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CHO 세포 현탁 배양 실험 결과 보고서2025.01.041. CHO 세포 특성 이 실험의 목적은 CHO 세포의 특성을 알아보고, 직접 현탁 배양된 세포의 생존율을 Hemocytometer와 Countess II를 이용하여 측정하는 것입니다. CHO 세포는 포유류 세포주로, 생물공정 실험에 널리 사용되는 세포주입니다. 이 실험을 통해 CHO 세포의 특성과 현탁 배양 시 세포 생존율을 확인할 수 있습니다. 2. 현탁 세포 배양 실험 방법에 따르면, 먼저 CHO 세포가 배양되어 있던 플레이트의 오래된 배지를 버리고 FBS로 세척하였습니다. 그 후 세포 계수를 위해 EP tube에 옮겨 담았습...2025.01.04
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코로나19 백신 제조 프로세스 선택 및 토론2025.01.131. 백신 제조 프로세스 백신을 제조하는 데 가장 적합한 프로세스는 연속 프로세스(Continuous Process)라고 생각됩니다. 백신 제조 과정은 매우 복잡하고 철저한 환경 관리가 필요하기 때문에, 대부분의 과정을 기계화하고 자동화할 수 있는 연속 프로세스가 효율적입니다. 연속 프로세스는 24시간 365일 가동이 가능하고, 인건비와 노동력 투입이 적으며, 엄격한 온도 및 환경 관리가 필요한 백신 제조에 적합합니다. 2. 백신의 원리와 특성 백신은 불활성화된 병원체, 세균, 바이러스 및 독소를 사람의 체내에 주사하여 항체 형성을...2025.01.13
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WTO 분쟁 해결 사례2025.01.061. 베네수엘라와 미국 간의 가솔린 분쟁 베네수엘라는 OPEC의 일원으로 미국 환경보호국의 가솔린 재정제 규정으로 인해 대미 수출이 저해되었다고 주장했다. 패널은 미국의 규정이 GATT 1조와 3조를 위반했다고 판단했다. 미국은 국내 업체에 대해서는 점진적으로 새 기준을 적용했지만, 외국 업체에 대해서는 즉시 적용했다는 것이 문제였다. 2. 미국과 인도 간의 의약품 및 농화학품 특허 보호 분쟁 인도의 특허법이 WTO 지재권 협정의 70:8조와 70:9조를 위반했다고 판단되었다. 인도는 의약품과 농화학품에 대한 특허 보호 조치를 마련...2025.01.06
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ESG 경영 사례 고찰(삼성바이로직스를 대상으로)2025.05.091. ESG 경영 ESG는 Environmental(환경), Social(사회), Governance(지배구조)의 영문 첫 글자를 조합한 단어로, 기업이 지속가능발전을 위한 세 가지 핵심 요소이며, 재무제표에는 직접적으로 보이지 않아도 기업가치에 중·장기적인 영향을 미치는 비재무적 지표이다. 삼성바이오로직스는 환경·안전·보건(ESH) 경영방침을 핵심 가치로 삼아 안전한 작업환경 조성, 회사 및 협력사 임직원의 안전보건 관리, 환경경영 내재화 등 체계적인 ESH 활동을 전개하고 있다. 또한 내·외부 이해관계자들의 인권을 존중하고 인권...2025.05.09
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미생물의 종류와 특성, 피부에 미치는 영향, 활용 사례2025.01.221. 미생물의 종류와 특성 지구상에는 현재 200만종에 이르는 생명체가 살고 있으며, 이들은 생명을 가지고 있다. 생명체의 기본 단위인 세포에는 다양한 생명체들이 존재하며, 이 중 단세포 생물부터 진핵생물까지를 미생물이라 한다. 미생물에는 바이러스, 박테리아, 균류 등이 포함되며, 각각의 특성이 설명되어 있다. 2. 미생물이 피부에 미치는 영향 인간의 피부에는 약 1만종 이상의 미생물이 거주하며, 유익균과 유해균으로 구분된다. 피부는 미생물에게 다양한 서식환경을 제공하며, 미생물은 피부 건강에 영향을 미친다. 특히 황색포도상구균은 ...2025.01.22
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GMP 및 cGMP 개요와 적용2025.01.171. GMP(Good Manufacturing Practice) 및 cGMP(Current Good Manufacturing Practice) GMP는 의약품, 화장품 등 다양한 제품의 제조 및 품질 관리를 위한 기준으로, 제품의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 제조 및 품질 관리 전반에 걸쳐 준수해야 하는 규정을 의미합니다. cGMP는 미국 식품의약국(FDA)에서 제정한 현행 GMP 기준을 의미하며, 의약품의 출처, 강도, 품질 및 순도를 보장하기 위해 제조업체가 제조 작업을 적절히 통제하도록 관리하는 규정입니다. 2. GMP 및...2025.01.17
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유기화학 합성 과제: 아세틸살리실산과 아세트아미노펜의 합성과정2025.01.021. 아세틸살리실산 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 아스피린으로 잘 알려진 합성 의약품입니다. 최초로 합성된 진통제이면서 동시에 혈전예방약으로도 사용되고 있습니다. 버드나무 껍질에 함유되어 있는 살리실산이라는 물질에서 시작되었으나 살리실산은 부작용이 많았기 때문에 그 부작용을 감소시키기 위해 합성되었습니다. 아세틸살리실산은 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 구조로 이루어져 있으며, 살리실산과 아세트산을 반응시켜 에스터화 반응으로 합성합니다. 2. 아세트아미노펜 합성 아세트아미노펜(Aceta...2025.01.02
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아스피린 합성2025.05.121. 유기 합성 유기합성이란 탄소 화합물을 다루는 유기 화학의 한 분야로서, 여러 유기 화합물로부터 새로운 유기 화합물을 얻는 반응이다. 대부분의 유기합성은 시작물질로부터 시작하여 여러 단계의 합성과정을 거쳐서 이루어진다. 화학자들은 여러 가지 이유로 분자들을 합성한다. 때로는 자연계에서 분리된 천연물이 유용한 의약적 특성을 가지지만, 생체에서 매우 적은 양만 생산된다. 합성화학자들이 간단한 출발물에서 이 화합물을 합성해 많은 수의 사람들이 사용할 수 있는 여러 가지 화합물을 만든다. 2. 정제 분말 또는 결정성 의약품 정제 분말 ...2025.05.12
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GMP실험_졔약용수 적격성 평가2025.01.121. 제약용수 운전 적격성평가 의약품 생산에 사용되는 제조용수인 정제수에 대한 시험 방법으로 정제수의 전도도 측정과 미생물 한도시험을 적용하여 의약품 제조용수의 품질관리가 적절히 잘 시행되고 있는지 적부판정을 실시한다. 정제수의 전도도 허용 기준은 KGMP 기준 25℃에서 21μ·S/cm 이하, USP 기준 25℃에서 1.3μ·S/cm 이하, EP 기준 20℃에서 4.3μ·S/cm 이하이며, USP에 제시된 정제수의 균수 기준은 세균 300cfu 이하, 진균 100cfu 이하이다. 1. 제약용수 운전 적격성평가 제약용수 운전 적격성...2025.01.12
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Medicinal metabolites with common biosynthetic pathways in Solanum nigrum2025.01.141. Solanum nigrum의 2차 대사 산물과 생물학적 효과 Solanum nigrum에는 다양한 활성 화합물이 존재하며, 이는 식물에 의학적 특성을 부여합니다. 특히 미숙 열매에서 고농도의 글리코알칼로이드와 솔라닌이 발견되며, 성숙한 잎은 어린 잎에 비해 더 높은 솔라닌 수치를 포함합니다. S. nigrum은 항암, 항산화, 간 보호, 항 궤양, 항 염증, 항 고지혈증, 항 당뇨, 항균, 항 경련 등 다양한 치료 특성을 가지고 있습니다. 2. S. nigrum의 독성 화합물 S. nigrum에서 생산되는 주요 독성 화합물은 ...2025.01.14
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