크로마토그래피 예비레포트

소개

크로마토그래피

목차

1.크로마토그래피(chromatography)
2.종이크로마토그래피(Paper Chromatography)
3.분배크로마토그래피 [分配-, partition chromatography
4.칼럼크로마토그래피 [column chromatography]
5.흡착크로마토그래피 [吸着-, adsorption chromatography
6.크로마토그래피 종류 : 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)
7. 분필과
8. 각 시료가
9.크로마토그래피
10. 종이크로마토그래피에서 시효의 반점을 크레 만들면 어떻게 되나요?
11.TLC와 종이크로마토그래피의 원리상의 차이점은 무엇인가요
12.사용되는 예
13.특징

본문내용

1.크로마토그래피(chromatography) : 색소물질을 흡착제를 이용해서 분리하는 방법. 크로마토그래피는 물리적성질이 비슷하여 분리하기 어려운 물질의 분리에 쓰이는 혼합물 분리법중의 하나입니다. 유기합성실험(물론 다른 합성실험에서도 마찬가지이지만)을 하다보면 내가 원하는 한 가지 생성물만 얻을 수 있는 것이 아니라 여러 가지의 부생성물을 얻기도 합니다. 이들 혼합물이 물리적성질이 비슷하여 분리가 힘들 경우에 컬럼크로마토그래피로 혼합물을 분리합니다. 일반적으로 50-100cm 가량의 투명한 관(컬럼)에 2/3정도 실리카겔분말을 충진하고 혼합물을 모두 용해시킬수 있는 용매를 선택하여(에탄올, 메탄올, 헥산, 등등) 그 용매를 일단 부어서 내부를 겔상태로 만들어 둡니다. 이때 주의점은 용매가 실리카겔의 최상단부보다 항상 많이 들어 있어야 합니다. 이제 혼합물을 최소한 용매에 녹여서 가만히 컬럼의 상부에서 투입하고 그러면 혼합물들은 전개용매의 이동(중력이동)에 따라 아래로 천천히 내려갑니다.(정말 천천히 내려가죠.) 이때, 각 혼합물속의 화합물들이 고정상인 실리카겔에 흡착되는 정도는 조금씩 차이가 있는데 그 차이에 따라 밑으로 내려 갈 수록 점점 분리가 되겠죠? 이런 원리로 컬럼크로마토그래피로 혼합물의 분리가 가능해 집니다. 물론 컬럼의 밑에서는 뷰렛의 하단부와 같이 콕과 용액의 배출부가 있어서 시험관에 나오는 용액들을 나누어 담아서 (차례대로) 분리해주면 혼합물의 분리완성 되고요. 필요하다면 용액을 회전식진공증발기(rotatory vacuum evaporator)에 넣어 용매만 날려 보내면 순물질을 얻을수도 있습니다. 크로마토그래피는 1960년 러시아의 식물학자 츠베트가 탄산칼슘을 채운 관을 이용해서 식물 잎의 색소를 분리하는데 처음 이용하였다. 각각의 색소들은 관을 통해 이동하는 속도가 다르기 때문에 분리가 가능하다. 크로마토그래피란 용어는 색소를 나타내는 `chroma` 와 쓰기를 나타내는 `graphy`가 결합한 것이다. 원리-크로마토그래피에 의해 혼합물이 분리되는 것은 각 성분들의 이동상(용매)에 대한 용해성의 차이와 고정상(거름종이)에 대한 흡착성의 차이 때문이다. 고정상에 흡착되어 있는 물질을 이동상이 녹여 내면 이동상을 따라 성분 물질들이 움직이게 된다.
http://kin.naver.com/brewse/db_detail.php?d 1id=110204&docid=245108

2.종이크로마토그래피(Paper Chromatography) : 종이분배크로마토그래피라고 한다. 흡착물질로는 거름종이를 사용한다. 보통 직사각형으로 자른 거름종이(chromatostrip)의 한쪽 끝에 시료를 놓고 전개제(展開劑)가 되는 용매의 모세관현상을 이용하여 스며들게 한다. 전개제가 스며듬에 따라 시료 중의 각 성분도 이동하는데, 이때의 각종 성분은 그 이동속도가 다르기 때문에 시간 경과와 더불어 분리된다. 분리된 성분은, 예를 들면 착색물질이면 그 빛깔로부터, 무색인 것은 발색제(發色劑) 등으로 발색시켜 확인한다. 또 각 성분의 이동률(移動率)을 측정함으로써 확인할 수 있다

참고자료

· 없음