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유전체학(Genomics)

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최초등록일 2012.11.26 최종저작일 2012.11
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유전체학(Genomics)
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    소개

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    목차

    유전체학(Genomics)
    1. Functional genomics의 개요
    2. Gene expression arrays
    3. Biochemistry
    4. Instrumentation
    5. Informatics
    6. 계통유전체학 (Phylogenomics)
    1) 요약
    2) 서론
    3) 서열의 상동성과 유전자 기능 예측(Sequence Similarity, Homology, and Functional predictions)
    4) 계통유전체학(Phylogenomics)

    단백체학(Proteomics)
    1. 프로테옴 (proteome)과 프로테오믹스(Proteomics) 그리고 유전체기능분석학 (Functional Genomics)
    1) 정의
    2) 프로테오믹스와 유전체기능분석학(Functional Genomics)
    2. 유전체학 (Genomics) 의 문제점
    1) 유전체학의 문제
    3. 프로테오믹스의 목표
    4. 프로테오믹스의 핵심 기술
    1) 단백질 질량분석기술
    2) Preparative 2D
    5. 프로테오믹스의 분석도구인 데이터베이스
    6. 프로테오믹스와 단백질 칩
    7. 프로테오믹스의 현재 기술상의 문제점
    8. 프로테오믹스의 이용
    1) Differential Display 패턴 분석
    2) Quantitative Proteomics
    3) Post-translational modification 규명
    4) Protein-Protein interactions
    5) Fuctional Proteomics
    9. 인체질병원인단백질의 탐색과 의학에의 응용
    1) 프로테오믹스를 이용한 암연구의 예
    2) 프로테오믹스를 이용한 감염성 질환 연구사례
    3) 프로테오믹스를 이용한 항비만관련연구
    4) 프로테오믹스를 이용한 생식기전 연구
    5) 약물독성 연구분야
    10. 프로테오믹스의 향후 발전방향
    1). 단백질의 전처리 기술
    2) Laser Capture Microdisection (LCM)의 이용
    3) 프로테오믹스의 자동화
    11. 국내 프로테오믹스 연구의 활성화
    1) 현황
    2) 국내 프로테오믹스연구의 활성화

    본문내용

    1. Functional genomics의 개요
    포유동물에는 약 70,000에서 100,000개의 유전자들이 있을 것으로 추정되고 있다. 이러한 유전적 "청사진"이 하나의 기능성 유기체로 바뀌기 위해서 각각의 유전자들은 특유의 시간적 공간적 상황에 맞게 발현이 되어야만 한다. 과거에는 세포 또는 유기체들의 반응에 대해 단위 시간동안의 단일 유전자 또는 단일 경로 같은, 작은 단위 또는 제한된 배경에서의 연구가 진행되어졌다. 최근 발달하고 있는 새로운 기능유전자학(functional genomics) 분야의 목적은 보다 큰 단위(large-scale) 또는 높은 처리량(high-throughput)의 방법으로 유전자의 발현을 연구할 수 있는 새로운 기술을 유도하는데 있다고 할 수 있다. 이러한 접근은 기존의 생화학, 세포학, 생리학, 약학에서 제공한 것과 같은 생물학적 과정들의 세세한 이해는 얻을 수 없다고 해도 생물학자들에게 복잡한 계(complex system)에 대해 새로운, 포괄적이고 전체적인 이해를 제공할 수 있으며 염기서열과 기능 사이의 갭을 좁혀줄 수 있기를 바라기 때문이다.

    <중 략>

    2-D PAGE에서 직접 얻은 단백질의 질량분석방법을 현재 APAF을 비롯한 여러 연구팀에서 연구중에 있으며, 특히 intact한 단백질의 질량 분석을 infrared laser (위 참조)로 PVDF blot에 부착된 특정 단백질을 이온화하는 기술도 개발중이다. 특히 1차 전기영동한 IPG strip으로부터 직접 단백질을 UV laser로 desorption 시킬 수 있는 기술은 향후 2-D PAGE의 대체기술로 부각되고 있다.
    프로테오믹스의 Nanotechnology 도입은 매우 중요한 발전분야중 하나이다. 즉, 2-D PAGE를 대체할 수 있는 기술로서, Capillary-zone electrophoresis (CZE), (Despeyroux et al., 2000)를 단백질의 소수성(hydrophobicity)에 근거한 분리법과 융합시키는 것이다. 이 밖에도 단백질 chip 기술은 지금 매우 많은 진전을 보이고 있다. 이는 각종 진단용 antigen이나 ligand 들을 칩에 coating 하는 기술이 국내에서도 활발하게 연구되고 있다.

    참고자료

    · 없음
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