생강(Zingiber officinale Roscoe) 에탄올 추출물의 전립선비대 억제 효과 (Inhibitory Effects of Ginger (Zingiber officinale Roscoe) Ethanol Extract on Benign Prostatic Hyperplasia)

서지정보

· 발행기관 : 한국식품영양과학회
· 수록지 정보 : 한국식품영양과학회지 / 49권 / 5호 / 425 ~ 432페이지
· 저자명 : 김수정, 이정윤, 주정선, 이유현

초록

본 연구는 생강 추출물의 전립선비대증에 대한 억제 효과를 in vitro와 in vivo에서 확인하였다. 본 실험에서 사용된 생강 에탄올 추출물(ZOET)은 99.9% 에탄올을 사용하여 추출하였고, 수율은 5%로 나타났다. In vitro에서 ZOET의 총 폴리페놀 및 플라보노이드 함량이 161.58±6.00 mg GAE/g, 71.47±1.85 mg CE/g으로 측정되었으며, ABTS 및 DPPH 라디칼 소거능은 ZOET 1 mg/mL의 농도에서 약 57.15%, 58.46%의 활성을 나타내었다. ZOET의 전립선비대세포증식 억제 효과를 평가하기 위하여 전립선비대 세포주인 BPH- 1을 대상으로 ZOET를 다양한 농도로 처리하였고, 그 결과 유의적으로 세포증식이 감소하였다(P<0.05). In vivo에서 Control군, 음성대조군인 BPH군, ZOET를 50 mg/kg과 150 mg/kg을 급여한 군 총 4군으로 나누어 실험하였다. ZOET-High군은 음성대조군에 비하여 체중당 전립선 비율이 약 16.77%, 혈청의 DHT 수준 30.97%, 전립선 조직의 5αR2 수준이 24.59% 감소하였다. 또한 ZOET의 세포고사에 미치는 영향을 알아보기 위하여 Bax/Bcl-2 비율을 확인하였으며, ZOET-High군의 Bax/Bcl-2 비율이 음성대조군인 BPH군에 비하여 약 1.6배 증가한 것으로 나타났다. 본 연구에 사용된 생강 에탄올 추출물의 급여는 전립선 무게, 혈청의 DHT, 전립선 조직의 5αR2 수준 감소와 Bcl-2의 mRNA 발현 억제 및 Bax/Bcl-2 비율 증가 효과를 보였으며, 이러한 결과로 보아 다양한 폴리페놀과 플라보노이드가 포함된 생강은 전립선비대증 개선에 도움을 줄 수 있을 것으로 생각된다.

영어초록

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is characterized by the nonmalignant hypertrophy of epithelial and stromal cells. Although the pathogenesis of BPH is not completely elucidated, it is associated with androgens, and includes increased proliferation and decreased apoptosis of cells in the prostate gland. This study investigates the effects of a 99.9% ethanol extract of Zingiber officinale Roscoe (ZOET) on the BPH-1 cell line and the testosterone propionate-induced BPH rat model. Z. officinale Roscoe was extracted with 99.9% ethanol, giving a final yield of 5%. The amounts of polyphenols and flavonoids in ZOET were determined to be 161.58±6.00 mg gallic acid equivalent/g and 71.47±1.85 mg catechin equivalent/g, respectively. Antioxidant activity was assessed using the 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) assay (57.15±0.62%) and the α,α-diphenyl-β-picrylhydrazyl assay (58.46±1.60%). Exposure to ZOET significantly inhibited proliferation of the benign prostatic hyperplasia epithelial cell line, BPH-1. In vivo studies were performed with seven weeks male SD rats divided into four groups: Control, BPH, ZOET 50 mg/kg, and ZOET 150 mg/kg. BPH was induced via subcutaneous injections of testosterone propionate (TP) (3 mg/kg), daily for 4 weeks after castration. ZOET was administered daily by oral gavage, simultaneously with the TP injections. Administration of ZOET 150 mg/kg in the BPH rat model significantly reduced the prostate ratio and 5α-reductase 2 levels of prostate by 16.77% and 24.59%, respectively. DHT levels in serum were also reduced by 30.97%. The Bax/Bcl-2 ratio in prostate was increased 1.6-fold. These results indicate that the inhibitory effects of ZOET on BPH are exerted by regulation of androgens and apoptosis.

참고자료

· 없음