저주파수 영역에서의 사이크로덱스트린과 아스피린수용액의 초음파완화 (Low-frequency Ultrasonic Relaxation of β-Cyclodextrin and Aspirin in Aqueous Solution)

서지정보

· 발행기관 : 한국물리학회
· 수록지 정보 : 새물리 / 65권 / 1호 / 90 ~ 95페이지
· 저자명 : 배종림

초록

아스피린은 비스테로이성 항염증제의 일종이다. 본 연구에서는 저주파수 영역 (0.18 - 8.1 MHz)에서 아스피린 (guest)과 β-사이크로덱스트린 (β-CD)(host)이 함께 존재하는 수용액 (pH ≈ 1.7)에 대하여 초음파 흡수측정을 행하였다. 초음파 단일 완화현상이 1 MHz이하의 저주파수 영역에서 관측되었다. 이 완화현상의 원인은 β-CD와 아스피린의 복합체 형성과 붕괴반응에 의한 화학평행의 혼란상태에 의한 것으로 해석하였다. Guest농도의 함수에 따른 완화주파수와 파장당 최대흡수치의 변화로부터 신뢰할 수 있는 복합체 형성 속도상수 (kf =2.08×108 M-1s-1), 붕괴 속도상수 (kb = 2.88×106s-1), 평형상수 (K = 73 M-1) 그리고 반응에 의한 표준체적변화 (ΔV = 11.5×10-6 m3mol-1)를 각각 구하였다. 이들 속도상수들은 같은 비스테로이성 항염증제의 일종인 나프로젠과 에너지 대사에 중요한 역할을 하는 adenosine 5'-monophosphate (AMP)와 비교하였다.

영어초록

Aspirin is in the class of nonsteroidal ant-inflammatory drugs. In this study, ultrasonic absorption spectra of β-cyclodextrin (β-CD) and aspirin in aqueous solutions (pH ≈ 1.7) were measured in the frequency range form 0.18 to 8.1 MHz with emphasis on the low-frequency range below 1 MHz.
Here, we showed that the interaction of β-CD and aspirin complies with a typical spectrum of a single relaxation process at frequencies below 1 MHz. The cause of the relaxation was attributed to a perturbation of the chemical equilibrium. The perturbation was associated with an inclusion complex formed by β-CD and aspirin. From the concentration dependences of aspirin on the relaxation time and on the maximum absorption per wavelength, we determined reliable rate (kb = 2.88 × 106 s−1) and equilibrium (K = 73 M−1) constants and a standard volume change (ΔV = 11.5 × 10−6 m3mol−1) for the reaction. The obtained rate and thermodynamic constants were compared with those of naproxen and adenosine 5’-monophosphate (AMP).

참고자료

· 없음