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EasyAI “의약품특허” 관련 자료
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"의약품특허" 검색결과 1-20 / 2,497건

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    의약품 허가특허연계제도의 개요
    의약품 허가특허연계제도의 개요도입배경 및 정의신약의 권리를 보호함과 동시에 제네릭 의약품의 진입을 촉진시키기 위하여 도입의약품 규제기관이 허가한 신약과 관련된 특허권의 효력 ... 을 기존 사법보호체계를 거치지 않고 직접 허가와 관련한 행정절차에 연동 시킴으로써 신약 특허권을 침해할 우려가 있는 의약품의 시장 출시를 방지할 수 있는 제도.허가 당국에 통보 ... 된 오리지널 의약품특허가 존속하는 기간 중 제너릭 의약품 등에 대한 시판허가가 신청된 경우, 이를 특허권자 등에게 통지하고, 특허권자가 제네릭 제약사를 상대로 특허 침해소송 등을 통해
    리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.16
  • 브랜드 의약품 제조기업들의 특허 기반 경쟁 전략 연구 (Patent-based Competition Strategies of Brand Drug Pharmaceutical Companies)
    한국산학기술학회 장문수, 이희상
    논문 | 10페이지 | 무료 | 등록일 2025.04.16 | 수정일 2025.05.10
  • 한국특허전략개발원 합격자소서 (바이오의약품분야)
    1.한국특허전략개발원에 지원하게 된 동기와포부에 대하여 기술해주십시오. (500자 이내)[스타트업의 R&D를 통한 창의적인 기술 개발 지원으로 국가 경쟁력 강화]코로나19의 유행 ... 으로 국내 바이오 관련기업의 새로운 지식과 기술이 짧은 시간내 시장에 쏟아져 나오고 있습니다. 바이오 관련 중소기업이 R&D를 통해 새로운 기술을 확보해 특허로 이어져 산업과 국가 ... 합니다. 한국특허전략개발원은 기업이 R&D와 지식재산 특허를 통해 발전해나갈 수 있도록 지원하고 있습니다. 지식재산 창출을 위한 전문인력으로서 R&D 전략과 관련된 프로젝트가 원활히
    자기소개서 | 2페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.05.11 | 수정일 2022.07.13
  • 개량의약품 개발을 위한 기술특허동향
    개량의약품 개발을 위한 기술특허동향2019.06 ∥ 특허조사보고서개량의약품개발을 위한기술특허동향R&D 특허전략의 이해R&D 특허전략의 이해│ Content │Ⅰ. 개요ⅰ. 서론 ... 3ⅱ. 분석 배경 및 목적 4Ⅱ. 이론ⅰ. 개량의약품4ⅱ. 기술분류 및 정의5Ⅲ. 분석 내용ⅰ. 분석 범위6ⅱ. 검색식 및 분석 결과7ⅲ. 국내외 유사기술 현황8ⅳ. 핵심특허 분석 ... 고, 제품 가격은 높으며 표적치료가 가능한 바이오의약품으로 시장이 전환되고 있으며, 기존 대형의약품특허만료 등으로 개량신약 및 제네릭 의약품 시장이 급속도로 확대되고 있음[Fig.2
    리포트 | 23페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.11
  • 미국과 한국의 의약품 허가특허연계제도 비교
    의약품 허가-특허연계제도는 신약의 안전성 유효성 자료를 근거로 하는 의약품의 품목 허가절차에서 신약에 관한 특허권 침해 여부를 고려하는 단계를 둠으로써, 신약의 안전성 유효 ... 성 자료 이용을 확대하면서도 그에 관한 특허권을 보다 적극적으로 보호하려는 취지의 제도이다. 즉, 의약품 허가 심사 과정에서 특허 침해 가능성을 특허권자에게 통지하도록 하고 이에 특허 ... 권자는 특허 보호조치를 취할 수 있도록 하는 특허 친화적 제도라고 할 수 있다.의약품 허가-특허 연계 제도를 최초로 도입한 미국에서는 이 제도로 인해 제네릭 의약품의 출시가 지연
    리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.03
  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 21장(의약품 허가특허 연계제도)
    21장. 의약품 허가/특허 연계 제도 드디어 2번째 책의 마지막 단원입니다. 두꺼운 책을 끝낼 때의 마음이 굉장히 시원했던 작년의 기억이 생각나네요. 21장에서는 기존 강의 ... 와는 약간 결이 다른 내용들이 주를 이룹니다. 법무법인 변호사 분께서 강사로 나오셔서?특허법 관련?내용들을 소개해 주시는데요. 의약품은 말 그대로?특허 전쟁으로 이익이 왔다 갔다 하 ... 는 특수성이 있어서 이 부분은 상식적으로라도 알아두셔도 좋을 내용들입니다.?의약품에서의 특별한 허가/특허 연계 제도의 배경과 제도에 관해 자세히 배우게 되구요. 마지막 장에서는?여러
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
  • [식품의약품안전처] 의약품 특허목록 등재 신청서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의2서식] 의약품 특허목록 등재 신청서(앞쪽)접수번호접수일처리일처리기간45일신청인에 관한 정보대표자 성명제조(영업)소의 소재지 ... 의약품에 관한 정보제품명제조(영업)소의 명칭특허권에 관한 정보특허권자 성명특허권자 소재지특허번호특허권 존속기간 만료일등재 신청 특허청구항(번호)등재 신청 특허청구항(개수)개대리인 ... 에 관한 정보성명소재지「약사법」 제50조의2제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의3제1항에 따라 위와 같이 의약품 특허목록에 등재를 신청합니다.년 월 일장신청인(서명
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 특허관계 확인서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제5호서식] 특허관계 확인서품목허가 신청 의약품제품명주성분 및 그 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과근거가 된 등재의약품업체명제품명주성분 및 그 ... 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과특허번호특허권 존속기간관련 특허청구항특허관계품목허가를 신청한 의약품이 등재의약품특허권과 관련하여 해당되는 곳에 √ 표시 합니다.1. 등재특허권의 존속 ... 기간이 만료된 경우[ ]2. 등재특허권의 존속기간이 만료된 후에 의약품을 판매하기 위하여 품목허가 또는 변경허가를 신청한 경우[ ]3. 특허권등재자와 등재특허권자등이 통지하지 아니하
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품 특허목록 등재사항 변경 신청서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의4서식] 의약품 특허목록 등재사항 변경 신청서접수번호접수일처리일처리기간45일특허권등재자에 관한 정보대표자 성명제조(영업)소 ... 의 소재지등재의약품에 관한 정보제품명제조(영업)소의 명칭등재특허권에 관한 정보특허권자 성명특허권자 소재지특허번호특허권 존속기간 만료일등재 특허청구항변경신청사항구분변경 전변경 후변경사유 ... 「약사법」 제50조의3 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의4제1항에 따라 위와 같이 의약품 특허목록 등재사항 변경을 신청합니다.년 월 일장신청인(서명 또는 인)담당자
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품 특허목록 등재신청 변경 신청서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의3서식] 의약품 특허목록 등재신청 변경 신청서접수번호접수일처리일신청인에 관한 정보대표자 성명제조(영업)소의 소재지의약품에 관한 ... 」 제50조의2제3항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의3제4항에 따라 위와 같이 의약품 특허목록 등재 신청서 내용의 변경을 신청합니다.년 월 일장신청인(서명 또는 인 ... 정보제품명제조(영업)소의 명칭특허권에 관한 정보특허권자 성명특허권자 소재지특허번호특허권 존속기간 만료일등재 신청 특허청구항(개수)개변경신청 사항구분변경 전변경 후변경사유「약사법
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [과제] 제약회사의 의약품 독점공급 현황과 특허연계제도에서의 제네릭 시장독점제도의 도입 필요성
    < 제약회사의 의약품 독점공급의 현황과 특허연계제도에서의 제네릭 시장독점제도의 도입 필요성>1. 서론오늘날 제약산업은 황금알을 낳는 거위에 비유된다. 신약 개발에 한 번 성공 ... 하면 엄청난 수요는 물론, 20년이 넘는 장기간의 물질특허로 부를 가져다주기 때문이다. 따라서 신약 개발시장은 21세기 첨단기술의 경연장이 되고 있다. 그러나, 제약계는 진입장벽이 높 ... 이 따르기 때문이다. 따라서, 제약회사들은 신약개발에 성공함과 동시에, 그 약에 대한 독점공급권, 즉 특허권을 20년동안 보장받게 된다. 해당 약에 대한 독점시장이 형성되는 것이
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.12
  • [식품의약품안전처] 품목허가(변경허가) 신청사실 통지서(특허권등재자, 등재특허권자)
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의5서식] 품목허가(변경허가) 신청사실 통지서([ ]특허권등재자)[ ]등재특허권자품목허가(변경허가) 신청 의약품업체명대표자소재지제 ... 품명품목허가(변경허가) 신청일근거가 된 등재의약품업체명대표자소재지제품명특허번호특허권 존속기간관련 특허청구항등재특허권이 무효이거나 해당 등재특허권을 침해하지 아니한다는 판단의 근거 ... 「약사법」 제50조의4 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의5제1항에 따라 제조판매ㆍ수입 품목허가(변경허가) 신청 사실을 통지합니다.년 월 일장통지인(서명 또는 인)담당자 성명
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [법과현대생활 A+ 과제물][대본포함] 기체결된 FTA 활용전략(방안) 수립 (한-미 FTA를 활용한 제네릭 의약품 개발 및 특허 도전 전략)
    ① 제 18.8조 5항 시판허가 신청 목적의 특허물질 사용제3자가 의약품에 대한 시판허가 획득을 목적으로특허의약품을 사용하는 것을 허용하는 경우, 당사국은① 그 허용에 따라 ... 생산된 제품을 시판허가 신청 이외의 목적으로 제조⋅사용⋅판매하는 것을 금지해야 하며② 수출을 허용할 경우에는 시판허가 획득 목적으로만 수출해야만 한다.쟁점: 특허기간 중에 실시 ... 되는 동 연구 또는 시험을 특허침해로 볼 것인가?→ 기술발전을 유도하기 위해 특허침해의 예외로 인정하는 편.② 제 18.8조 6항 시판허가 지연으로 인한 특허기간 연장등록지연 보전제도
    리포트 | 25페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.02.16
  • 의약품특허
    시밀러가 기존 바이오 신약을 복제한 것이라면 바이오베터는 효능, 투여 횟수 등을 개량한 의약품이다.의약품 허가·특허 연계제도? 2007년 한·미 FTA 협상으로 인해 2015 ... .03.15.부터 시행 중에 있다..? 의약품 특허권자 권리를 보호하고자 특허기간이 존속하는 동안 허가와 특허를 연계해 복제약품(제네릭, Generic) 시판을 금지하는 제도이 ... 다.? 주요내용은 ①특허기간 도중 복제약 시판 허가를 신청한 사람은 그 신원을 특허권자에게 통보하게 하며, ②특허권자는 통지된 의약품특허권을 침해할 우려가 있다면 특허침해소송 등
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.16 | 수정일 2016.04.15
  • 의약품 특허에 대한 미국법의 동향
    서울대학교 기술과법센터 김미경
    논문 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.04.01 | 수정일 2023.04.05
  • 특허권자의 특허권과 제네릭권자의 복제권 사이의 균형 모색 - 제네릭 의약품과 제네릭 GMO관련하여-
    서울대학교 기술과법센터 박은진
    논문 | 19페이지 | 5,400원 | 등록일 2016.04.02 | 수정일 2023.04.05
  • 한국형 의약품 허가-특허 연계제도 - 한⋅미 FTA 및 개정 약사법상 제도 -
    서울대학교 기술과법센터 박종찬
    논문 | 21페이지 | 5,700원 | 등록일 2016.08.09 | 수정일 2023.04.05
  • 의약품 허가, 특허 연계제도에 대한 이해 (의약품 특허,의약품 허가,특허-허가,연계제도,우선판매,제네릭 독점,판매제한,독점우선)
    의약품 허가, 특허 연계제도에 대한 이해1. 허가, 특허 연계제도란?2. 허가, 특허 연계제도 도입과정 및 배경3. 제약산업에서의 특허의 중요성 및 용도발명4. 의약품 특허 ... , 연계제도 내용5. 제약산업에 끼치는 영향6. 참고자료의약품 허가, 특허 연계제도에 대한 이해1. 허가, 특허 연계제도란?의약품 허가-특허 연계제도는, 신약의 특허가 존속하는 기간 중 ... 에 제네릭(generic) 의약품에 대한 시판 허가가 신청된 경우 이러한 사실을 신약 특허권자에게 통지하고, 만약 이 사실을 통지받은 특허권자가 제네릭 의약품 업체를 상대로 특허
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.03.18
  • 의약품특허발명 강제실시 의의, 의약품특허발명 강제실시 공공이익, 의약품특허발명 강제실시 생명권, 의약품특허발명 강제실시 글리벡특허, 의약품특허발명 강제실시 모순, 의약품특허발명 강제실시 사례 분석
    의약품특허발명 강제실시의 의의, 의약품특허발명 강제실시의 공공이익, 의약품특허발명 강제실시의 생명권, 의약품특허발명 강제실시의 글리벡특허, 의약품특허발명 강제실시의 모순, 의약품 ... 특허발명 강제실시의 사례 분석Ⅰ. 서론Ⅱ. 의약품특허발명 강제실시의 의의Ⅲ. 의약품특허발명 강제실시의 공공이익Ⅳ. 의약품특허발명 강제실시의 생명권Ⅴ. 의약품특허발명 강제실시의 글리 ... 벡특허1. 비상업적 실시2. 청구 주체와 실시 주체3. 기타 고려사항Ⅵ. 의약품특허발명 강제실시의 모순Ⅶ. 의약품특허발명 강제실시의 사례1. 태국의 사례2. 남아프리카 공화국
    리포트 | 13페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.05.29
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2025년 05월 28일 수요일
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