기내 배양한 고사리 전엽체의 포자체 형성에 미치는 생장조절물질의 영향 (Effect of Plant Growth Regulators on Sporophyte Formation from in Vitro Cultured Prothallus of Bracken Fern)

서지정보

· 발행기관 : 한국원예학회
· 수록지 정보 : 원예과학기술지 / 28권 / 2호 / 301 ~ 306페이지
· 저자명 : 신소림, 최재선, 이철희, 이무열

초록

본 연구는 식용 양치식물인 고사리의 기내배양에 의해 증식된 전엽체를 실험재료로 하여 포자체 형성에 미치는 배양토 조성, 분쇄 시간, 전엽체의 양 및 식물생장조절제의 영향을 구명하여 경제적인 대량번식체계를 확립하기 위하여 실시하였다. 원예상토, 피트모스 단용 및 이들을 질석, 펄라이트와 혼용한 8종류의 배양토에 전엽체를 갈아 재배한 결과, 포자체 형성 및 생육은 원예상토 단용구에서 가장 우수하였다. 전엽체를 5-30초간 분쇄기로 갈아서 배양토에 이식하여 재배한 결과 10초 처리구에서 포자체 형성 및 생육이 가장 양호하였다. 원예상토를 담은 사각분(9×14cm)에 0.5-4g의 전엽체를 각각 갈아서 재배한 결과 2g을 이식한 처리구에서 가장 많은 포자체가 형성되었다. 전엽체 2g을 20, 50, 100mg･L-1로 희석한 GA3, NAA, IAA, BA 및 kinetin용액에 1, 3, 6시간 침지처리한 다음 10초 동안 분쇄하여 원예상토에서 배양하여 생장조절물질이 포제체 형성에 효과적인 생장조절물질의 종류, 농도 및 침지시간을 구명하였다. 그 결과 다수의 포자체를 획득하고자 할 때에는 GA3 50mg･L-1 용액에 3시간 침지처리, 비교적 많은 포자체를 형성하면서 생육이 우수한 포자체을 얻고자 할 때에는 NAA 100mg･L-1 용액에 6시간 침지처리하는 것이 효과적이었다.

영어초록

Present studies were conducted to evaluate the effects of composts, prothallus chopping time, inoculation amounts, and growth regulators on sporophyte formation from prothallus of edible Pterdium quilinum var. latiusculum. Horticultural compost was most effective in sporophyte formation and growth from chopped prothallus among 8 different soil media containing horticultural compost, peatmoss alone or with vermiculite and perlite. On chopping the prothallus using grinder for 5 to 30 second, optimum prothallus chopping time was 10 seconds for excellent sporophyte formation and growth. Various amounts of prothalli, ranged from 0.5 to 4 g, were placed on horticultural compost. Optimum amount of prothallus inoculation for the best sporophyte formation was 2 g when growing on 9×14 cm pots. To determine the optimum kind and concentration of plant growth regulator, and soaking time on formation and growth of sporophyte from prothalli, 2 g of prothalli were soaking in 20, 50, 100 mg･L-1 of GA3, NAA, kinetin, IAA, and BA for 1, 3, 6 hours. After wash and grind for 10 seconds, prothalli were cultured on horticultural composts. The most efficient condition for sporophyte formation was observed with soaking in 50 mg･L-1 GA3 for 3 hours, while the vigorous growth of sporophytes was in 100 mg･L-1 NAA for 6 hours.

참고자료

· 없음