[논문요약] Frustrated Lewis Pair Catalyzed Hydrogenation of Amides Halides as Active Lewis Base in the Metal Free Hydrogen Activation

목차

1. 논문제목
2. 논문출처와 저자
3. 논문의 주제에 대한 현재까지 보고된 연구결과의 요약
4. 논문의 주요 결과
5. 논문의 가치와 장점
6. 중요한 reference

본문내용

3. 논문의 주제에 대한 현재까지 보고된 연구결과의 요약
carboxylic amides의 환원은 실험실 및 산업 규모에서 가장 중요한 반응 중 하나이다. 촉매반응에 의존하는 시점에서 온화하고 선택적이며 일반적인 방법의 개발은 산업에서 매우 중요하다. 보통Carboxamides의 환원에는 알루미늄 또는 붕소 시약과 같은 강력한 친핵성 공여체가 필요하다. 이러한 시약은 발화성과 안정성 문제 및 부산물의 의한 추가적인 분리가 요구된다. 분자수소(H2)에 의한 carboxylic amides의 가장 바람직한 환원은 heterogeneous Cu/Cr catalyst의 사용에 의해 1934년에 보고되었으며 250 ℃에서 990 bar 조건이 필요하였다. 이러한 가혹한 조건은 bimetallic Pd/Re@graphite 및 homogeneous ruthenium catalyst에 의해 10−30 bar, 160 °C으로 개선되었다.
금속, 철, 백금, 아연, 보론산, B(C6F5)3와 hydrosilane을 당량으로 사용하여 아마이드의 환원을 적용한 방법도 알려져 왔다. Triflic anhydride은 Hantzsch’s esters, 실란으로부터 카르보닐기를 직접 환원시키기에는 유용하지만 다루기 어렵고 화학량론적으로 부산물을 생산하는데 단점이 있다. 이에 비추어 frustrated Lewis pairs (FLP)은 H2로부터 borohydrides에 대한 독특한 촉매적 접근을 제공하며 활성화된 carboxamides을 금속없이 환원을할 수 있다.

참고자료

· Welch, G. C.; Juan, R. R. S.; Masuda, J. D.; Stephan, D. W. Science 2006, 314, 1124−1126