아스피린의 합성

소개

아주대학교 화학실험 보고서입니다.
손으로 쓴 보고서이기에 스캔해서 올립니다.
계산문제는 풀이 다 적어놓아 공부하실 때 편하실겁니다.
나름 정성껏 썼습니다^^

목차

1. 고찰

2. 실험목적

3. 실험이론
1) 아스피린의 구조
2) 아스피린 합성
3) 재결정법
4) 에스테르화반응
5) 무수물
6) 살리실산과 아세트산무수물의 반응

4. 실험절차

5. 실험결과

본문내용

실험 목적
아스피린은 1853년 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 시작한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통해열제 중의 하나이다. 유기산과 알코올이 반응하여 에스터가 되는 과정을 통해 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성 정제해본다.

실험이론
-아스피린의 구조
에스테르기 : 기수분해하여 산과 알코올 생성
카르복시기 : 알코올과 에스테르 반응. 오염화인과 반응하여 산염화물 생성.
아스피린(아세틸 살리실산)은 카르복실기와 에스테르기를 포함하는 구조를 갖는 유기화합물이다. 따라서 에스테르화 반응을 이용하면 아스피린을 합성할 수 있다.
에스테르를 만드는 방법에는 3가지가 있다.
1) 유기산 + 알코올
2), 3) 할로겐화물(or 유기산 무수물) + 알코올

-아스피린 합성
아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카르복실산 대신 카르복실 무수물을 이용하기도 한다.

참고자료

· 없음