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[결과보고서] 아스피린 합성 _ 숭실대학교 일반화학실험

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최초 등록일
2023.09.01
최종 저작일
2023.04
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소개글

"[결과보고서] 아스피린 합성 _ 숭실대학교 일반화학실험"에 대한 내용입니다.
화학 실험 A+ 받은 레포트입니다.

목차

1. Title
2. Date
3. Purpose
4. Reagent & Apparatus
5. Theory
6. Method
7. Observation
8. Result
9. Discuss
10. Reference

본문내용

1. Title
아스피린의 합성
2. Date
2023년 04월 05일 (화요일) 2교시
3. Purpose
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기 합성
의 의미를 배운다.
4. Reagent & Apparatus

시약 표

시약명
화학식
몰질량(g/mol)
녹는점(℃)
끓는점(℃)
밀도(g/ml)
Acetic acid
CH₃COOH
60.052
16.6
117.9
1.05g
Salicylic acid
C7H6O3
138.121
159.0
211
1.443
Phosphoric acid
H3PO4
97.994
42.35
158
1.88

항온조, 저울, 100mL 삼각 플라스크. 비커, 유리막대, 눈금 실린더, 뷰흐너 깔때기, 감압 플라스크, 감압기, 온도계, 거름종이

5. Theory

1) 유기합성
유기합성은 유기 화합물을 합성하는 일로 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 여러 단계의 합성 과정을 걸쳐서 이루어지며, 합성의 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 정제하여 다음 합성 단계로 넘어간다.

2) 아스피린
아스피린은 1897년에 처음 합성된 가장 오래된 합성의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 유기화합물인 아세틸살리실산의 구조는 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어있다. 아세틸살리실산은 약간의 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로서 물에 잘 녹지 않으나 습기를 흡수하여 가수 분해가 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다.
아스피린은 진통, 해열, 항류머티즘, 혈소판 응집 저해제로 감기, 두통, 발열, 오한을 비롯하여 신경통, 관절통, 요통, 류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방에도 사용된다. 진통 효과는 중추 신경의 억제 및 말초신경에 작용하며, 해열 효과는 간뇌 시상하부의 온열 중추에 작용한다.

참고 자료

일반화학실험/ 강위경 외 7인/ 2판/ 자유아카데미/ p158~163
한계반응물/네이버지식백과/https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5827420&cid=62802&categoryId=62802/2023-04-07
아세트산무수물/네이버지식백과/https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1121171&cid=40942&categoryId=32275/2023-04-07
페놀정색류/네이버블로그/https://m.blog.naver.com/PostView.naver?isHttpsRedirect=true&blogId=choiyoo134&logNo=220244025942/2023-04-08
크로마토그래피/네이버지식백과/https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5568830&cid=61233&categoryId=61233/2023-04-08
이광호/(2012.09)/적외부 스펙트럼 측정법/식품 의약품 안전 평가원 의약품 규격 연구과/P.5~7
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