[아동간호학] 18번 삼염색체증(에드워드 증후군)

소개

18번 삼염색체증(에드워드 증후군)의 정의, 원인, 증상, 치료, 간호에 관한 PPT 자료입니다.
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목차

1. 정의
2. 원인
3.. 증상
4. 치료

본문내용

정의

18번 삼염색체증(Trisomy 18 Syndrome) 또는 에드워드 증후군(Edwards` syndrome)은 1960년 John H. Edwards에 의해서 처음으로 발표된 질환이다.

18번 염색체의 이상으로 나타나는 희귀 염색체 질환(18번 염색체는 정상적으로 2개 존재해야 하지만 에드워드 증후군에서는 3개가 존재)

다운 증후군 다음으로 흔한 상염색체 삼체성 증후군으로 남녀 발생 비율을 보면 1:3 또는 1:4 정도로 여성에게서 더 많이 나타난다. 신생아 5,000∼7,000명 중 한 명의 빈도로 발생하며, 치명적인 증상이 많기 때문에 90% 이상이 생후 6개월 이내에 사망하고 5%만 1세까지 생존한다.

<중 략>

염색체 검사
18번 삼염색체증을 확진할 수 있는 검사이다. 양수천자검사, 태아 제대혈액 검사, 태아 융모막 검사를 통해서 태아의 염색체 검사를 시행한다.
(양수천자나 태아 융모막 검사와 같은 산전 진단은 35세 이상의 임신한 모든 여성에게 권함)

참고자료

· 없음