상황버섯균사체 쌀의 HT22 신경세포 보호 효과 (Neuroprotective Effect of Rice with Phellinus linteus Mycelium in HT22 Cells)

서지정보

· 발행기관 : 한국식품영양과학회
· 수록지 정보 : 한국식품영양과학회지 / 46권 / 7호 / 886 ~ 890페이지
· 저자명 : 김지현, 전순실

초록

상황버섯균사체 쌀의 뇌세포 보호 효과를 분석하여 상황버섯균사체 쌀에 대한 기초자료를 제공하고, 이를 이용하여 뇌 질환의 예방과 관련된 기능성 식품으로의 개발가능성을 찾고자 하였다. 상황버섯균사체 쌀 추출물을 처리하여 마우스 해마세포주 HT22의 세포보호 효과를 알아보기 위해 MTS assay를 이용한 세포생존율과 western blot을 이용한 세포사멸 단백질의 발현을 관찰하였다. 상황버섯균사체 쌀 추출물의 단일 독성을 측정한 결과 상황버섯균사체 쌀 추출물 처리군은 102.68% 이상의 생존율을 보여 신경세포의 사멸에 영향을 주지 않았다. 또한, 상황버섯균사체 쌀 추출물과 H2O2를 함께 처리하였을 때 H2O2로 자극된 세포는 63.80%의 세포생존율을 나타내었고, 상황버섯균사체 쌀 추출물과 H2O2가 함께 처리된 세포는 76.85%, 92.46%, 95.57 %로 농도 의존적으로 세포생존율이 증가하였다. HT22 cell에 H2O2와 상황버섯균사체 쌀 추출물을 처리하여 apoptosis 유도 단백질을 측정한 결과, pro-apoptotic protein인 Bax는 발현이 억제되었고, anti-apoptotic protein인 Bcl- 2는 발현이 증가함을 확인하였다. 또한, caspase-3와 PARP의 발현을 억제하여 상황버섯균사체 쌀 추출물이 H2O2로 유도되는 apoptosis를 억제하는 것을 확인할 수 있었다.

영어초록

In this study, the protective effect of rice with Phellinus linteus mycelium (PLMR) against hydrogen peroxide-induced oxidative stress was assessed in a mouse hippocampal neuronal HT22 cell line through (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium) salt (MTS) assay and western blot. MTS assay using HT22 cells showed that PLMR extract did not affect viability at a concentration range from 1 mg/mL to 5 mg/mL. However, at concentrations over 10 mg/mL, PLMR extract resulted in increased cell death. Cell viability of HT22 was significantly reduced by H2O2 treatment, and reduction of cell viability was efficiently restored by treatment with PLMR extract in a dose-dependent manner from 0.1 to 1 mg/mL. Cells treated with H2O2 showed increased expression of Bax, a pro-apoptotic protein, which was down-regulated by treatment with PLMR extract. On the other hand, cells treated with H2O2 resulted in reduced expression of Bcl-2, an anti-apoptotic protein, which was restored by treatment with PLMR extract. In addition, treatment with PLMR extract reduced expression of cleaved caspase 3 and PARP, which were up-regulated by H2O2 treatment. The results may suggest that treatment with PLMR extract would suppress H2O2-induced apoptosis of HT22 cells.

참고자료

· 없음