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해양심층수가 키토산올리고당에 의한 대장암세포의 암전이 조절인자 발현억제에 미치는 영향 (Effects of Deep-Sea Water on Inhibition of Metastatic Regulators Expression in Human Colorectal Adenocarcinomas by Chitosan Oligosaccharide)

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최초등록일 2025.04.10 최종저작일 2012.12
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해양심층수가 키토산올리고당에 의한 대장암세포의 암전이 조절인자 발현억제에 미치는 영향
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    서지정보

    · 발행기관 : 한국키틴키토산학회
    · 수록지 정보 : Journal of Chitin and Chitosan / 17권 / 4호 / 229 ~ 234페이지
    · 저자명 : 권윤숙, 남경수, 이도형, 이규식

    초록

    본 연구에서는 암의 성장 및 전이에 대한 키토산올리고당의 억제능에 미치는 해양심층수의 영향을 알아보기 위하여인간대장암세포 HT-29에 키토산올리고당과 해양심층수를 혼합 처리하여 COX-2의 전사와 단백질, uPA와 uPAR의 유전자 발현 변화를 알아보았다. 그 결과 키토산올리고당과 해양심층수 혼합처리조건에서 COX-2의 전사 및 단백질 발현을억제하고 uPA의 발현을 억제하여 암의 성장 및 전이를 억제할 수 있음을 확인하였으며, 이는 경도 1,500이상의 해양심층수는 키토산올리고당에 의한 COX-2와 uPA의 전사 억제효과를 더욱 상승시키는 효과가 있음을 의미한다. 반면, 키토산올리고당과 해양심층수 혼합처리 시 uPAR의 발현에는 영향을 주지 않았다. 이는 키토산올리고당과 해양심층수 혼합액의 uPA 관련 전이억제능이 uPA의 발현조절을 통해서만 가능하다는 의미를 내포하고 있다. 결론적으로 본 연구는 해양심층수는 COX-2의 전사 및 단백질 발현억제와 uPA의 전사억제를 통해서 키토산올리고당의 대장암의 성장 및 전이 억제능을 효과적으로 향상시킬 수 있음을 보여주고 있다. 하지만, 본 연구에서는 uPA와 uPAR의 전사수준에서의 발현 변화만을 확인하였다는 점에서 보다 명확한 기전을 파악하기위해 uPA와 uPAR의 단백질 수준의 변화에 미치는 영향에 대한 추가적인 연구가 수행되어야 할 것으로 사료된다.

    영어초록

    In this study, we investigated the effect of deep-sea water (DSW) on expressions of chitosan oligosaccharide (COS-L)-mediated metastatic factors, involving cyclooxygenase (COX)-2, urokinase plasminogen activate (uPA), and uPA receptor (uPAR), in HT-29 human colorectal adenocarcinomas. In order to evaluate the effect of DSW, COS-L was dissolved in DSW of various hardness (200, 400, 800, and 1,500) and then the mixtures were treated to HT-29 human colorectal adenocarcinomas.
    Expressions of COX-2 mRNA and protein induced by tumor necrosis factor (TNF)-α were significantly inhibited by mixtures of COS-L (3 mg/mL) and DSW with various hardness. In addition uPA mRNA expression induced by phorbol-12-myristate-13-acetate (TPA) was decreased by the mixtures in a hardness dependent manner, but not uPAR. These data suggest that mixtures of COS-L (3 mg/mL) and DSW should inhibit metastasis by regulating only uPA transcription. Consequently, DSW effectively enhanced inhibitory effect of COS-L mediated metastatic factors, COX-2, uPA, which are essential enzymes for growth and metastasis in colorectal adenocarcinomas.

    참고자료

    · 없음
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