7조 알킬화

소개

발표ppt입니다

목차

1. 실험 목적
2. 이론적 배경
3. 실험시약(2)
4. 실험기기
5. 실험 방법
6. 실험 결과
7. 오차의 원인
8. 토의

본문내용

2. 이론적 배경
Friedel-Crafts Alkylation의 제한성
다중 알킬화 반응이 쉽게 일어난다.
강한 비활성화기를 갖는 방향족 화합물은 알킬화 시키지 못한다.
재배열 반응이 쉽게 일어나므로 원하는 화합물을 얻기 어려울 수 있다.
비닐기나 아릴기는 카보양이온을 만드는 데 어려우므로 친전자체로 사용할 수 없다.

2. 이론적 배경
① 다중알킬화반응

도입되는 알킬기는 방향고리를 활성화 시킴으로써 다중 알킬화반응이 쉽게 일어난다.

2. 이론적 배경
② 강한 비활성화기
벤젠 고리에 EWG(Electronic withdraw group) 존재 → 벤젠의 전자밀도 떨어짐 → 친전자체와 반응성 저하 → Fridel-Craft 반응 일어나지 않음

2. 이론적 배경
③ 재배열반응

2. 이론적 배경

아릴기와 비닐기의 할로젠화물은 카보양이온을 쉽게 생성하지 못함
④ 카보양이온 생성 어려움

3. 실험시약(1)
●브로모에테인( )
끓는점 : 38.2℃~38.4 ℃
알킬화 반응에서의
알킬화제로 쓰임
● 벤젠( )
끓는점 : 80.099 ℃
에틸벤젠 합성을 위한
유기화합물

3. 실험시약(2)
●염화 알루미늄( )
벤젠과 브로모에테인을
이용한 알킬화 반응의
촉매로 쓰임
● 염화 칼슘( )
벤젠에 남아있는 수분을
흡수하는 건조제로 사용

참고자료

· 한국 화학 공학회, 화학공학 실험법Ⅱ, 형설출판사, 초판, p 151~152
· Organic chemistry, Wiley, 8th edition, p671~673, 675~677: Friedel-Crafts alkylation and its limitation.