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DNA 추출 및 PCR, PCR 결과 확인(전기영동) 레포트2025.04.251. DNA 추출 DNA 추출 과정에서 Vortexing이나 Tapping을 하지 않고 Inverting하는 이유는 고분자인 gDNA에 물리적인 힘이 크게 가해져 gDNA의 손상이 일어나는 것을 방지하기 위해서이다. gDNA 전기영동 결과에서 Clean band가 나오지 않은 이유는 gDNA가 크기가 무척이나 크기 때문에 일련의 실험 과정에서 많이 부서져 부서진 조각들의 크기가 다양하여 전기영동 시 clean band가 나오지 않고 번진 형태로 나타났기 때문이다. 2. PCR PCR product의 전기영동 결과를 보면 500~60...2025.04.25
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풍동실험 레포트 과제2025.05.131. 풍동실험 이 레포트는 풍동실험을 통해 원형 실린더의 유동 특성을 이론값과 실험값을 비교하여 분석하는 내용입니다. 실험에서는 풍동 실험기와 풍속 측정기의 풍속 차이를 확인하고, 풍속에 따른 물기둥의 높이 변화를 측정하여 압력을 계산하였습니다. 이를 통해 정체점, 순압력구배 구간, 역압력구배 구간, 박리점, Karman Vortex 현상 등 원형 실린더의 유동 특성을 이론과 비교하여 분석하였습니다. 2. 베르누이 방정식 베르누이 방정식은 유체 유동에서 압력, 속도, 높이의 관계를 설명하는 중요한 이론입니다. 이 실험에서는 정체점에...2025.05.13
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23-2 아주대 전산열유체역학 Project1(Two-dimensional laminar flow over a circular cylinder)2025.01.291. 2차원 층류 유동 원형 실린더 주위를 흐르는 2차원 층류 유동(laminar flow)을 해석하였다. 2차원 steady 유동인 Re=4와 2차원 unsteady 유동인 Re=80 두 케이스에 대하여 Ansys Fluent를 사용한 시뮬레이션을 수행하였다. 2. 수치해석 방법 수업시간에 제공한 cyl.msh 파일을 사용하였고, 제공된 강의노트의 setting을 사용하였다. Ansys에서 레이놀즈 수를 기입하는 칸이 없어 점성계수 값을 바꾸어 원하는 레이놀즈 수를 계산하였다. 3. Re=4 유동 해석 Re=4 유동에 대해 잔차,...2025.01.29
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강제와류 실험 결과보고서2025.12.121. 강제와류(Forced Vortex) 와류는 유체가 회전하는 현상으로, 강제와류는 외부 동력에 의해 인위적으로 발생시킨 와류입니다. 본 실험에서는 Vortex unit을 사용하여 수조 내 물을 40, 60, 80rpm으로 회전시켜 강제와류를 발생시켰습니다. 강제와류에서는 중심에서 거리가 멀어질수록 유체의 높이가 증가하며, 포물선 형태의 수면을 형성합니다. 베르누이 방정식을 적용하면 높이차는 h₀-h=ω²r²/2g 식으로 표현되며, 각속도와 반지름의 제곱에 비례합니다. 2. 베르누이 방정식 및 유체역학 베르누이 방정식은 비점성, ...2025.12.12
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DPPH 항산화 활성 측정 실험 결과 보고서2025.12.151. DPPH 라디칼 소거 활성능 측정 DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl)를 이용한 항산화제의 라디칼 소거 활성능을 측정하는 실험이다. 토코페롤, 나린진, 갈산, L-아스코르브산 4가지 시료를 6.25~200 μM 농도 범위에서 테스트하였다. 라디칼 소거 활성능은 [(A control - A sample) / A control] × 100 공식으로 계산되며, 농도가 높아질수록 활성산소 제거 능력이 증가하여 흡광도가 감소하는 경향을 보여야 한다. 실험 결과 갈산이 가장 높은 라디칼 소거 활성능을 나타냈다....2025.12.15
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[일반생물학실험]Lycopene 배양 및 추출2025.05.031. 발효와 부패의 차이 발효는 미생물의 작용에 의해 유기물이 분해되어 사람에게 유용한 물질이 생성되는 현상이다. 특정한 조건(온도, 시간, 무산소상태)에서만 발효가 일어나며, 발효균은 초산과 젖산, 알코올 등 좋은 효소를 분비하여 유해균을 무력화시킨다. 부패는 생물의 유해나 배설물 등 질소를 함유하는 유기물질이 혐기성 세균에 의해 불완전하게 분해되는 현상이다. 혐기성 세균에 의해 유기물질이 펩톤, 아미노산 등으로 분해되면서 아민, 황화수소가스, 암모니아가스, 메탄이 형성되어 악취가 풍기고 유해한 독성 물질이 발생한다. 2. 발효기...2025.05.03
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단백질의 분리2025.01.231. 단백질 분리 실험을 통해 원심분리를 이용하여 세포 내 단백질을 분리하는 방법을 익혔다. 단백질 분리를 위해 세포를 깨고 RIPA 버퍼에 녹인 후 원심분리하여 상층액을 얻었다. 이 상층액에는 세포에서 추출된 단백질이 포함되어 있다. 2. SDS-PAGE SDS-PAGE는 단백질의 크기에 따라 분리하는 기법으로, 단백질이 SDS에 의해 변성되어 전하/분자량 비율이 동일해지면 전기장 내에서 크기에 따라 이동속도가 달라져 분리된다. 이를 통해 단백질의 분자량을 확인할 수 있다. 3. 세포 용해 세포를 깨는 방법에는 homogeniza...2025.01.23
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배양세포로부터 단백질 분리 실험2025.12.181. 단백질 분석 과정 단백질 분석은 buffer 준비, 세포 용해, 농도 결정, 농축, 전기영동, Western blot 분석 등의 단계를 거친다. 본 실험에서는 buffer 준비와 세포 용해 단계를 수행하며, 이를 통해 배양 세포로부터 단백질을 효과적으로 추출하고 분석하는 원리를 이해한다. 2. Buffer와 완충용액 Buffer는 약산과 짝염기의 혼합물로 pH 변화를 억제하는 용액이다. pKa를 기준으로 약 ±1 pH 단위 범위에서 효과적으로 작용하며, 약산과 짝염기의 농도가 높을수록 완충용량이 커진다. 단백질 분리용 buff...2025.12.18
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매듭이론2025.01.151. 매듭 이론 수학에서 매듭을 학문적으로 시작하게 된 계기는 '분자의 화학적 성질이 이를 구성하는 원자들이 어떻게 꼬여서 매듭을 이루고 있는가에 달려 있다'는 켈빈(Kevin)의 볼텍스(vortex)이론으로부터 기인하였습니다. 수학에서의 매듭 이론은 간단히 말하면 매듭의 교차점의 수에 따라 매듭을 분류하는 것입니다. 그런데 교차점의 수가 9개인 매듭은 수십 개 정도이지만 교차점의 수가 10개인 매듭은 수백 개가 되기 때문에 단순한 방법으로 이들을 분류하는 것은 불가능합니다. 매듭을 분류하기 위해서 가장 먼저 해야 할 일은 두 매듭...2025.01.15
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다양한 환경에서의 세균 검출 실험2025.12.191. 음료 미생물 안전성 검사 신선하고 오염된 음료를 PBS로 연속 희석한 후 LB agar plate와 Petrifilm aerobic count plate에 배양하여 CFU(집락 형성 단위)를 측정한다. 37℃에서 12시간, 48시간 배양 후 콜로니를 계수하여 샘플 간 CFU 차이를 조사한다. 식품공전 기준에 따라 세균 수 규격(n=5, c=1, m=100, M=1000)을 적용하여 음료의 적합성을 판정한다. 건조필름 배지와 고체 배지 모두에서 세균 농도가 최대 허용 한계치 이상으로 부적합 판정되었다. 2. 생물막(Biofilm...2025.12.19
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