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"친전자성/치환반응/니" 검색결과 1-6 / 6건

  • FRIEDEL-CRAFTS ACYLATION (예비)
    이 일어나지 않은 생성물(butyl)이 대략 2:1 비율료 생성된다. Friedel-Crafts반응에서 동반되는 탄소양이온 자리옮김은 알켄의 친전자성 첨가 반응에서 자리옮김과 비슷 ... 양응이 중단되기 어렵다는 점이다. 첫 번째 알킬기가 고리에 있으면 또 다른 두 번째 치환반응이 일어나 다중 알킬화가 관찰되기도 한다. 마지막 제한은 반응이 일어나는 동안 가끔 알킬 ... 에 의해 아실화 된다. 즉 아실기가 방향족 고릴에 치환된다. Friedel-Crafts 아실화 반응 메커니즘은 Friedel-Crafts 알킬화 반응 메커니즘과 유사하고 앞에서 설명
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.06.27
  • 예비보고서 Nitrobenzene의 합성
    에서처럼 친전자성 첨가반응은 곤란하고 친전자적 치환반응이 잘 일어난다. (첨가반응이 일어날 경우 공명구조가 깨져서 오히려 불안정해짐)-벤젠의 다섯가지 친전자성 치환반응-mechanism ... 화학공정실험실험1. Nitrobenzene의 합성예비보고서1. 제 목 : Nirtobenzene의 합성3. 목 적 : 친전자성 반응을 이해하고 벤젠을 니트로화 하는 메커니즘 ... (Electrophilic aromatic substitution reaction)⇒방향족 고리의 수소가 친전자체에 의해 치환되는 반응. 벤젠은 이중결합으로 인해서 정자가 풍부하지만 alkene
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.28
  • 메틸레드 합성 및 녹는점,흡광도,TLC측정 ppt(제 모든 실험레포트의 핵심내용만 모아 정리,발표자료로 손색없습니다.)
    . ⑥ NaCl 5.074g 을 가하고 10% NaCl 로 감압 .※ 짝지음 반응 (Coupling Reaction) - 친전자성 방향족 치환반응 다이아조늄 이온 ( 약한 친전자체 ... Methyl Red 실험 B 반 1 조 김준규 , 신은혜목 차 1. Methyl Red 란 ? 2. Methyl Red 합성법 3. 반응 메커니즘 4. Methyl Red 수득 ... 색 ② ( 아질산나트륨 0.475g + 증류수 ) 용액의 3/4 첨가 - 색 변화 없음 ③ ( HCl + 증류수 ) 천천히 가함 .( 디아조화반응 및 토토머화 ) ( 발열반응
    리포트 | 18페이지 | 3,500원 | 등록일 2015.03.11 | 수정일 2015.03.16
  • 메틸메타나이트로벤조에이트 합성
    실험에서는 이 친전자성 방향족 화합물들의 치환반응 중 가장 중요하게 여겨지는 니트로화 반응을 이용하여 니트로벤젠을 합성하여 보는 것이다.이번 실험에서는 메틸 벤조에이트와 헥세인 ... , alkyl nitrile 그리고 nitroso 화합물들이 있다. [2]1.3. 친전자성 방향족 치환반응(EAS)방향족 탄화수소는 일반적으로 아린(arene)이라고 알려져 있 ... 은 친전자성 방향족 치환이다. 이 반응에서 친전자체(electrophile)가 방향족 고리의 수소를 치환하면서 치환된 방향족 화합물을 생성한다. 가장 일반적인 예는 할로젠화 반응
    리포트 | 15페이지 | 5,000원 | 등록일 2009.05.20 | 수정일 2024.10.05
  • [니트로벤젠] 니트로벤젠
    1.INTRODUCTION1-1. 실험의 목표친전자성 방향족 치환반응의 하나인 Nitration(니트로화)를 알고 Benzene 을 HNO를 혼합하여 HSO를 촉매로 하여 적절 ... 체들의 성질에 의존한다. 진한 황산 및 질산의 혼합물과 벤젠과 같은 방향족 화합물의 반응을 통하여 방향족 고리에 니트로기가 치환된다. 이 반응친전자체가 nitronium ion ... 의 분리와 정제의 용이성 같은 요소들에 근거를 둔다. 니트로화 반응반응 경로는 광범위하게 연구되어 왔으며, nitronium ion [O=N=O]은 반응성이 좋은 친전자 화학종
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.10.04
  • [화학실험] <응용화공기초실험> 아스피린의 합성
    -주개 기가 치환되면 친전자성 치환반응을 더 활성화 시키는 반면, benzoic acid의 산도에서 정확히 같은 효과가 나타난다. 나이트로와 같은 전자-끄는(활성감소)기는 카복실산 ... 메카니즘을 논하시오.(2) 살리실산에는 카복실기와 페놀기가 동시에 존재한다. 카복실산기는 반응하지 않고 페놀기만 반응하는 이유를 기술하여 보시오.페놀은 친전자성 방향족 지환반응을 합 ... 니공명구조 때문에 쉽게 수소이온을 내놓아도 안정된 구조를 이루기 때문에 수소이온을 내놓은 산성입니다.방향족 고리의 치환기는 반응성을 결정하는데 큰 역할을 한다. 방향족고리에 전자
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2004.05.12 | 수정일 2018.05.25
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