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Chicken Serum과 Horse Serum이 닭 근육위성세포의 증식과 분화에 미치는 영향 (Effect of Chicken Serum and Horse Serum on Proliferation and Differentiation of Chicken Muscle Satellite Cells)

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최초등록일 2025.04.09 최종저작일 2022.12
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Chicken Serum과 Horse Serum이 닭 근육위성세포의 증식과 분화에 미치는 영향
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    서지정보

    · 발행기관 : 국립공주대학교 자원과학연구소
    · 수록지 정보 : 자원과학연구 / 4권 / 2호 / 96 ~ 104페이지
    · 저자명 : 오세혁, 김윤아, 최나영, 김학연, 최정석

    초록

    For efficient production of cultured meat, chicken breast muscle cells and chicken leg muscle cells were proliferated and differentiated using medium with various serums, and proliferation and differentiation ability were analyzed. Chicken breast muscle cells and chicken leg muscle cells were cultured with serum-free medium (NC), medium with 20% FBS (C), medium with 10% chicken serum (CS) and 5% horse serum (HS) (T1), medium with 10% CS (T2), medium with 5% HS (T3).Using the immunofluorescence staining, Pax7 and nuclei were stained in chicken breast muscle cells and chicken leg muscle cells to confirm that they were muscle satellite cells. As a result of cell counting, both cells cultured in T1 medium proliferated the most. Chicken breast muscle cells and chicken leg muscle cells were subcultured from passage 1 to passage 6 using T1 medium. In both cells, viability and number of live cells decreased with increasing passage, but chicken leg muscle cells had higher viability and number of live cells than chicken breast muscle cells in all passages. Cells were differentiated using differentiation medium containing 10% chicken serum and 5% horse serum for each passage. It was confirmed that the differentiation ability of chicken leg muscle cells was more maintained as passage increased than chicken breast muscle cells. Therefore, it is considered that the results of chicken cells will become the basic data for the development of cultured meat.

    영어초록

    For efficient production of cultured meat, chicken breast muscle cells and chicken leg muscle cells were proliferated and differentiated using medium with various serums, and proliferation and differentiation ability were analyzed. Chicken breast muscle cells and chicken leg muscle cells were cultured with serum-free medium (NC), medium with 20% FBS (C), medium with 10% chicken serum (CS) and 5% horse serum (HS) (T1), medium with 10% CS (T2), medium with 5% HS (T3).Using the immunofluorescence staining, Pax7 and nuclei were stained in chicken breast muscle cells and chicken leg muscle cells to confirm that they were muscle satellite cells. As a result of cell counting, both cells cultured in T1 medium proliferated the most. Chicken breast muscle cells and chicken leg muscle cells were subcultured from passage 1 to passage 6 using T1 medium. In both cells, viability and number of live cells decreased with increasing passage, but chicken leg muscle cells had higher viability and number of live cells than chicken breast muscle cells in all passages. Cells were differentiated using differentiation medium containing 10% chicken serum and 5% horse serum for each passage. It was confirmed that the differentiation ability of chicken leg muscle cells was more maintained as passage increased than chicken breast muscle cells. Therefore, it is considered that the results of chicken cells will become the basic data for the development of cultured meat.

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