[경북대] 왓슨 분자생물학2 기말고사 시험범위 정리 족보

소개

경북대 생명공학전공 분자생물학2를 듣는다면
동일하게 왓슨 분자생물학 교재를 사용하기 때문에 도움이 될 것 같습니다.
왓슨 분자생물학 18~21장

목차

1. 원핵생물의 전사 조절
2. 진핵세포의 전사 조절
3. 조절 RNA
4. 발생과 진화에서 유전자 조절

본문내용

18. 원핵생물의 전사 조절
*전사 조절의 원리
-유전자 발현은 조절단백질들에 의해 조절된다
-대부분의 활성인자와 억제인자는 전사개시 단계에서 작용한다
-많은 프로모터들은 RNA중합효소와 DNA의 결합을 돕는 활성인자가 결합하는 것을 막는 억제인자에 의해 조절된다
-일부 활성인자와 억제인자는 다른자리입체성으로 작용하며 RNA중합효소 결합 후의 전사개시 단계를 조절한다
-먼 거리에서의 작용과 DNA 고리화
-협동적 결합과 다른자리입체성 효과는 유전자 조절에서 다양한 역할을 수행한다
-항종결과 그 밖의 조절: 모든 유전자 조절이 전사개시만 겨냥해서 일어나지는 않는다

*전사개시의 조절: 세균의 예
-활성인자와 억제인자는 함께 lac유전자들을 조절한다
-CAP과 Lac 억제인자는 RNA 중합효소와 lac 프로모터의 결합 과정에서 상반되는 작용을 한다
-CAP은 분리된 활성화 표면과 DNA-결합표면을 갖고 있다
-CAP과 Lac 억제인자는 공통구조 모티프를 이용하여 DNA와 결합한다
-Lac 억제인자와 CAP의 활성은 신호에 의한 다른자리입체성 효과로 조절된다
-조합조절: CAP은 다른 유전자들도 조절한다
-대체 σ인자들은 RNA 중합효소와 다른 프로모터 세트의 결합을 이끈다
-NtrC와 MerR: 전사 활성인자들은 유인보다 다른자리입체성 효과로 기능을 수행한다
-NtrC는 ATP 분해 활성 기능이 있으며 유전자에서 멀리 떨어진 DNA자리에도 작용한다
-MerR은 프로모터 DNA를 비틀어서 전사를 활성화시킨다
-일부 억제인자들은 프로모터에서 RNA 중합효소를 방출하지 않고 잡고 있다
-AraC와 활성 억제에 의한 araBAD 오페론의 조절

*박테리오파지λ의 예: 조절의 층
-선택적인 유전자 발현 양상이 용균 성장과 용원 성장을 조절한다
-조절단백질과 결합자리들
-λ 억제인자는 작동유전자 자리에 협동적으로 결합한다
-억제인자와 Cro는 용원 성장 및 용균 성장 시 다른 양상으로 결합한다
-용원성 유도는 λ 억제인자의 단백질 분해를 필요로 한다
-억제인자의 음성 자동조절은 먼거리에서의 상호작용과 큰 DNA 고리를 필요로 한다

참고자료

· 없음