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Genome editing2025.01.231. 유전자 가위 기술 유전자 가위 기술은 유전적인 요인이 있는 난치성 질환을 치료하기 위해 문제가 되는 유전자를 없애거나, 필요한 유전자를 넣어주는 등의 행위를 하여 그 질환을 치료할 수 있는 의학적 방법이다. 이 기술은 2002년 1세대 기술인 ZFN에서부터 시작하여 TALEN, CRISPR/Cas9 등으로 발전해 왔으며 더 쉽고 정확한 방법이 계속 나오고 있다. 2. CRISPR/Cas9 기술 CRISPR/Cas9은 박테리아의 면역체계에서 아이디어를 얻어 발전한 기술이다. CRISPR은 E.coli의 염기서열에서 처음 발견된 ...2025.01.23
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Genome editing / knockout 벡터 확립 및 도입2025.05.031. Genome Editing Genome Editing은 생명체의 특정 염기서열을 교정하거나 편집하는 기술을 의미한다. 이러한 Genome editing 기술에는 과거부터 이용되었던 Zinc finger nucleases나 TALEN을 이용하는 방법이 있었으나 현재는 높은 정확도와 효율성을 갖추고, 비교적 쉽게 디자인할 수 있는 기술인 CRISPR을 주된 tool로써 사용하고 있다. CRISPR/Cas9 기술은 효소가 절단하는 부분의 염기서열을 guide RNA(gRNA)로서 인위적으로 제공해주어 원하는 부분의 DNA를 절단하도...2025.05.03
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유전자편집 기술 관련 레포트2025.01.091. 유전자 편집 기술의 원리와 중요성 유전자 편집 기술, Genome Editing, 은 인위적으로 유전자를 편집하여 조작한 후 이를 개체 내에 삽입하여 발현할 수 있도록 하는 기술입니다. 조작된 핵산분해효소를 이용한 유전자 편집, 유전자 가위라고도 불리는데 핵산분해효소, 유전자 가위를 통해 원하는 유전자를 잘라 삽입하는 것이 유전자 편집기술의 주요부분이기 때문입니다. 유전자 편집기술은 현재 4차 산업혁명의 핵심 바이오 기술로 인정받고 있으며, 유전자 편집 시장의 성장과 인류의 난제라고 불리는 글로벌적 문제들의 해결책으로 대두되고...2025.01.09
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유전자 가위 기술을 이용한 코로나 검사2025.05.061. 즉석 코로나 바이러스 진단법 즉석 코로나 바이러스 진단법은 기존의 PCR 증폭검사나 면역항체 검사와 달리 유전자 가위 기술인 CRISPR-Cas 시스템을 활용하여 신속하고 정확한 코로나 바이러스 검출이 가능합니다. Cas13a 효소를 이용하여 RNA 단일 가닥을 절단하고 주변의 모든 RNA를 분해하는 방식으로 코로나 바이러스를 검출할 수 있습니다. 이 방식은 기존 진단법에 비해 검사 시간이 크게 단축되고 고가의 장비나 전문 인력이 필요하지 않아 현장에서 손쉽게 사용할 수 있습니다. 2. CRISPR-CAS 시스템 CRISPR-...2025.05.06
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유전학2_경북대2025.05.031. DNA microarray DNA microarray는 고체 표면에 부착된 미세한 DNA 조각의 집합체입니다. DNA 칩과의 차이점은 DNA 칩은 합성된 올리고뉴클레오타이드로 배열되어 있고, DNA 마이크로어레이는 변성된 DNA가 배열되어 있습니다. DNA 마이크로어레이의 장점은 매우 희귀한 전사체도 검출할 수 있고 전사체 수준의 작은 차이도 감지할 수 있습니다. 단점은 프로브의 하이브리드화 효율이 다를 수 있고 사전 서열 지식이 필요하다는 것입니다. 2. RNA-seq RNA-seq은 각 전사체를 서열에 따라 식별할 수 있고...2025.05.03
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프라임 에디터: 차세대 유전자 교정 기술의 발전과 과제2025.01.031. 유전자 가위 기술 유전자 가위 기술은 DNA nuclease 기능을 갖는 단백질 복합체를 이용하여 유전체 특정 부위에 DNA의 삽입, 결손 및 치환을 유도하여 돌연변이를 일으키는 기술을 말한다. 이 기술은 세대를 거치며 발전해왔으며, 현재 제4세대 기술인 프라임 에디터가 주목받고 있다. 프라임 에디터는 기존 유전자 가위 기술의 한계를 보완하여 다양한 크기의 DNA 결실 및 삽입, 정확한 염기 치환 등이 가능하다. 2. 프라임 에디터의 기술적 특징 프라임 에디터는 Cas9 nickase와 역전사 효소, 그리고 pegRNA(pri...2025.01.03
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연세대(미래) 13주차. DNA분리2025.05.031. DNA 구조 DNA는 인산기, deoxyribose, 4종류의 질소염기로 구성되며, 두 개의 DNA 가닥이 서로 마주보고 있는 상태에서 당-인산-당 골격이 바깥쪽에 위치하고, 두 사슬의 염기들이 수소결합에 의해 쌍을 이루고 있다. A는 항상 T와, G는 항상 C와 쌍을 이루는 상보적인 염기쌍 구조를 가진다. 2. 중심원리 중심원리에 따르면, DNA를 주형으로 하여 RNA를 복사해내는 전사 과정과, 전사된 mRNA가 세포질에서 번역되어 단백질로 전환되는 번역 과정이 있다. 원핵세포의 경우 전사와 번역이 동시에 일어날 수 있다. ...2025.05.03
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유전자 편집 기술의 안전성과 위험 관리2025.01.121. 유전자 편집 기술의 위험 요인 유전자 편집 과정에서 발생할 수 있는 부작용과 오프타깃 효과, 모자이크 유전체와 칼라벨 효과, 생태계 교란 및 생물무기 개발 가능성 등 유전자 편집 기술이 내재하고 있는 주요 위험 요인들을 구체적으로 분석하였다. 2. 유전자 편집 기술의 안전성 관리 실험실 수준에서의 엄격한 규제와 모니터링 체계 구축, 국제적 차원의 통합적인 관리 체계 수립, 전문가-정부-기업-시민사회 등 이해관계자들의 참여와 사회적 합의를 통한 거버넌스 구축이 필요하다고 제안하였다. 1. 유전자 편집 기술의 위험 요인 유전자 편...2025.01.12
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재조합 플라스미드 DNA 클로닝 예비2025.05.011. 플라스미드 DNA 플라스미드는 주 염색체와 분리되어 있어 독자적으로 복제가 가능한 환형 DNA이다. 대부분은 세균에 존재하며 생존에 필수적이진 않지만 특정 상황에 유용한 유전자를 포함한다. 플라스미드는 클로닝 벡터로 많이 이용되며 재조합된 플라스미드를 세균에 유입 후 증식시켜 DNA양을 늘린다. 또는 발현벡터로 세포내의 전사,번역기구를 이용해 재조합 유전자를 발현시켜 단백질을 대량 생산시킬 때도 이용 가능하다. 2. 클로닝 생명공학에서 cloning은 세포나 DNA조각을 복제하는 과정이다. 목적DNA조각을 다량 생산하거나 DN...2025.05.01
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유전자가위2025.05.071. 유전자가위의 정의 유전자가위(CRISPR)는 생체의 특정 부위에 인공효소를 집어 넣어 세포 속 유전자의 특정 염기서열을 인식하여 원하는 대로 자르고 편집하는 기술이다. 비유하자면 가위가 옷감이나 종이 등을 자를 때 사용되는 것처럼, 유전자가위는 유전자를 간직하고 있는 DNA 가닥의 특정 부위를 원하는 대로 잘라내 편집(Editing)할 수 있는 가위 역할을 하는 기술이다. 2. 유전자가위의 역사와 분류 유전자가위는 크게 '천연 유전자가위'와 '인공 유전자가위'로 구분된다. 천연 유전자가위는 DNA의 특정 부위를 인식해 절단하는...2025.05.07
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