Methyl m-nitrobenzoate합성

소개

제대로 정리된 실험 레포트입니다. 많은 도움 되길 바랍니다.

목차

INTRODUCTION
1.1.니트로화반응
1.1.1.니트로화(Nitration)
1.1.2.방향족의 니트로화
1.1.3.지방족의 니트로화
1.2.치환반응
1.2.1.치환
1.2.2친핵적 치환반응
1.2.3친전자적 치환반응
1.3.실험목적
1.4.물리상수
EXPERIMENT
2.1.실험기구
2.2.실험방법
2.3.주의사항

RESULTS
3.1.Result
3.2.Discussion

CONCLUSION

REFERENCES

본문내용

이 실험은 메틸 벤조에이트를 이용하여 Methyl m-nitro benzoate를 얻어내는 것이다. 그 과정을 이해하기 위해서 나이트로 화합물에 대해 알아야 했고, 치환반응에 대해 이해하여야 했다. 이 실험에서 우리가 사용할 수 있었던 치환반응은 친전자성 치환반응이었다.
실험은 생각보다 간단하였다. 실험을 진행하면서 TLC로 반응과정을 분석하여 반응의 완료시점을 지켜보고, 반응이 완료되면 형성된 반응혼합물을 이용하여 재결정 과정을 거치면 흰색의 고체 형태를 띠는 생성물을 얻을 수 있었다. TLC를 분석할 때에는 반응 전 용액과 반응 후 용액을 조금씩 같이 찍어 결과를 살펴보면 알 수 있다. 만약 반응이 진행 중이라면 반응 전 용액과 같은 위치에 표시가 되지만, 반응이 종결된 상태라면 반응 전 용액과는 달리 새로운 생성물의 생성되었음을 확인할 수 있다. 이는 Figure 17.을 통해 확인할 수 있다. 그리고 재결정을 통하여 수율을 구하는 것이다. 이 때 재결정을 할 때에는 감압 필터를 하여 얻는다.
1. INTRODUCTON

1.1. 니트로화반응
1.1.1. 니트로화(Nitration)
유기화합물에 1개 또는 그 이상의 니트로기()를 도입하는 반응공정을 니트로화라고 말하며, 니트로화합물(), 질산에스테르(), 니트로아민() 등이 얻어진다. [2]

Figure 1. 니트로화 반응


(1) 니트로화합물의 응용
방향족 니트로화합물은 용제나 폭약으로서, 또는 염료, 의약품 등의 중간물로서 공업적으로 다량 제조된다. 지방족 니트로화합물은 용제, 폭약 이외에 공업약품, 농약 등의 중간물로서 용도가 있으며, 공업화된 것은 비교적 적다. 또한 니트로화합물은 일반적으로 환원하여 아민을 합성하기 때문에, 원료로서 큰 역할을 하고 있다. [2]


(2) 니트로화제
니트로화에 사용되는 시약(니트로화제)으로서, 발연 질산, 진한 질산, 묽은 질산 및 혼산(질산과 황산과의 혼합물)이 가장 잘 사용된다. 이외에도 질산과 무수아세트산, 아세트산, 인산, 혹은 클로로포름 등과의 혼합물, 때로는 오산화이질소(), 사산화이질소()도 사용되고 있다. [2]


1.1.2. 방향족의 니트로화
방향족화합물의 니트로화반응에 있어서 반응 메카니즘은 니트로화제로부터 생성하는 니트로늄이온()에 의한 방향핵의 친전자적 치환반응이라고 생각된다. [2]

참고자료

· [1] 정평진, “유기합성 화학반응”, 범한서적주식회사, 서울, p.19-23(2009)
· [2] 정평진, “유기합성 화학반응”, 범한서적주식회사, 서울, p.83-87(2009)