[생명] 플라스미드

소개

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목차

1. 실험목적
2. 실험원리
Plasmid 정의
1) 플라스미드 DNA의 특징 (26가지)
2) 플라스미드의 종류
3) plasmid 안정성
<장점>
<단점>
4) Plasmid Vector 의 구조
5) 재조합 DNA (recombinant DNA)
1) 유전자 재조합에 필요한 요소
2) 유전자 조작 식품
3) 동물을 이용한 유전자 조작
(4) 제한효소 (restriction endonucleace)
3. 시약 및 기자재
4. 실험 방법

본문내용

1. 실험목적
유전 공학적으로 재조합된(recombinant) 플라스미드가 세포 내에서 안정하게 유지되는가를 측정하여 이렇게 필요한 유전자를 외부에서 세포(미생물)내로 집어넣을 경우 안정하게 그곳에 존재하면서 원하는 산물을 제대로 만들도록 하는 연구의 일부분이다.
2. 실험원리
동물 유전학과 분자 생물학 그리고 미생물학을 비롯한 많은 생물공학 분야에서 이용되는 박테리아는 뛰어난 증식성, 진핵 생물과 비교했을 때 유전적 기작의 단순함 및 값싸고 취급이 용이하다는 점 등에서 매우 유용한 실험 및 연구 자원이다. 생물공학에서 박테리아의 중요성은 또한 그것이 plasmid를 지니고 있다는 점이다. 현재 박테리아의 plasmid를 이용하여, 재조합 DNA의 제작, genomic library의 제작 등이 이루어지고 있으며 박테리아로부터 저가로 다량의 유용단백질을 얻어내는 연구가 계속진행 중이다.

참고자료

· (1) <최신미생물학>, 배무, 이영록, 아카데미(1994)
· (2) <최신미생물학실험>, 박석기, 김관천, 김영성, 김윤기, 김중배, 최한영 , 신광문화사
· (3) <응용미생물학개론>, 이갑상, 신용서
· (4) http://yckim.chungbuk.ac.kr/lecture/MG/20101_plasmid.html
· (5) http://leesy106.com.ne.kr/gonghak/gonghak26.htm
· (6) http://www.kordic.re.kr/~trend/Content271/biology03.html