욕창 치료에서 재생탕의 치료적 잠재력: 피부 허혈-재관류 손상 모델에서의 항염증, 항산화 및 콜라겐 촉진 효과 (Therapeutic Potential of Jasaeng-Tang in Pressure Ulcer: Anti-Inflammatory, Antioxidant, and Collagen-Promoting Effects in an Ischemia-Reperfusion Injury Model)

서지정보

· 발행기관 : 한국식품영양과학회
· 수록지 정보 : 한국식품영양과학회지 / 54권 / 3호 / 207 ~ 217페이지
· 저자명 : 신미래, 이태종, 서정복, 김민주, 안희연, 정일하, 박해진, 노성수

초록

본 연구에서는 욕창 마우스 모델을 이용하여 재생탕의 상처 치유 효과와 그 작용 기전을 규명하였다. 욕창 치유 과정은 산화적 스트레스 조절, 염증 반응 완화, 조직 재생 및 콜라겐 합성 등의 단계로 이루어지며, 본 연구는 이러한 기전에 대한 JT의 영향을 분석하였다. 욕창 손상 부위에서는 ROS 축적과 지질과산화로 인해 산화적 스트레스가 증가하고, 이는 조직 손상을 가속화한다. 본 연구에서 JT는 MDA 수치를 유의하게 감소시켜 지질과산화를 방지하였으며, SC와 비교했을 때 세포막 내에서 ROS 생성을 유도하는 NADPH 산화효소를 직접 억제하는 특징적인 기전을 보였다. 반면, SC는 혈액 내 ROS를 억제하는 방식으로 작용하여, 두 약물 간 산화적 스트레스 조절 기전에 차이가 있음을 확인할 수 있었다. 염증 반응 조절 또한 상처 치유에서 중요한 과정이다. MAPK 신호 전달 경로는 염증성 사이토카인의 발현을 조절하는 핵심 기전으로, 과활성화될 경우 상처 부위의 염증이 지속되어 조직 손상을 악화시킨다. 본 연구에서 JT와 SC는 모두 MAPK 신호 경로를 억제하여 염증 반응을 완화하였으며, 이를 통해 상처 환경을 회복에 유리한 방향으로 조절하였다. 이러한 항산화 및 항염 효과는 궁극적으로 콜라겐 합성과 피부 조직 재생을 촉진하는 데 기여하였다. TGF-β1은 콜라겐 합성을 유도하는 주요 성장인자로, JT와 SC 처치군 모두에서 TGF-β1이 활성화되어 콜라겐 생성이 촉진되었다. 또한, 콜라겐 분해 효소인 MMP1 및 MMP13의 발현이 감소하여 생성된 콜라겐이 더욱 안정적으로 유지될 수 있었다. 조직학적 분석 결과에서도 JT 처치군은 Control군 대비 콜라겐 축적량이 증가한 것으로 나타나, 피부 재생 촉진 효과를 확인할 수 있었다. 결론적으로, JT는 SC와 유사한 상처 치유 효과를 나타내면서도 ROS 조절 방식에서 차별적인 기전을 보였으며, 염증 억제 및 콜라겐 합성을 촉진하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 확인되었다. 특히, 기존 처방에 강력한 항균 및 항염 효과를 지닌 금은화와 항염증 및 면역 조절 기능을 갖춘 조각자를 추가하여 조제한 JT는 감염으로 인한 증상 악화를 예방하는 데 도움을 줄 것으로 예상된다. 이러한 기전을 바탕으로 JT는 피부 회복뿐만 아니라 감염 예방에도 효과적일 것으로 기대되며, 욕창 치료에서 유용한 치료 후보로 고려될 수 있을 것이다.

영어초록

With the aging population, pressure ulcers (PU), or bedsores, have emerged as prevalent complications in patients with chronic diseases or limited mobility, due primarily to ischemia reperfusion (I/R)-induced skin damage. Despite numerous wound management strategies, effective treatment remains a challenge. This study established a PU mouse model through repeated cycles of I/R-induced pressure loading, followed by the oral administration of Jasaeng-tang (JT) for 12 consecutive days. Serum analyses were conducted to measure reactive oxygen species (ROS), malondialdehyde (MDA), liver function markers, and inflammatory cytokines. Western blotting was conducted to assess the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase, mitogen-activated protein kinases (MAPKs), inflammatory pathways, and proteins involved in collagen synthesis and degradation in skin tissue. The histopathological changes were evaluated via Masson’s Trichrome staining to assess tissue regeneration. The JT treatment significantly reduced the relative wound area, decreased the levels of ROS, MDA, and inflammatory cytokines, and suppressed the MAPK pathway. In addition, JT enhanced transforming growth factor-β expression while reducing the matrix metalloproteinase levels. A histology examination revealed accelerated collagen deposition and reepithelialization in JT-treated mice. These findings suggest that JT has therapeutic potential for improving early-stage wound healing, mediated through the suppression of oxidative stress and MAPK-driven inflammation, along with the regulation of collagen synthesis and degradation.

참고자료

· 없음