토순 구개파열

소개

▣ 문헌 고찰
◇ 토순과 구개파열 (Cleft lip and Cleft palate)
<병태생리/원인>
1. 태생기 발달의 실패 - 원인불명
2. 유전적 요인
3. 돌연변이, 염색체 이상, 기형발생 인자 또는 환경과 관련이 있다. 다요인성 유전의 경우도 발생 가능하다.
-기형의 형태
1. 구순과 구개는 독립적으로 발달하므로 기형의 조합이나 침범정도가 다양하다.
2. 토순 : 전 치조파열(prealveolar cleft)
a. 입술의 절흔부터 콧속 입술의 완전분리까지 다양하다.
b. 일측성 또는 양측성일 수 있다.
c. 전두융기(frontal prominence)상의 코의 융기와 상악돌기의 융합장애; 정상적으로 임신 5～6주 사이에서 일어난다.
d. 임신 7～8주 사이에 윗입술의 중앙이 완전히 융합된다.
3.구개파열 : 후 치조파열(postalveolar cleft)
a. 구개수열(cleft of uvular)
b. 연구개열(cleft of soft palate)
c. 입천장의 연구개와 경구개의 파열
d. 일측성 또는 양측성
e. 외측 구개돌기 중배엽의 조직의 융합장애 - 임신 7～12주 사이에 일어난다.
4. 점막하열
a. 연구개의 근육이 결합되지 않는다.
b. 아동이 말을 할 때에야 발견할 수 있으며, 출생시에는 보이지 않는다.
5. 피에르 로빈 증후군(Pierre Robin syndrome) : 구개파열, 설하수, 소하악증
a. 수유장애, 혀에 의한 기도폐색, 체중증가가 늦고 이염(耳炎)의 원인이 된다.
b. 3～4개월이 되면 하악은 혀를 조작할 수 있도록 자라고, 호흡곤란은 현저히

목차

◇ 토순과 구개파열 (Cleft lip and Cleft palate)
<병태생리/원인>
<임상증상>
<진단적 평가>
<치료>

본문내용

▣ 문헌 고찰
◇ 토순과 구개파열 (Cleft lip and Cleft palate)
<병태생리/원인>
1. 태생기 발달의 실패 - 원인불명
2. 유전적 요인
3. 돌연변이, 염색체 이상, 기형발생 인자 또는 환경과 관련이 있다. 다요인성 유전의 경우도 발생 가능하다.
-기형의 형태
1. 구순과 구개는 독립적으로 발달하므로 기형의 조합이나 침범정도가 다양하다.
2. 토순 : 전 치조파열(prealveolar cleft)
a. 입술의 절흔부터 콧속 입술의 완전분리까지 다양하다.
b. 일측성 또는 양측성일 수 있다.
c. 전두융기(frontal prominence)상의 코의 융기와 상악돌기의 융합장애; 정상적으로 임신 5～6주 사이에서 일어난다.
d. 임신 7～8주 사이에 윗입술의 중앙이 완전히 융합된다.
3.구개파열 : 후 치조파열(postalveolar cleft)
a. 구개수열(cleft of uvular)
b. 연구개열(cleft of soft palate)
c. 입천장의 연구개와 경구개의 파열
d. 일측성 또는 양측성
e. 외측 구개돌기 중배엽의 조직의 융합장애 - 임신 7～12주 사이에 일어난다.
4. 점막하열
a. 연구개의 근육이 결합되지 않는다.
b. 아동이 말을 할 때에야 발견할 수 있으며, 출생시에는 보이지 않는다.
5. 피에르 로빈 증후군(Pierre Robin syndrome) : 구개파열, 설하수, 소하악증
a. 수유장애, 혀에 의한 기도폐색, 체중증가가 늦고 이염(耳炎)의 원인이 된다.
b. 3～4개월이 되면 하악은 혀를 조작할 수 있도록 자라고, 호흡곤란은 현저히 줄어든다.
<임상증상>
1. 토순 또는 구개파열의 외모
a. 불완전한 모양의 입술 - 입술의 완전 분리, 부분분리등 다양하다.
b. 입천장의 개구가 만져진다.
2. 수유장애
a. 잘 빨지 못한다.
b. 코로 음식물이 나온다.
3. 콧소리
<진단적 평가>

참고자료

· 없음