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Gibberellin에 의한 보리종자 호분층 내 amylase 생성유도

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최초등록일 2013.07.16 최종저작일 2010.09
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Gibberellin에 의한 보리종자 호분층 내 amylase 생성유도
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    목차

    1. Objects
    2. Introduction
    3. Materials
    4. Methods

    본문내용

    1. Objects
    GA3를 첨가하여 보리종자 호분층 내 amylase 활성을 알아본다.

    2. Introduction
    [1.호분층, aleuron[e] _badtags, 糊粉層 ]
    볏과, 대나무과 종피의 안쪽에서 볼 수 있는 호분립(糊粉粒)을 다량으로 포함한 세포층.배유(胚乳) 주변부의 세포에서 분화된다. 벼에서는 2~3의 세포층으로 되어 있다. 양분저장 외에 아밀라아제, 그밖의 효소를 분비하여 배유내의 저장물질을 가용성 성분(배유)으로 변화시켜 배에 공급하는 작용을 한다.
    [2. Phaseolic Acid]
    구조적으로 지베레린과 완전히 틀리지만 역시 지베레린과 유사한 성질을 지니고 있다고 한다. 왜성 옥수수와 왜성 완주의 줄기 생장을 촉진하며 보리의 호분층 세포에서 a-amylase효소의 합성을 유도하기도 한다.

    <중 략>

    0.15mg/㎖ Cycloheximide (1.0㎖) + 1.0μM GA3 (1.0㎖)
    ⑤ 준비된 보리종자 100개를 beaker에 담고 5% NaOCl용액(또는 시판되는 표백살균제 원액) 20㎖를 부어 덮개를 덮은 후 10~20분간 가끔 흔들면서 종자의 표면을 살균한다. Beaker를 거즈로 덮은 뒤 표면 살균제를 따라 버린다. 멸균 증류수로 10회(매회 약 10㎖ 증류수 사용) 세척한다. 살균제의 독특한 냄새가 사라질 때까지 세척을 계속한다.
    ⑥ 멸균된 Petri dish의 뚜껑을 반쯤 열고, 종자의 긴축에 직각되는 면(허리를 두 토막으로 내듯이)을 횡단 절단하여 embryo가 있는 반쪽과 없는 반쪽을 분류하며 놓는다.
    ⑦ 핀셋(알코올과 불꽃으로 소독된)을 사용하여 배가 있는 반쪽 종자를 6개씩을 1번 Petri dish의 starch-agar 위에 그림과 같이 올려놓는다. 이때, 종자의 절단면이 starch-agar 위에 밀착되도록 한다. Petri dish의 뚜껑을 덮는다.

    참고자료

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