친핵성치환반응(SN1) 염화t-뷰틸

소개

유기화학 실험 레포트

목차

1. 이론
2. 실험방법
3. 실험결과
4. 고찰
참고문헌

본문내용

1. 이론
알코올은 1개의 수소가 탄화수소기로 치환된 물의 유도체라고 생각할 수 있다. 물의 수소 중 한 개 수소를 치환하면 알코올, 2개 수소를 치환하면 에터가 된다. 알코올은 알코올 탄소에 직접 결합한 알킬기의 수에 따라 1차, 2차, 3차 알코올로 분류한다. 알코올은 특성반응에 영향을 주는 두 가지 중요한 구조적 특성인 극성결합과 비결합전자쌍인 Lewis염기자리를 갖는다. 알코올의 작용기는 두 가지의 극성결합을 갖는다. 알코올은 두 가지 탄소-산소 및 산소-수소 극성결합을 갖는다.
알코올은 할로젠화수소와 반응하여 친핵성 치환반응으로 할로젠화 알킬을 생성한다.
C-OH + HCl -> C-Cl + H2O
이 반응은 알코올의 Lewis 염기 특성을 갖는 극성 C-O결합의 반응성을 설명해 준다. 이 반응은 친핵성 치환반응으로 잘 알려진 반응이다. HCl의 수소이온과 알코올의 고립전자쌍사이에 Lewis 산-염기 반응으로 이 과정이 시작된다. 이 과정에서 물이 이탈하여 생성되는 카보양이온이 할로젠이온과 반응한다. 이것을 SN1메카니즘이라고 한다.

2. 실험방법
1.진한염산 40g(34ml)을 삼각플라스크에 넣고 물와 얼음이 들어있는 수조에 담가 0~0.5도정도로 차갑게 한다.
2.차게 한 염산에 t-뷰틸알콜 85g(11m)을 넣는다.
3.얼음물에서 플라스크를 꺼내고 파라필름으로 막고 30분 동안 가끔씩 흔들어준다.
4.반응물을 분별깔때기에 넣는다.
5.두 층이 선명하게 갈라지면 염산층을 뽑아낸다.
6.염화뷰틸층을 물로 씨슨다.

참고자료

· Philip S.Bailey.jr, Chistina A. Bailey, 유기화학. 2002. 녹문당