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위암화 과정에서 발생하는 세균총의 변화 (Changes in Gastric Microbiota during Gastric Carcinogenesis)

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최초등록일 2025.07.09 최종저작일 2018.06
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위암화 과정에서 발생하는 세균총의 변화
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    • 📊 위암 발생 과정의 미생물학적 메커니즘을 체계적으로 분석

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    서지정보

    · 발행기관 : 대한상부위장관ㆍ헬리코박터학회
    · 수록지 정보 : Korean Journal of Helicobacter Upper Gastrointestinal Research / 18권 / 2호 / 95 ~ 102페이지
    · 저자명 : 이선영

    초록

    After World War II, the incidence of gastric cancer decreased rapidly in most of the developed countries; however, it remained high in countries where secondary prevention of gastric cancer is practiced without primary prevention (Helicobacter pylori eradication). In such countries, changes in gastric microbiota contribute to gastric carcinogenesis, and the composition of gastric microbiota is mainly determined by the status of H. pylori infection. In non-infected individuals with no history of H. pylori infection, gastric microbiota includes various bacteria, creating ideal microbial diversity. Because it is difficult for most bacteria to proliferate in an acidic environment in stomach, only few bacteria are present in non-infected individuals. Conversely, microbial dysbiosis with H. pylori predominance is often observed in infected individuals with unimpaired gastric secretory ability, because other bacteria cannot survive at low intragastric pH. Such microbial dysbiosis may rapidly lead to gastric carcinogenesis, resulting in diffuse-type gastric cancer. It is more frequent in young patients with unimpaired gastric secretory ability than in elderly patients with gastric atrophy and metaplasia. Lastly, bacteria producing carcinogenic N-nitrosamine compounds are often detected in individuals with past or chronic H. pylori infection, because of the loss of gastric secretory ability. Such an unideal microbial diversity observed at high intragastric pH may slowly lead to gastric carcinogenesis, in turn resulting in gastric adenoma or intestinal-type gastric cancer. To prevent gastric carcinogenesis, changes in the composition of gastric microbiota should be studied in conjunction with intragastric acidity, which depends on the status of H. pylori infection. (Korean J Helicobacter Up Gastrointest Res 2018;18:95-102)

    영어초록

    After World War II, the incidence of gastric cancer decreased rapidly in most of the developed countries; however, it remained high in countries where secondary prevention of gastric cancer is practiced without primary prevention (Helicobacter pylori eradication). In such countries, changes in gastric microbiota contribute to gastric carcinogenesis, and the composition of gastric microbiota is mainly determined by the status of H. pylori infection. In non-infected individuals with no history of H. pylori infection, gastric microbiota includes various bacteria, creating ideal microbial diversity. Because it is difficult for most bacteria to proliferate in an acidic environment in stomach, only few bacteria are present in non-infected individuals. Conversely, microbial dysbiosis with H. pylori predominance is often observed in infected individuals with unimpaired gastric secretory ability, because other bacteria cannot survive at low intragastric pH. Such microbial dysbiosis may rapidly lead to gastric carcinogenesis, resulting in diffuse-type gastric cancer. It is more frequent in young patients with unimpaired gastric secretory ability than in elderly patients with gastric atrophy and metaplasia. Lastly, bacteria producing carcinogenic N-nitrosamine compounds are often detected in individuals with past or chronic H. pylori infection, because of the loss of gastric secretory ability. Such an unideal microbial diversity observed at high intragastric pH may slowly lead to gastric carcinogenesis, in turn resulting in gastric adenoma or intestinal-type gastric cancer. To prevent gastric carcinogenesis, changes in the composition of gastric microbiota should be studied in conjunction with intragastric acidity, which depends on the status of H. pylori infection. (Korean J Helicobacter Up Gastrointest Res 2018;18:95-102)

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