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인간발달1[13주]

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최초등록일 2012.11.03 최종저작일 2009.06
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인간발달1[13주]
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    소개

    많은 도움되실 거에요

    목차

    제 1절 태내기의 발달
    1. 태내의 발달
    2. 태아의 발달에 영향을 미치는 요인
    3. 사회복지실천에서의 관심영역
    1) 생물학적 측면의 관심영역
    2) 심리적 측면의 관심영역
    3) 사회적 측면의 관심영역

    제 2절 영아기의 발달
    1. 신생아기(출생 직후~1개월까지)의 발달
    1) 신체적 발달
    2) 심리적 발달
    3) 사회적 발달
    2. 영아기(2개월~만 2세까지)의 신체적 발달
    3. 영아기의 심리적 발달
    1) 대뇌의 발달
    2) 감각 및 지각의 발달
    3) 인지발달
    4) 정서발달
    5) 언어발달
    4. 영아기의 사회적 발달
    5. 사회복지실천에서의 관심영역
    1) 신체적 발달의 관심영역
    2) 심리적 발달의 관심영역
    3) 사회적 발달의 관심영역

    제3절 걸음마기의 발달
    1. 정의 및 특징
    2. 신체적 발달
    3. 심리적 발달
    4. 사회적 발달
    5. 사회복지실천에서의 관심영역

    제4절 학령전기의 발달
    1. 신체적 발달
    2. 심리적 발달
    1) 인지발달
    2) 도덕성 발달
    3) 정서발달
    3. 사회적 발달
    4. 사회복지실천에서의 관심영역
    1) 신체적 발달의 관심영역
    2) 심리적 발달의 관심영역
    3) 사회적 발달의 관심영역

    제1절 신체적 발달
    1. 신체적 성장
    2. 운동기능의 발달

    제2절 심리적 발달
    1.감각 발달
    2. 언어 발달
    3. 인지 발달
    4. 지능과 창의성 발달
    5. 정서발달
    6. 자아개념의 발달

    제3절 사회적 발달
    1. 학교와 사회적 발달
    2. 또래친구와 사회적 발달
    3.단체놀이와 사회적 발달

    제 4절 사회복지실천에서의 관심영역
    1. 신체적 발달의 관심영역
    2. 심리적 발달의 관심영역
    3. 사회적 발달의 관심영역

    본문내용

    2. 태아의 발달에 영향을 미치는 요인

    1) 유전적 요인의 영향
    *신체적 성숙과 관련된 한계설정
    *DNA에 의해 전달→ 성숙속도의 차이, 기질적 차이, 비정상적 발달
    *유전인자- 성정급등기, 치아발달, 사춘기, 폐경기 결정(성숙속도 차이 만들어 냄)
    → 선척적 이상, 비정상적 발달 초래
    *키, 몸무게-유전자 결합에 의해 결정되는 겨우 多(후천적 요인도 영향○)

    발달장애
    유전적 원인과 발달특성
    Tumer증후군
    *X염색체 1개, 전체 염색체 수 45개- 성염색체 이상
    *외견상 여성
    But. 여성호르몬 부족으로 2차적 성징 ×- 난소기능×→ 생식×
    *목이 가늘고 키가 작음
    Klinefelter증후군
    *XXY, XXXY, XXXXY 성염색체→ 남성의 특성 약함
    -사춘기에 가슴, 엉덩이 커짐(여성적 2차 성징)
    -고환 미성숙→ 정자 생산 불가능→ 생식×
    X염색체 결함증후군
    *남성 多, 얼굴 길고, 당나귀 귀 모양, 고환이 비대
    *정신지체, 언어장애, 자폐증 장애 나타남
    Down증후군(몽고증)
    *23쌍의 염색체 중 21번 염색체 이상에 의해 유발
    -머리작고 뒷머리 납작
    -팔다리 짧고 통통
    -지능40-60정도, But. 성격밝고, 다정, 쾌활→사교성 좋음
    혈우병
    *혈액이 응고× 선천적 장애→ 질병 저항력 약함
    *성염색체 X염색체 이상에 의해 발병
    페닐케톤뇨증(PKU)
    *단백질 분해효소(페닐알라닌)결여
    → 소변에 페닐피부르산 함유되어 배출되는 증상
    *금발, 백안, 치아 사이 많이 벌어짐
    *굽은 자세, 운동과다, 매너리즘적 손가락 놀림이 특성
    겸상 적혈구 빈혈증
    *헤모글로빈 만드는 유전자 부족으로 인한 장애
    흑재장성 지진아
    *안구진탕, 수정체 혼탁→시력 매우 낮고, 전신쇠약증세 보임
    *보통 2-3세 사망

    참고자료

    · 없음
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