때죽나무(Styrax japonica) 수피 추출물의 항암 활성 (Anti-cancer Activity of Styrax japonica Bark Extrats)

서지정보

· 발행기관 : 한국목재공학회
· 수록지 정보 : 목재공학 / 42권 / 1호 / 68 ~ 77페이지
· 저자명 : 권오웅, 김우진, 이학주

초록

때죽나무(Styrax japonica) 수피 메탄올 추출물에서 단리된 화합물은 TLC 및 HPLC, coulmn chromatography 방법을이용한 실리카겔 chromatography로 분리하였다. FAB-MS, NMR 분석을 통해 화합물의 구조를 구명한 결과 분자식은C27H34O11Na이고 화합물명은 styraxlignolide F로 판명되었다. 인간 정상 신장세포인 HEK293을 이용한 세포독성을 살펴본 결과, 각 추출물은 1.0 ㎎/㎖의 농도에서 15.2%의 낮은 세포독성을 나타내었다. AGS와 MCF-7 세포에서의 항암활성은 CH2Cl2 가용부가 1.0 ㎎/㎖ 농도에서 60% 이상의 억제 활성을 나타내었다. Bcl-2 단백질 정량을 통한 항암 활성 측정 결과, CH2Cl2 가용부가 다른 가용부 및 styraxligonlide F 보다 낮은 Bcl-2 발현량을 보였고, p53 발현량 측정에서도 CH2Cl2 가용부가 가장 낮은 발현량을 보였다. 인간 폐암세포(A549)를 이용한 자가사멸 측정 실험에서 CH2Cl2가용부는 46.9%로 높은 사멸비율을 나타냈으며, 그다음으로 styraxlignolide F가 43.5%의 사멸비율을 나타내었다.
CH2Cl2 분획물은 단리물질(styraxlignolide F)보다 항암 활성 효과가 높게 나타났는데 여러 가지 물질이 시너지 효과를나타낸 것으로 사료된다.

영어초록

A compound has been isolated from the methanol extract of Styrax japonica bark using conventional chromatographicmethods including silica gel chromatography, TLC and HPLC. The molecular formula of Styraxlignolide F analyzedby spectrometric analyses using FAB-MS, NMR was found to be C27H34O11Na. The cytotoxicity of the styralignolideF was showed 15.2% in 1.0 ㎎/㎖ on human kidney cell (HEK 293). As anticancer activity of CH2Cl2 fraction,over 60% of AGS and MCF-7 cells were inhibited in concentration of 1.0 ㎎/㎖. In the results of anticancer testusing quantification of Bcl-2, CH2Cl2 fraction showed lower Bcl-2 and p53 expression than those of styraxlignolide Fand other fractions. In apoptosis of human lung carcunoma cancer cell (A549), CH2Cl2 fraction showed the highest inhibitionrate (46.9%) and styralignolide F was the next (43.5%). The CH2Cl2 fraction showed higher anti-cancer activities than isolated substance (styraxlignolide F), probably due to the crude extract showing synergic effects by othercomponents.

참고자료

· 없음