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[생명공학 레포트] gDNA isolation 및 T7E1 assay를 통한 genome editing 확인2025.05.031. gDNA isolation gDNA는 plasmids와 같은 extra-chromosomal DNAs와는 다르게 chromosomal DNA를 의미한다. gDNA를 분리하는 단계에서는 cell과 CLS(Cell Lysis Solution), proteinase K를 섞어 DNA 추출을 위해 cell을 파괴하는 역할을 한다. CLS에는 SDS, Tris-HCl, EDTA 등이 들어가 있으며, SDS는 cell membrane의 lipid를 제거하고, Tris-HCl은 pH 변화를 방지하며, EDTA는 세포 내의 DNases의 역...2025.05.03
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유전자 조작의 생물학2025.05.161. 유전자 조작의 역사 유전자 조작은 현대 과학의 획기적인 발전 중 하나로서, 그 역사는 20세기 중반에 거슬러 올라갑니다. 유전자 조작 기술은 생물학의 기초 연구에서부터 시작되어 현재는 의학, 농업, 산업 등 다양한 분야에서 활용되고 있습니다. 유전자 조작 기술의 발전은 생물학적 현상을 이해하고, 이를 이용하여 특정한 목적을 달성하기 위한 중요한 도구로서의 역할을 하고 있습니다. 2. 유전자 조작 기술의 동향 유전자 조작 기술의 발전은 지속적으로 이루어지고 있으며, 최근 연구 동향도 다양하게 관찰됩니다. 유전자 조작은 생물학의 ...2025.05.16
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국내 과수작물의 육종 과정에서 사용되는 주요 기술과 방법2025.01.221. 전통 육종 기술 전통 육종 기술은 오랜 시간 동안 사용되어 온 방법으로, 자연 교배, 인공 교배, 선택적 육종 등의 방법을 포함한다. 국내 과수작물 육종에서도 이 방법이 여전히 중요한 역할을 하고 있다. 특히, 인공 교배를 통해 특정 형질을 가진 부모를 선택하여 새로운 품종을 개발하는 과정은 아직도 많은 과수작물에서 사용되고 있다. 전통 육종 기술은 비교적 간단하고 비용이 적게 들지만, 시간이 많이 소요된다는 단점이 있다. 2. 분자 육종 기술 분자 육종 기술은 전통적인 육종 기술의 한계를 극복하고자 개발된 현대적인 방법으로,...2025.01.22
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분자생물학 실험 (A+) DNA ligation and transformation 결과보고서2025.01.041. DNA 연결(ligation) DNA 연결(ligation) 실험을 통해 DNA 단편을 벡터에 삽입하는 과정을 수행했습니다. 이를 통해 재조합 DNA를 만들어 대장균에 형질전환하는 실험을 진행했습니다. 실험 결과 성공적으로 재조합 DNA를 만들어 대장균에 도입할 수 있었습니다. 2. 형질전환(transformation) 대장균에 재조합 DNA를 도입하는 형질전환 실험을 수행했습니다. 실험 결과 형질전환된 대장균 세포를 선별할 수 있었고, 이를 통해 재조합 DNA가 성공적으로 도입되었음을 확인할 수 있었습니다. 1. DNA 연결...2025.01.04
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[A+레포트] 생명공학과 유전자 변형 식품(GMO)2025.01.221. 생명공학의 개념과 발전 생명공학은 생물학적 시스템, 생물체, 또는 그 유도체를 사용하여 제품이나 서비스를 개발하는 과학 분야입니다. 생명공학의 역사는 수천 년 전 인간이 동식물의 선택적 교배를 통해 품종을 개선한 것으로 거슬러 올라가며, 현대 생명공학의 급격한 발전은 20세기 중반에 DNA 구조의 발견과 유전자 재조합 기술의 개발로 시작되었습니다. 생명공학은 의약품 개발, 유전자 치료, 진단 기술, 산업 효소 생산, 환경 정화, 농업 혁신 등 다양한 분야에 응용되고 있습니다. 2. 유전자 변형 식품(GMO)의 개념과 개발 유전...2025.01.22
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제한효소 처리 DNA 전기영동 보고서2025.05.051. 제한효소 제한효소는 세균이 가지고 있는 DNA를 자르는 효소이다. 외부 바이러스의 DNA를 절단하여 자기를 보호하기 위한 수단으로 사용된다. 제한효소는 그 종류마다 4개 또는 6개의 염기서열을 인식하여 DNA를 절단하며, 이러한 특징 때문에 DNA 클로닝 등에 사용되고 있다. 2. 전기영동 전기영동은 전기장의 영향으로 전하를 띄는 물질이 유동성 매체에서 이동하는 원리를 이용한 기술이다. DNA는 음의 전하를 띄고 있기 때문에 전기를 걸어주면 양전하 쪽으로 이동하게 된다. DNA 가닥의 길이에 따라 이동 속도가 달라지므로, 이를...2025.05.05
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유전자 가위를 이용한 유전병 치료2025.01.291. 유전자 가위 유전자 가위는 DNA 절단 기능을 가진 도구로, 인간 및 동식물 세포의 유전자 교정과 비정상 유전자 치료에 사용됩니다. 유전자 가위의 작동 원리는 특정 표적 위치의 DNA를 정확하게 절단하는 것에서 시작되며, 이를 통해 돌연변이가 일어난 염기서열의 교정, 원하는 유전자의 삽입 등이 가능합니다. 2. 유전자 가위의 발전 유전자 가위 기술, 특히 제3세대 유전자 가위인 크리스퍼는 정확성과 효율성이 향상되어 식물, 동물, 인간 등 모든 생물체에 대한 유전자 편집 및 조절 작용에 획기적으로 이용될 수 있습니다. 크리스퍼의...2025.01.29
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[A+] 서강대학교 일반생물학실험1 실험 11. Plasmid DNA의 제한효소 절단 및 전기영동 풀레포트2025.01.021. DNA 운반체 (Vector) DNA 운반체인 vector는 종류가 다양하며, DNA의 유지와 복제가 가능한 DNA분자이다. 그 중 plasmid는 가장 널리 쓰이는 vector이며, circular구조의 이중가닥 형태를 갖는다. plasmid는 bacteria 또는 몇몇 eukaryotic cell에 존재하는 DNA molecules로 extrachromosomal circular, double stranded의 특징을 갖는다. Chromosomal DNA와는 독립적으로 자가복제가 가능하며 일반적인 bacteria genom...2025.01.02
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[생물공정실험] 1주차 Mammalian suspension cell culture 결과보고서2025.04.261. EGFP 유전자 발현 조절 이번 실험에서는 CRISPR-CAS9을 이용해 EGFP 유전자 발현을 조절하는 방법을 사용했다. EGFP 유전자를 발현시키려면 promoter 유전자가 존재해야 하고, 발현시키지 않으려면 promoter 유전자를 제거해야 한다. 2. CHO-S 세포 배양 이번 실험에서는 CHO-S 세포를 사용했다. CHO-S 세포는 부유하면서 자랄 수 있어 배양 속도와 공간 활용도가 adherent 세포에 비해 좋아 생산성이 높으므로 산업적으로 잘 쓰인다. 또한 인간과 진화적으로 가까워 human-like PTM, ...2025.04.26
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유전물질이 단백질이 아닌 DNA임을 증명한 Hershey,Chase Experiment에 대한 고찰2025.05.121. 유전물질의 본질 유전물질의 존재를 밝힌 그리프스의 실험을 뒤이어서 진행된 에이버리 실험은 DNA가 유전물질의 본질이라는 파격적인 결론을 내었다. 하지만 당시 대다수의 과학자들은 단백질이 유전물질의 본질이라고 믿고 있었기 때문에 실험 결과는 잘 받아들여지지 않았다. 허쉬와 체이스의 실험은 당시 과학자들에게 잘 받아들여지지 않았던 에이버리의 실험 결과를 뒷받침하기 위해 진행되었다. 2. 허쉬와 체이스의 실험 실험을 했을 당시에 박테리오파지를 균에서 증식시켰을 때 나타나는 과정은 이미 알려진 사실이었다. 실험을 통해 새로이 시도한 ...2025.05.12
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