HPLC레포트

소개

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목차

1.제목
2.작성자
3.실험목적
4.실험원리[기기분석법]
5.실험원리[화학분석법]
6.실험방법
7.실험결과
8.토의
9.결론
10.참고문헌

본문내용

4. 실험원리[기기분석법]
1. Chromatography: 기체나 액체의 흐름이 고정상을 이동할 때 그 속에 들어 있는 화학 물질들이 흡착되는 속도가 각기 다른 점을 이용해 화학 물질들을 분리하는 방법이다.
1.1. 흡착: 고체 정지상과 액체나 기체의 이동상, 용질은 고체 입자의 표면에 흡착되어 분리된다.
1.2. 분배: 정지상은 고체 지지체 표면에 형성된 얇은 막
1.3. 이온교환: 반대 전하의 요질 이온들은 정전기적 인력으로 정지상에 이끌린다.
1.4. 분자배제: 분자의 크기에 의한 분리된다.
1.5. 친화: 정지상에 공유결합된 분자와 용질 중 한 성분의 상호작용으로 분리된다.
1.6. 이동상: 칼럼을 통해 이동하는 용매(액체 or 기체)
1.7. 정지상: 칼럼 안에 머물러 있는 상, 고체 or 고체 위에 묻어 있는 액체 또는 겔, 관 속에 충전 또는 층 위에 덮여 있거나, 필름 같이 분포.
2. Chromatogrply의 특징
2.1. 장점: 혼합물의 양이 매우 적거나, 여러 성분이 섞여 있어도 효과적으로 분리할 수 있음
끊는점, 녹는점, 밀도 등의 성질이 유사한 물질들도 한번에 효과적으로 분리 가능
증류나 침전과 같이 복잡하지 않고 간편하며, 저절로 분리가 되므로 편리
2.2. 단점: 한꺼번에 많은 양의 혼합물을 분리하기는 어려움
독자적인 정성분석에 한게를 지니고 있음
3. Chromatogply란?
그림

4. Chromatograply의 응용
4.1. 정성분석
크로마토그램은 시료에 들어있는 각 성분 화학종에 관한 단지 한 가지의 정보만을 제공 →즉, 어느 시간 동안 용리 한 후 각 화학종의 머무름 시간 또는 정지상에 있는 각 화합물의 위치
크로마토그래피로 얻는 정보의 양은 다른 분석장비보다 적다. 그러나 크로마토 그래피가 정성분석에 응용될 수 없는 것이 아니라, 분리된 성분을 스펙트럼이나 화학적 분석방법으로 확인하는 방법을 사용한다.
크로마토그래피법으로 먼저 분리한 후 분광학적으로 정확히 확인→분광학적 정성분석의 사전 조작 분리되지 않는 복잡한 화합물의 경우 분광학적/화학적 분석방법으로 분석이 매우 어렵다.
크로마토그램으로 시료에 들어있는 화학종을 명확히 확인할 수 없을 지라도, 특정한 화합물이 존재하지 않는다는 것을 확인 가능 → 같은 조건에서 표준물의 머무름 시간에 시료의 봉우리를 나타내지 않으면 의심가는 화합물은 시료에 들어 있지 않거나 검출한계 이하의 농도가 들어있음

참고자료

· 기기분석의 이해 제6판 박기채 외 6인
· HPLC를 이용한 카페인의 분석법 개발 및 시판 식품중 함유량 조사 이영자 외5명