"PCR과정"의 검색결과 입니다.

기간
- 전체
- 3개월
- 6개월
- 1년
- 2년
- 3년
- 5년
직접입력

적용
연관순
- 연관순
- 최신순
영역
- 전체
- 제목
- 본문
- 태그
페이지 수
- 전체페이지
- 1 페이지 ~ 5 페이지
- 6 페이지 ~ 10 페이지
- 직접입력 페이지 ~ 페이지 적용
확장자
- 전체
- 한글
- PDF
- MS워드
- MS엑셀
- MS파워포인트
- 압축파일
- 기타
할인자료 보기

연관검색어

PCR pcr 전기영동 실험 RT PCR 전기영동 분자생물학실험 PCR 결과레포트 아동 폐렴 케이스

판매자 표지는 다운로드시 포함되지 않습니다.

"PCR과정" 검색결과 1-20 / 3,772건

PCR, PCR종류, PCR과정, PCR기본원리 정리레포트

성 질환의 진단 등에 사용할 수 있다.·PCR의 기본 원리PCR은 기본적으로 denaturation, annealing, extension 이렇게 세 단계로 구성되어 있고 이 과정 ... 이 반복되면서 DNA가 증폭된다. 기본적으로 PCR을 구성하고 있는 요소들에는 DNA template, primer, dNTP, polymerase 등이 있으며, PCR 과정에서 그것 ... 면 primer가 인식할 수 있는 site가 너무 많아서 원하는 부분만을 증폭하는 것이 불가능해진다. 반대로 길다면 PCR 과정에서 DNA가 hybridzing 할 때의 시간이 오래 걸려, 그

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.20

다운로드 장바구니
RT-PCR의 원리와 과정 및 활용사례

의 원하는 부분을 증폭시키는 것이 PCR의 원리이며, PCR 산물의 크기는 아가로스 겔 전기영동법을 통해 크기 비교가 가능하다.이러한 과정의 PCR은 DNA, RNA 수준의 PCR ... 으로 검출하여 민감도가 매우 우수하고, 자동화된 검사과정으로 빠른 시간에 결과를 알 수 있다. Q-PCR, qRT-PCR, RT-PCR 등의 약어로 쓰이고, 이는 역전사 중합 효소 연쇄 ... 반응과는 구별된다. 일반적인 PCR 과정과 비교했을 때 가장 큰 특징은 DNA과 마지막에 관측되는 일반 PCR과는 달리 증폭된 DNA가 실시간으로 측정된다는 것이다. DNA가 증폭

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.12.14 | 수정일 2022.06.23

다운로드 장바구니
PCR 원리와 응용 (중합효소연쇄반응의 원리 및 과정, 응용 사례) [생명과학세특]

(polymerase)(3) PCR 프라이머(primer)(4) Taq DNA 중합효소(Taq polymerase)PCR의 원리 및 과정PCR 기술의 응용탐구 내용PCR의 기본 개념(1) PCR ... 을 유지할 수 있다.PCR의 원리 및 과정DNA 중합효소 반응이 일어나기 위해서는 이미 존재하는 프라이머가 필요하다. 그런데 프라이머는 단일 가닥 사슬 DNA에만 결합하기 때문 ... 에, 이중 가닥 사슬인 주형 DNA를 단일 가닥 사슬로 만들어야 한다. 그러므로 PCR 반응의 첫 단계는 주형 DNA를 열로 분리해 단일 가닥 사슬로 만드는 과정이다.1) PCR 반응

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.06.14

다운로드 장바구니
EU 탄소국경조정제도(CBAM) 대상 품목 탄소발자국 추적 과정과 산정을 통한 통상 편익 분석 – EU PAS 2050과 제품 범주 규칙(PCR)에 기초한 철강제품의 LCA(ISO 14040) 분석 (Analysis of Trade benefit Through EU Carbon Border Adjustment Mechanism (CBAM) Target Item’s footprint tracking process and calculation -LCA(ISO 14040) analysis of steel products based on EU PAS 2050 )

한국무역학회 이양기, 류승우

논문 | 21페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.07 | 수정일 2025.05.17

다운로드
세균학실험레포트(A+) 황색포도상구균(Staphylococcus aureus)의 coagulase 유전자 검출 및 분자생물학적 검출 기법(황색포도상구균 DNA 추출 및 coagulase 유전자 PCR 전기영동 사진有). DNA추출과정에서 사용된 시료 역할. 카탈라아제(catalase)역할, 그람양성균의 crystal-violet 염색.

1. Purpose황색포도상구균의 coagulase 효소 유전자를 PCR로 증폭하여 확인하는 실험을 통해 황색포도상구균의 분자생물학적 검출 기법을 배운다.2. Principle ... )을 생산하는 등 다른 세균과 구분되는 배양 상의 특징을 갖는다. 최근에는 이 세균의 고유한 혈장 응고효소 (coagulase) 유전자를 PCR로 증폭, 확인하여 이 세균을 검출

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.04.02 | 수정일 2023.11.01

다운로드 장바구니
PCR 실험과정

, 농학, 시품과학, 환경과학 뿐만 아니라 고고학이나 인류학에 이르는 분야까지 그 활용범위를 넓혀가고 있다.1) PCR의 반응단계- PCR은 보통 아래와 같은 과정이 반복하여 진행 ... 해 원심분리기를 이용해 재료들이 아래쪽으로 향할 수 있도록 한다.③ PCR기계에 넣고 아래와 같은 조합으로 돌린다.95℃ 5분94℃ 30초55℃ 30초72℃ 1분 30초④ 위의 과정 ... < PCR >1. What is PCR?→ PCR(polymerase chain reaction)은 시험관내에서 DNA를 복제하는 효소로 하여금 연쇄반응을 일으키게 하여 한 개

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.10.15 | 수정일 2014.10.20

다운로드 장바구니
공중보건학 실습 - PCR과 REAL TIME PCR의 원리, 실습과정

영동법의 단점을 극복학 위해 개발된 것이 Real time PCR이다. Real time PCR은 말그대로 증폭 과정을 실시간으로 모니터링하여 증폭되는 양을 정량할 수 있는 방법 ... 공중 보건학 실습 REPORT주제 : 공중보건 기초실험3. Real time PCR일반적인 PCR은 증폭 이후 전기영동법으로 결과를 분석하게 되는데, 전기영동법은 민감도나 해상도 ... 가 낮기 때문에 정량적인 분석이 어렵다. 무엇보다도 PCR 반응 후 end - point에서 분석되기 때문에 초기 투입한 template DNA의 양을 확인할 수 없다. 이런 전기

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.12.03

다운로드 장바구니
운동생리학(ATP-PCr 시스템 과 무산소성 당 분해 과정의 ATP생성 차이)

※ ATP-PCr 시스템과 무산소성 당 분해 과정을 통해 ATP를 만드는 차이를 운동 상황에서 설명하기① ATP-PCr 시스템 (인원질 시스템) : 단거리 달리기, 높이 뛰 ... 시켜 ATP를 합성하는데 이용 됩니다.그리고 크레아틴 인산을 재합성 하는 과정은 운동 후 ATP의 분해 과정에서 생성된 에너지에 의해 가능합니다. 운동 후 회복기에 섭취한 산소는 헤모글 ... 단게에서 재합성 되지만 체내에 저장되어 있는 양 밖에 사용할 수 없습니다. 이 시스템은 신속한 에너지 공급이 없다면 강도 높은 운동은 불 가능 합니다.② 무산소성 당 분해 과정

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.07

다운로드 장바구니
종양실습-rt pcr을 위한 전 과정

의 경우 apoptosis activator로 작용하기에 암세포에서 더 약한 발현을 나타내야 함으로 예측과 맞게 실험결과가 나왔다. 하지만 일부 PCR 과정에서 PCR tube가 제대로 ... °C)에서 보관, 저장해둔 세포를 꺼내 다시 배양하는 과정이다.실습B조의 5개조 중 세 조는 snu-449 cell을, 나머지 2개조는 chang cell을 thawing ... plitCell split은 cell density가 80% 이상 찼을 때 dish/flask에 분주하는 것을 말한다. Adhesion cell 의 split 과정은 크게 1.PBS

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.10.25

다운로드 장바구니
PCR 반응과 세포내의 DNA replication 과정의 차이 조사

PCR 반응과 세포내의 DNA replication 과정의 차이 조사1. 일어나는 장소의 차이PCR - 먼저 PCR은 in vivo 환경에서 진행된다. 살아있는 cell 내부 ... 가 된다. 그 후 복제가 이루어지는 과정에서는 효소의 활성이 최대가 되는 온도인 70~74도가 된다.DNA rep: DNA replication 이 일어나기 위해서는 PCR처럼 특별 ... 가 아닌, tube 내에서 PCR 기계의 도움으로 진행된다.DNA replication - 세포내의 DNA replication은 살아있는 cell의 내부에서 진행된다. 진핵세포

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.07.13

다운로드 장바구니
대학 학부과정 생물실험 Polymerase Chain Reaction(PCR)

를 Taq polymerase 라고 하고 72가 최적온도이며, 94에도 안정하다. 그래서PCR과정에서 복제를 하는 과정에서 사용된다. DNA가 변형되고 분리되어 있는 상태의 높 ... Polymerase Chain ReactionIntroductionPCR - Polymerase Chain ReactionPCR이란 중합효소 연쇄반응이다.PCR은 유전자를 증폭 ... 의 DNA합성이 가능하므로 분자생물학적으로 제한효소의 발견만큼이나 아주 획기적인 것이라 할 수 있다.primer 제작하고, PCR을 통해 원하는 부분의 DNA를 선택적으로 증폭시킨 후

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.02.12

다운로드 장바구니
[유전학] PCR과 DNA 복제과정

의학 유전학 실험레포트“PCR의 순서와 사용된 시약의 작용”“DNA 복제 과정”학과:의예과지도교수:오문유 교수님학번:0200365013이름:김인남1. PCR (Polymerase ... - DNA 의 변성- Primer 의 결합- DNA 의 합성2. DNA 복제 과정①시작(initiation): 상보적 염기 짝 맞춤을 위한 이중나선구조의 준비=> 복제는 이중나선

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.12.17

다운로드 장바구니
미생물배양&PCR & SDS PAGE 과정과 사진설명

경북대학교 수의과대학수의학과 이선주방법준비물주의사항시약 및 과정상의 그림시약의 특성과 사용 이유0. Salmonella gallinarum 의 배양. S. gal 의 증균 배양0 ... ]:[ SDS (sodium dodecyl sulfate) ]:2. Genomic DNA의 추출2. PCR0) PCR 재료 준비? PCR premix가 담긴 5개의 1.5ml tube① ... ①에 primer 2ul 첨가.[ primer A, B 각각 1ul 씩]② ②에 template DNA 1ul 첨가.③ ③에 D.W 17ul 첨가④ ④를 PCR tube에 옮김

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2004.11.16

다운로드 장바구니
PCR 예비 레포트

과정이 계속 반복하여 진행되면서 DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 것이 PCR의 원리이다. 원하는 부분이 제대로 증폭되었는지 확인하기 위해서 PCR산물의 크기를 비교할 수 있 ... 1. Title : PCR2. Objective : 복잡한 전체 genome 중에 연구하고자 하는 유전자가 희귀유전자인 경우 PCR을 통해 특정 움 Sequence의 Copy수 ... 를 기하급수적으로 증폭시킴으로써 증폭된 DNA를 여러 가지 실험에 이용하기 위함이 그 목적이다.3. PCR의 역사 : 1983년 초창기 생명공학 회사인 시터스의 연구원이었던 캐리

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.25 | 수정일 2025.04.10

다운로드 장바구니
[생화학, 생명과학, 분자생물 실험] PCR(중합효소연쇄반응) (한글버전)

primer의 디자인PCR 과정TroubleshootingReferencesIntroductionPCR의 원리PCR은 짧은 시간에 single strand DNA 분자를 수백만 개 ... 를 이용하여 PCR를 진행했지만, 대장균의 DNA polymerase는 extension 과정 중 높은 온도를 견디지 못하고 파괴되는 문제가 있었다. 이후, 열안정성 DNA ... -30개 염기가 적당하며, CG염기 비율이 40-60%가 적정하다.PCR 과정PCR mixture모든 과정은 Ice에서 진행된다.아래의 시약들을 PCR tube에 넣어준다.1D.W

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.09.03

다운로드 장바구니
판매자 표지

PCR 예비레포트

PCR 예비레포트1. 실험목적PCR의 원리와 과정을 알아보고 직접 target DNA를 증폭시켜 전기영동으로 확인해보는 것2. 실험도구 및 시약PCR machine, PCR ... polymerase (DNA 중합효소)DNA를 중합하는 과정에서 필요한 효소로, PCR의 과정에서 가열과 냉각이 반복되기 때문에 90℃이상의 고온에서도 활성을 잃지 않는 효소 ... 를 사용함5) Buffer solution : DNA 중합효소를 활성화시키기 위해 사용함PCR 과정1) DNA 변성 (Denaturation)92°C ~ 95°C로 가열하여 이중가닥

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.12.15

다운로드 장바구니
판매자 표지

PCR 결과레포트

PCR 결과레포트1. 실험목적PCR의 원리와 과정을 알아보고 직접 target DNA를 증폭시켜 전기영동으로 확인해보는 것2. 실험도구 및 시약YiaT primer forward ... 으로 확인하고자 하였으나 실험목적을 제대로 이루지 못하였음 다만 실험을 하고 실험에 대해 공부하는 과정을 통해 PCR에 쓰이는 물질들이 왜 쓰이는 지를 학습할 수 있었음6. 참고문헌유전자 클로닝 입문 -제4판-(이병무, 강종백, 김정국, 이광호, 최진, 월드 사이언스) ... reverse, HiA primer forward, HiA primer reverse, 1kb DNA ladder, PCR기기, 원심분리기, 매스 실린더, TAE buffer

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.15

다운로드 장바구니
[고등학교 수행평가 만점자의 레포트]<생명>-코로나 바이러스와 PCR원리

에 담는 바이러스 특징 : 체내에 침투한 뒤 바이러스를 늘리기 위해 유전정보를 복제하는 과정에서 다른 물질과 쉽게 반응하기 때문에 돌연변이가 잘 일어남 . PCR 기법이란 ... ? PCR= 유전자 증폭 검사 바이러스 내부의 RNA 를 상보적 DNA 로 역전사 후 특정 유전자의 일부를 다량 복제하는 방법 1.DNA 복제 과정 ( 변성 - 결합 - 진행 ... 는 RNA 에는 작용하지 않으므로 RNA 사슬의 PCR 을 하려면 상보적 DNA 를 제작해야함 . 유전자가 복제되는 과정 1. 변성 두 가닥으로 이루어진 DNA 를 쪼개 단일가닥

ppt테마 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.17 | 수정일 2025.03.04

다운로드 장바구니
[예방약학실험6] RT-PCR

3. MethodRT-PCR 과정 중에서 RNA extraction 단계만을 진행했다. 이후 과정은 cDNA 합성, GAPDH와 Twist 1 primer을 이용한 RT-PCR ... 1. Experimental purpose: RNA를 추출하고 cDNA를 합성하고 RT-PCR로 증폭한다.2. Material: Labozol, Chloroform ... , Isopropanol, DEPC water, 75% EtOH, TOPscriptTM RT DryMIX, 2X IP Taq PCR master mix, Agarose, EtBr solution

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.21

다운로드 장바구니
판매자 표지

PCR 기법을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 실험 보고서

실험제목PCR 기법을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동실험목적DNA 복제를 통해 양을 늘리는 PCR 과정을 수행한 후 전기영동을 통해 증폭된 DNA의 크기를 관찰한다.실험원리 ... 하여 PCR의 정확도가 높아진다. 단 사용하는 Mg2+ 농도에따라 dNTP의최적농도가 달라지므로 주의가 필요하다.loading buffer이는 전기영동 과정에서 밀도를 맞춰주기 위해 ... 사용된다.Staining buffer전기영동 과정에서 gel 전체의 hydrophobic 성질이나 pH를 조정하는 역할을 한다.Agarose gel 전기영동이는 PCR 증폭 산물

리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.21

다운로드 장바구니

이전10개12 3 4 5 6 7 8 9 10 다음10개

파워링크

신청하기