benzamide의 가수분해 결과리포트

목차

① 실험목적(Object)
② 이론(theory)
③ 실험장치(Experimental Device)
④ 실험방법(Experimental method)
⑤ 결과(result)
⑥ 고찰(discussion)

본문내용

①실험목적(Object)
방향족산 염화물인 benzoyl chloride와 NH4OH를 작용시켜 benzamide을 만드는 방법을 이해한다. Benzamide를 가수분해하여 벤조산을 제조한다.
②이론(theory)
벤즈아미드
벤조산아마이드(Benzoic acid amide)·벤조일아마이드(Benzoylamide)라고도 한다. 화학식 C6H5CONH2. 무색의 결정으로 녹는점 130℃이다. 찬물에는 거의 녹지 않지만, 뜨거운 물이나 알코올 등에는 녹는다. 아미드화합물의 제법으로는 에스테르에 암모니아를 작용시키거나, 산무수물에 암모니아를 작용시켜 얻는 방법들이 있으나 이 실험에서처럼 산염화물에 암모니아를 작용 시켜 얻는 방법이 용이하고 수율이 좋다. 호프만분해를 하면 아닐린으로, 알칼리로 가수분해하면 벤조산이 된다. 또한 나트륨·칼륨·은·수은 등의 염을 생성한다. 일부 치환된 벤즈아마이드는 진정제, 항정신병약으로서 사용된다.

Benzoyl chloride에 NH4OH를 반응시키면 쉽게 benzamide의 무색결정이 생성된다.
C₆H₅COCl + NH₄OH → C₆H₅CONH₂ + HCl + H₂O
Amides의 제법으로서는 에스터에 NH₃를 작용시키거나, 산무수물(acid anhydride)에 NH₃를 작용시켜 얻는 방법들이 있으나 본 실험에서처럼 산염화물에 NH₃를 작용시켜 얻는 방법이 용이하고 수율도 좋기 때문에 이 방법을 많이 사용한다. benzamide를 가수분해하여 benzoic acid를 제조해 본다.
벤즈아마이드benzamide는 산성이나 염기성 조건에서 가수분해되어 벤조산 또는 벤조산염이 생성된다.
Ⅰ. Base촉매

C6H5CONH2 + H2O → C6H5COOH + NH3

Ⅱ. acid촉매

가수분해
자연계의 화학반응 중에 물분자가 작용하여 일어나는 분해반응이다. 금속염이 물과 반응하여 산성 또는 알칼리성 물질이 되는 반응이나 사람의 소화기 내에서 음식이 소화되는 과정 등이 대표적인 가수분해이다.

참고자료

· http://terms.naver.com/entry.nhn?cid=200000000&docId=1054824&mobile&categoryId=200000461
· 최규석외 2명, 유기화학실험법, 초판, 문운당, 2000년 166-167 page.
· 네이버 지식백과 환류 냉각기 (화학용어사전, 2011.1.15, 일진사)