"파타우증후군"의 검색결과 입니다.

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EasyAI “파타우증후군” 관련 자료

+[아동간호학] 유전과 상담 - 유전의..등록일 2015.06.20 | 총 5,500자 | 9페이지 | 2,000원
+지적장애아교육_지적장애를 일으키는 유..등록일 2024.07.25 | 총 4,676자 | 7페이지 | 2,000원

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"파타우증후군" 검색결과 1-20 / 260건

선천성 안 기형이 동반된 파타우증후군 1예 (A Case of Patau Syndrome with Congenital Ocular Anomalies)

목적: 양안 선천성 안 기형을 동반한 파타우증후군 증례를 보고하고자 한다.증례요약: 재태 기간 38주로 태어난 신생아가 청색증을 주소로 본원 신생아 중환자실로 전원되었다. 환아 ... 천 백내장이 확인되었다. 염색체검사를 실시하였으며, 13번 염색체의 표준형 삼염색체로 파타우증후군으로 진단받았고, 40개월째 건강 상태를 안정적으로 유지하며 생존하고 있다.결론

논문 | 5페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.04 | 수정일 2025.06.09

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정신지체란,염색체 이상 증후군,클라인펠터 증후군,터너증후군,파타우 증후군,에드워드 증후군,다운 증후군

사회문화적 원인생물학적 원인 1. 염색체 이상 증후군 - 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome) - 터너증후군 (Turner syndrome) - 파타우 증후군 ... (Patau syndrome) - 에드워드 증후군(Edward syndrome) - 다운 증후군(Down syndrome) 2. 단일 유전자 이상 - 결절성 경화증(Tuberous s ... 사회문화적 원인 · 초기 태아발달의 이상 · 사회경제적 원인 태아 알코올 증후군(Fetal alcohol syndrome) 등 - 양육자의 교육 정도가 낮아 아이에게 적절한 자극

리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.04.11

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[아동간호학] 유전과 상담 - 유전의 개요, 유전질환의 진단검사, 유전질환(다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군, 터넞ㅇ후군, 클라인펠터증후군, 묘성증후군, 프라더월리증후군, 혈우병), 유전상담

유전과 상담목차1. 유전과 진단검사1) 유전에 대한 개요2) 유전질환의 진단검사2. 유전질환1) 다운증후군2) 에드워드증후군3) 파타우증후군4) 터너증후군5) 클라인펠터증후군6 ... 적치명적인 증상이 많으므로 거의 자연유산되어 생존율이 낮다.3) 파타우증후군파타우증후군(Patau syndrome)은 대부분 13번 삼체성으로 염색체의 비분리로 인해 발생 ... ) 묘성증후군7) 프라더월리증후군8) 혈우병3. 유전상담1) 유전상담의 개요2) 유전질환을 가진 가족중재참고문헌최근 건강과 질병에 있어 유전적 영향에 대한 중요성이 강조되고 있

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.06.20

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[증후군][인터넷중][새집][과민성대장][윌리암스][간뇌][레트][파타우]인터넷중독증후군, 새집증후군, 과민성대장증후군, 윌리암스증후군, 간뇌증후군, 레트증후군, 파타우증후군, 묘안증후군, 난소과자극증후군

인터넷중독증후군, 새집증후군, 과민성대장증후군, 윌리암스증후군, 간뇌증후군, 레트증후군, 파타우증후군, 묘안증후군, 난소과자극증후군에 관한 분석Ⅰ. 인터넷중독증후군Ⅱ. 새집증후군 ... ) 행동 특징2) 구어?언어적 특징Ⅶ. 파타우증후군1. 파타우증후군의 특징2. 파타우증후군의 원인과 유전양상3. 파타우증후군의 치료Ⅷ. 묘안증후군Ⅸ. 난소과자극증후군1. 난소과자극 ... 1. 새집증후군의 개념2. 새집증후군의 원인1) 건축 재료로부터 휘발하는 화학물질2) 가구 등에서 휘발 하는 화학물질3) 환기부족4) 진드기·곰팡이5) 체질의 변화6) 일상생활

리포트 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2008.12.06

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[여성간호학] 생애전환기여성 [유전과 상담, 유전장애(다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군] 자료조사, 요약정리, 문헌고찰, 교과서(교재, 필기) 정리 [과제(레포트) 자료조사 시]

개 부족하여 난소 형성 부전, 저신장증, 지능장애를 동반하는 유전장애- ★ [파타우 증후군 (Patau syndrome)]? 13번 상염색체가 3개 존재하여 여러 장기의 선천성 ... ]로 18번 염색체가 3개 존재하는 유전질환? 미숙아, 저체중출생아, 구순열이나 구개열 같은 구개 안면기형- ★★ [삼염색체성 13 (파타우 증후군)]? ★ [13번 염색체가 3개 존재 ... Chapter 11. 유전과 상담★ [핵심용어]- ★ [다운증후군 (Dow's syndrome, trsomy 21)]? 21번 상염색체가 3개 존재하여 신체기형, 정신지체, 성장

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.12.13

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[아동간호학]상염색체 이상질환과 상담 및 간호

성으로 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등이 있다.1)다운증후군(21번 삼염색체증)-출생아 800-1,000명당 1명 정도, 가장 흔한 상염색체 이상 질병-신체 및 인지기능 ... 가짐3)파타우증후군(13번 삼염색체증)-다운, 에드워드 증후군 보다 더 심각한 기형-매우 짧은 생존기간2. 유전상담1)아동기 유전상담 적응증-임신 전-태아기, 아동기, 청소년기 ... 이상(흔함), 경증에서 중증도의 지능 이상-기대수명 짧음: 20% 10세 이전에 사망, 50%는 60세까지 생존-다운증후군 가진 성인은 알츠하이머병에 이환 될 확률 높음→60세

리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.10.08

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지적장애아교육_지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.

. 지적장애의 정의와 특성2. 염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군2) 다운 증후군3) 레쉬-니한 증후군4) 엔젤만 증후군5) 파타우 증후군6) 에드워드 증후군3 ... 11q13에 존재하는 UBE3A 유전자의 돌연변이일 확률이 가장 높다.5) 파타우 증후군파타우 증후군은 염색체 이상 질환으로, 선천 기형으로 대부분 산전에 진단된다. 발생 빈도는 1 ... 지적장애아교육지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.목 차Ⅰ.서론Ⅱ.본론1

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.25

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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오

장애는 주로 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 등이 대표적이다. 다운 증후군은 21번 염색체의 삼염색체성으로 인해 발생하며, 전체 지적장애 사례의 약 50%를 차지 ... 증후군은 18번 염색체의 삼염색체성으로 발생하며, 심각한 성장 장애와 다발성 기형이 특징적이다. 이 증후군을 가진 아동은 생존율이 낮고, 지적장애의 정도도 매우 심각하다. 파타우 ... 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오Ⅰ. 서론지적장애는 개인의 인지능력과 일상

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2025.01.08

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성인간호학실습케이스(백혈병)-간호진단 3개, 간호과정 3개, 대상자 교육자료 포함(교수님 칭찬받은 A+ 자료입니다) 교수님 피드백을 거쳐 간호과정을 여러 번 수정하여 완성도 높은 자료입니다.

, 클라인펠터 증후군, 파타우 증후군, 판코니 증후군, 블룸 증후군, 혈관 확장성 운동 실조증, 쌍생아와 형제 등 급성백혈 병 환자 가족의 발병으로 알려져 있고 그 외의 위험 인자 ... , 항암제 등의 치료 약제가 원인이 될 수 있 다. 아동기에 급성림프모구성백혈병 치료를 받은 경우 위험 요인이 증가한다. /급성 골수성백혈병의 유전적 소인으로는 다운 증후군

리포트 | 19페이지 | 3,500원 | 등록일 2022.12.21

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아동간호학 보고서-아동의 유전질환과 간호

삼염색체증)1-3. 파타우증후군 (13번 삼염섹체증)II. 유전 평가와 상담 ... 한 인지기능장애와 신체적 장애를 가진다. 출생아 6,000명당 1명꼴로 발생한다..1-3. 파타우증후군(13번 삼염섹체증)파타우증후군(Patau syndrome, Trisomy ... ····································································································1. 상염색체 이상1-1. 21번 삼염색체증1-2. 에드워드증후군 (18번

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.04

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[질병연구, 간호과정] 백혈병 아동 간호과정(간호진단 3개)

되었을 때 ex) 반도체 공장, 발암물질 장기간 노출 등 ž 유전성 요인(염색체 이상) : 다운증후군, 클라인펠터 증후군, 파타우증후군 등- 빈도 : 1위, 2~(3)5세, 남자>여자

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.02

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산전검사 및 관리

하는 엄마와 태아의 DNA를 분석하는 유전자 검사로 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 등 10종의 염색체 이상을 99% 정확도로 안전하게 확인 할 수 있는 선별검사이 ... 스태닝 플러스하모니소요일14일14일14일검사항목다운증후군(21)●●●에드워드 증후군(18)●●●파타우 후군(13)●●●9번 16번 22번의 염색체●●성염색체이상●●●신경관결손(AFP ... 를 통해 다운증후군, 신경관결손증, 에드워드증후군의 고위험군인지 저위험군인지 선별해 내는 스크린검사 방법임.--> 이 검사상에서 고위험군으로 나올 경우 양수검사를 시행.■취약 X-증후

리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.01.21

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간호 필기 - 여성간호(난임, 갱년기, 생식기구조이상, 산후출혈)

을 다루는 학7절. 유전상담과 간호1. 유전학적 질환 요인• 염색체 이상: 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등• 단일돌연변이 유전자 • 환경적 요인과 상호작용하는 다발

시험자료 | 21페이지 | 2,500원 (10%↓) 2250원 | 등록일 2024.10.12

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우리사회에 두드러진 만혼화 현상과 관련해 태내발달에 영향을 주는 요인을 살펴볼 때 어떻게 연관성이 있을지 토론해 주세요

가 발생할 여지가 높고, 이 때문에 태아가 다운증후군, 에드와드증후군, 파타우증후군을 가진 채, 태어날 확률이 최소 2배 이상 높아진다는 것이 밝혀진 상태다. 만혼화로 여성의 첫

리포트 | 4페이지 | 8,900원 | 등록일 2023.08.21

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지적장애

적 원인- 염색체의 이상다운증후군, 취약한 X 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너증후군, 파타우 증후군, 에드워드 증후군 등.- 유전적 원인두개골 협착증, 뇌수종 등- 선천성 대사장애 ... 페닐케톤뇨증, 지질대사장애, 아미노산뇨증, 탄수화물 대사장애 등- 신경 피부 증후군결절성 경화증, 신경섬유종증(2) 후천적 원인- 자궁 내 감염산전 감염, 태아 알콜 증후군, 산전

리포트 | 6페이지 | 3,900원 | 등록일 2023.02.03

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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안에 대해 서술하시오

이상질환이 있는데 여성에게만 발생하며 난소 기능 저하로 불임 증상이 나타나고 가슴 발달이 안 되며 월경이 불규칙해진다. 그 외에도 클라인펠터증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 ... 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안에 대해 서술하시오Ⅰ. 서론지적장애란 지능지수가 70 ... 까지 밝혀진 바에 따르면 대부분의 지적장애는 염색체 이상(다운증후군, 에드워드증후군 등) 때문에 발생한다. 따라서 본 연구에서는 이러한 염색체 이상 질환들의 특징을 파악하고 이를 바탕

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.09.13

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A+지적장애의 최근 정의와 분류체계를 살펴보고 지적장애의 다양한 원인과 인지능력 및 학업성취 특성들에 대해서 서술하세요

문화적 요인 및 상기 2개의 요인이 상승 작용하는 경우가 있습니다.1) 생물학적 원인염색체 이상으로는 다운증후군, 터너증후군, 클라인펠트증후군, 파타우증후군, 에드워드 증후군 ... , 취약X염색체 증후군 등이 있습니다. 단일 유전자 이상에 의한 결절 경화가 존재합니다. 선천적 대사 장애로는 페닐아세톤뇨증, 크레이버병, 고딕병, 타이소스병, 호모시스테인뇨증 ... , 갈락토오스혈증, 윌슨병, 니만펙병, 당증 등이 있습니다.2) 환경적·사회문화적 원인태아의 조기 발육 이상에는 태아 손상과 태아 알코올 증후군이 포함됩니다. 임신과 주산기 장애에는 산전

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.09.12

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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육 지원 방안을 설명하시오.

를 완성해보겠다. 2.본론 1.지적장애의 유전적 원인이란? ①염색체 이상 증후군: 다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터 증후군, 파타우 증후군, 에드워드 증후군, 취약 X 염색체 증후 ... 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육 지원 방안을 설명하시오. 1.서론 지적장애는 청년기 이전 ... 되어지고 있다. 이상 본론에서는 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육 지원 방안을 설명하여 본 과제

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.10.19

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[여성간호학] 여성생식기 건강사정 / 임신 여성(태아발달, 임부생리, 건강사정, 사회심리적 적응) / 생애 전환기 여성 (사춘기 여성, 유전과 상담, 갱년기 여성) [시험공부자료, 중간고사, 기말고사, 교과서 정리, 여성간호학 교과서, 여성간호학 정리, 여성간호학 신광출판사, 강의 설명 첨부, 여성간호학 시험대비, 교과서 요약]

부족하여 난소 형성 부전, 저신장증, 지능장애를 동반하는 유전장애- ★ [파타우 증후군 (Patau syndrome)]? 13번 상염색체가 3개 존재하여 여러 장기의 선천성 기형 ... 염색체가 3개 존재하는 유전질환? 미숙아, 저체중출생아, 구순열이나 구개열 같은 구개 안면기형- ★★ [삼염색체성 13 (파타우 증후군)]? ★ [13번 염색체가 3개 존재 ... 은 XX염색체, 남성은 XY염색체를 가짐- ★ [에드워드 증후군 (Edward syndrome, trisomy 18)]? 18번 상염색체가 3개 존재하여 여러 장기의 기형, 발달지연

리포트 | 39페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.21 | 수정일 2023.01.16

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여성간호학 시험대비 문제은행 (49문제)

에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?① 다운증후군은 21번 염색체에 이상이 있는 것으로, 가장 일반적인 세염색체증이상이다.② 파타우증후군은 13번 염색체에 이상이 있는 것으로, 산모 ... 고형 등 생존의 위협이 커서 예후가 좋지 않다.③ 파타우증후군은 상염색체 13번의 이상으로 발달하며 다지증과같은 사지기형이 나타난다.④ 터너증후군은 성염색체이상으로 인해 발생 ... 의 연령과 관계가 있다.③ 터너증후군은 X염색체가 부족한 것으로, 난소는 난포나 난자가 없다.④ 클라인펠터 증후군은 X염색체가 하나 더 추가된 형태로, 유일하게 생존 가능한 홑염색

리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.04.03

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