인 언어, 연하장애, 호흡장애, 요실금과 실변 등이 나타남

참고자료

· 전시자 외 (2011), 성인간호학 하권, 현문사, pp 557~558
· 이향련 외 (2008), 성인간호학 하권, 수문사 pp 1256~1257