골화석증 환자에서 발생한 흉요추부 경막 내 신경초종 (Thoracolumbar Intradural Schwannoma in a Patient with Osteopetrosis)

서지정보

· 발행기관 : 대한정형외과학회
· 수록지 정보 : 대한정형외과학회지 / 47권 / 2호 / 160 ~ 163페이지
· 저자명 : 고태식, 임종민, 이정섭

초록

신경초종은 Schwann 세포에서 기원하는 양성 종양으로 주로 두경부, 체간 및 상하지에서 발견되고, 흉요추부 경막 내에는 드물게 발생한다. 그리고 골화석증은 유전적 소인을 가지고 원인 불명인, 발생 빈도가 극히 낮은 골격계 질환으로 이에 대한 보고는 장관골 골절에 관한것들이 대부분이며 척추에 대한 보고는 드물다. 더욱이 골화석증 환자에서 발생된 흉요추부 신경초종과 그 치료에 대해서는 아직 보고된바가 없다. 저자들은 서서히 진행된 좌측 하지 근력 약화 및 감각 이상을 주소로 내원한 36세 여자 골화석증 환자에 발생한 흉요추부 신경초종을 후방 접근법에 의한 수술적 종양 절제술로서 우수한 결과를 얻었기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

영어초록

Schwannoma is a benign tumor derived from Schwann cells which are usually found in the head, neck, trunk, upper and lower extremities, and rarely in the thoracolumbar junction. Also, osteopetrosis is an idiopathic genetic skeletal disease that rarely occurs.
Most reports of osteopetrosis are about long bone fractures, but spinal tumor in osteopetrosis has been rarely reported. Furthermore,there is no report about thoracolumbar intradural Schwannoma and its treatment in patient with osteopetrosis. Thus, we report the clinical results of a thoracolumbar Schwannoma in a 36 year-old female osteopetrotic patient who had progressive weakness, and dysesthesia of the left lower limb. The patient underwent laminectomy and total excision of tumor through a posterior approach, and a favorable clinical outcome was achieved.

참고자료

· 없음