Tissue Staining(H&E staining & Sirius red staining) 조직표본제작과 염색 결과 레포트

소개

생명과학과 전공실험에서 진행한 실험 결과 레포트 입니다:)
A+ 받은 레포트이며 조교님께 완성도있다는 칭찬을 받았던 레포트입니다.

상세하게 적은 부분이 많고 이론, 실험재료나 방법들도 보시면 아시다시피
처음보는 사람도 이해할 수 있게 자세하고 폭넓은 정보를 적으려한게 느껴지실 겁니다.

책을 하나하나 찾아보며 적은 것이기 때문에 참고문헌 각주표시도 되어있습니다.

참고하시면 반드시 도움이 되실거라 생각합니다.
이 보고서를 보신 분은 꼭 A+ 받으시고 좋은 하루 되세요 ㅎㅎ 감사합니다:)

목차

1. 실험목적

2. 실험원리

3. 실험재료 및 방법
1) 실험재료
2) 실험기기 및 장비
3) 실험방법

4. 결과

5. 고찰

6. 참고문헌

7. 퀴즈

본문내용

1)조직 표본제작방법
①Fixation(고정)
세포에 산소공급이 중단되면 세포내의 가수분해효소들을 가두고 있던 막이 유지되지 못하여 효소들이 빠져나와 세포질소기관을 분해하고 결국 구조가 파괴된다. 따라서 조직학 실습을 진행하기 위해 현미경으로 관찰할 수 있는 표본을 먼저 만드는 것이 중요하다. 세포의 구조가 파괴되는 것을 막기 위해 조직에 Formalin(포르말린), Glutaraldehyde(글루타르알데하이드), Picric acid(피크린산), Potassium dichromate(중크롬산칼륨) 등의 고정시약을 처리하여 세포내 성분이 분해되지 않고 유지되도록 한다.
*가장 널리 사용되는 고정제
: 37% 포름알데히드의 등장성 완충 용액인 포르말린(Formalin), 조직에 존재하는 단백질의 아민기(NH2)와 결합하여 단백질의 분해를 막는다. Glutaraldehyde(글루타르알데하이드)의 경우 두 개의 알데히드가 단백질을 교차결합시킬 수 있어 고정이 더 잘 된다고 한다. 매우 작은 구조물의 확대와 해상도를 위해 Glutaraldehyde 완충용액으로 고정한 뒤 osmium tetroxide(사산화오스미움)로 침투시키는 이중고정의 방법도 있다. 이는 전자현미경관찰에 표준화되어 있고 사산화오스미움은 단백질뿐만 아니라 세포막 지질도 보존할 수 있다.

②Embedding & Sectioning(포매 및 박절)
관찰하려는 조직을 고정하였다면 이를 광학현미경으로 관찰하기 위해서 빛을 투과할 수 있을 정도의 충분히 얇은 두께를 가지게끔 해야한다. 조직을 균일한 두께로 얇게 절단할 수 있는 것을 Microtome(박절기 혹은 절편제작기)라고 한다. 조직은 형태를 유지하며 얇게 절단할 수 있을 만큼 단단하지 않고 규칙적인 모양이 아니다. 조직의 형태를 유지하며 절단할 수 있도록 Paraffin(파라핀), Celloidin(셀로이딘), Plastic resin(플라스틱 수지)과 같은 물질들을 조직내에 침투시켜 굳혀야 한다.

참고자료

· 성언기, 2014, 기초조직학, pp. 1-5, 13, 16, 212, 273, 286, 313, 333, 341, 352, 368, 372, 389, 433, 범문에듀케이션.
· 신태선 외4, 1993, 조직학실습 총론편, pp. 10, 17-20, 125, 135, 고문사.
· 배용철 외16, 2004, 기능적 관점에서 본 조직학 4판, pp. 406-407, 범문사.