크로마토그래피의 원리와 종류

소개

크로마토그래피의 원리와 종류에 대해서 자세히 정리되어있는 리포트입니다.
종류의 경우 간단한것과 자세한 것이 있으니 필요에 따라 선택하여 쓰시면 됩니다.

목차

1.크로마토그래피 정의

2.크로마토그래피 원리
2-1. 분배계수
2-2. 시료의 머무름(Retention)
2-3. 띠 넓어짐
2-4. 분리도

3. 크로마토그래피의 종류 (간단한 원리)
3-1 기체 크로마토그래피
3-2 박층 크로마토그래피
3-3 분배 크로마토그래피
3-4 종이 크로마토그래피
3-5 칼럼 크로마토그래피
3-6 흡착 크로마토그래피

4. 가스크로마토그래피 (자세한 원리, 시료전처리, 각 크로마토그래피의 특성화된 성능)
5. 액체크로마토그래피
6. 이온교환 액체 크로마토그래피(이온 크로마토그래피)
7. 크기 배제 액체 크로마토그래피
8. 고속액체 크로마토그래피(High Perfermence Liquid Chromatography)

본문내용

고속액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography, HPLC)는 휘발성이 문제가 되지 않으므로 분자량이 큰 물질의 분석에도 사용될 수 있다. 얼마 전까지만 해도 GC가 LC에 비하여 이동상의 차이 때문에 신속한 분석법이었으나 최근에는 HPLC가 분리능력이나 응용범위면에서 신속 정확한 방법으로 각광받게 되었다. 시료분리의 능력을 비교한다면 가스크로마토그래피(GC)에서는 단순히 시료와 충진제의 관계만 고려하면 되어 비교적 간단하나 분리 인자가 두가지로 한정되어 있으므로 그 분리의 가능성에는 제약이 있다.
그러나 HPLC에서의 분리에는 시료와 충진제 외에 용매와의 물리,화학적 상호작용을 고려해야 하므로 분리전개는 매우 복잡하지만 그 분리에는 무한한 가능성이 있으며, GC분석이 불가능한 시료도 HPLC로는 간단하게 분리할 수가 있는 것이다.
GC는 일반적인 사용온도범위(약 350℃)이하에서 기화되지 않는 비휘발성 물질이거나 열변성이나 열분해를 쉽게 받는 시료는 일반적으로 직접 분리할 수 없다. 그러므로 TMS화(trimethylsilylation)나 methylation 후 TMS화 등의 전처리가 필요하며, 이에 의해 원래 화합물보다 분자량이 많이 증가하게 된다. 전처리 없이 분리가능한 화합물은 전유기화합물 중의 약20%정도인 것으로 생각된다. 그러나 HPLC에서는 시료가 상온에서 용해 불가능하여 가온할 필요가 있는 경우를 제외하면 온도와 관계없이 용매에 용해되는 시료는 모두 분리가 가능하다.

참고자료

· 없음