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Supraventricular tachycardia in a neonate with cardiac rhabdomyoma and tuberous sclerosis (Supraventricular tachycardia in a neonate with cardiac rhabdomyoma and tuberous sclerosis)

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최초등록일 2025.05.24 최종저작일 2008.08
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Supraventricular tachycardia in a neonate with cardiac rhabdomyoma and tuberous sclerosis
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    서지정보

    · 발행기관 : 대한소아청소년과학회
    · 수록지 정보 : Clinical and Experimental Pediatrics / 51권 / 7호 / 766 ~ 770페이지
    · 저자명 : 방인국, 김천수, 이상락, 권태찬, 김여향

    초록

    Primary tumors of the heart are uncommon among pediatric patients. Rhabdomyoma is the most frequent cardiac tumor in infants and children, which is commonly associated with tuberous sclerosis. Tuberous sclerosis is a neurocutaneous syndrome affecting the brain, heart, skin, and other organs. Cardiac rhadomyomas are reported in 50-64% of infants with tuberous sclerosis. Tuberous sclerosis involves multiple locations in the atrium, ventricle and septum, and may induce mechanical obstruction of the outflow tract and heart failure depending on the location, number, size, and degree of invasion of tumors. Arrhythmias may also develop in infants with cardiac rhadomyomas, but only a few of these patients require prolonged anti-arrhythmic therapy because arrhythmia often disappears with spontaneous regression of the tumors, and the ultimate prognosis may be decided by the cerebral manifestations.

    영어초록

    Primary tumors of the heart are uncommon among pediatric patients. Rhabdomyoma is the most frequent cardiac tumor in infants and children, which is commonly associated with tuberous sclerosis. Tuberous sclerosis is a neurocutaneous syndrome affecting the brain, heart, skin, and other organs. Cardiac rhadomyomas are reported in 50-64% of infants with tuberous sclerosis. Tuberous sclerosis involves multiple locations in the atrium, ventricle and septum, and may induce mechanical obstruction of the outflow tract and heart failure depending on the location, number, size, and degree of invasion of tumors. Arrhythmias may also develop in infants with cardiac rhadomyomas, but only a few of these patients require prolonged anti-arrhythmic therapy because arrhythmia often disappears with spontaneous regression of the tumors, and the ultimate prognosis may be decided by the cerebral manifestations.

    참고자료

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