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일반화학실험 아스피린 결과보고서

aspirin synthesis
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최초등록일 2011.12.12 최종저작일 2010.04
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일반화학실험 아스피린 결과보고서
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    소개

    aspirin synthesis

    목차

    1. 실험결과

    2. 생각해 볼 사항

    3. 결론

    4. 참고문헌

    본문내용

    1. 실험결과
    1) 아스피린의 합성
    사용한 살리실산의 무게(g): 2.720
    사용한 아세트산 무수물의 부피(mL): 2.70
    사용한 아세트산 무수물의 무게(밀도 = 1.082 g/mL; g): 2.92
    얻은 아스피린의 무게(g): 3.035
    아스피린의 이론적 수득량(g): 3.547
    수득률(%): 85. 57

    2) 아스피린의 녹는점
    문헌값(℃): 135

    3) 살리실산 1.4 g과 아세트산 무수물 3.1 g을 사용하였다면 몇 g의 아스피린을 얻겠는가?
    살리실산의 몰 수는 0.010이고 아세트산 무수물의 몰 수는 0.030이므로 살리실산이 한계 반응물로 작용한다. 따라서 이론적 수득량은 살리실산의 몰 수 × 아스피린의 그램 분자량의 식에 따라 1.8 g이다.

    4) 아스피린을 가수분해하면 살리실산과 아세트산이 된다. 이 반응을 반응식으로 써라.

    5) 실험 중에 물을 넣어서 남은 아세트산 무수물을 분해시키는 과정이 있다. 이때 일어나는 변화를 반응식으로 써라.

    6) 아세트산 무수물과 무수아세트산과의 차이점이 무엇인지 설명하여라.
    아세트산 무수물(Acetic anhydride)은 에스테르이다. 카복실산이 아니므로 산으로 작용하지 않는다. 반면 무수아세트산(Anhydrous acetic acid)은 물이 포함되지 않은 100% 아세트산이라는 뜻을 갖는다. 두 화합물은 서로 다른 구조를 가진다. 아세트산 무수물이 물과 반응하여 아세트산을 만든다.

    참고자료

    · Wikipedia Aspirin, Acetic anhydride 항목
    · Janice Gorzynski Smith, Organic Chemistry fifth edition, McGraw-hill, 2008
    · John McMurry, Organic Chemistry sixth edition, Thomson, 2005
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