"크로마토그래피의 분"의 검색결과 입니다.

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"크로마토그래피의 분" 검색결과 1,661-1,680 / 1,984건

[분석화학] gc

으로 GC는 크로마토그래피의 한 종류로 적당한 충전물이 균일하게 담긴 관(분리관) 안에서 기체 시료나 기체화한 액체 또는 고체 시료를 운반기체에 의해 전개시키되 분해하지 않고 기체인 상태 ... 을 diaz휘발성의 액체막이 정지상의 역할을 할 때에는 기체-액체 크로마토그래피(gas-liquid chromatography)라 부르는데, 보통 이용되고 있는 방법은 후자이고 무기화합물 ... 는데 그 이유는 냉각 과정에서 검화용 플라스크가 열려 있어서 그 때 핵산과 함께 날라갔던 것으로 예측된다.?GC(gas chromatography)의 원리○ 기체 크로마토그래피기체

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.09.30

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[화학공학]증류탑과 가스크로마토그래피

증 류 탑,가스크로마토그래피증류탑(Distillation Tower)1. 실험 목적혼합물을 분리하여 우리가 목표로 하는 물질을 얻어낸다.2. 증류란?증류란 혼합된 용액을 비점 ... 을 조합하면 혼합용액을 휘발이 잘 되는 부분과 잘 안 되는 부분으로 나눌 수 있다. 응축하여 얻은 액체를 유분(留分)이나 증류분, 증발되지 않고 남은 쪽을 잔류분이라 한다.? 증류

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.05.16

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기체의 열전도성 결과

thermal conductivity detector로 측정해본다.3. Reagent기체 크로마토그래피 측정기구, 기체 크로마토그래피 조절단위, 증폭기를 가진 다중범위 계량기, 연결 ... 는 변화하지 않는 조건하에서 기체 크로마토그래피 열전도도 검출기로 측정된다. 실험장치에서 전압의 신호로 얻어진 전기측정 변수는 열전도도 계수의 대수에 비례한다.2) 이론- 기체는 열 ... 한다.{= { 1} over {2 }Cv lf v; 열전도도 계수Cv; 기체의 열용량v; 평균입자속도lf; 입자의 평균자유경로열전도 측정은 기체 크로마토그래피, 열전도도 검출기를 이용해 넓

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.06.21

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기체 크로마토 그래피 (Gas_chromatography)

, 관내에 전개시켜 기체상태에서 분리되 는 각 성분을 크로마토그래피 적으로 분석하는 방법■ 일반적인 응용 범위 휘발성 유기화합물의 분석 의약품, 농약 등의 분석 각종 환경시료 및 ... 구에서 검출기까지 이동시켜주는 역할을 하며 또한 분석시 시료 성분들간의 분리 정도에도 영향을 준다ChromatogramPeak position : 정성 분석 Peak area

리포트 | 27페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.04.02

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[일반화학] 크로마토그래피

{얇은 층 크로마토그래피(TLC)를이 용 한 혼 합 물 의 분 리1. Abstract(실험총괄)ㆍ 크로마토그래피의 핵심 원리는 극성은 극성끼리, 비극성은 비극성끼리 잘 섞인다 ... 가 이루어진다. 크로마토그래피는 이와 같은 원리를 이용하여 화합물을 분리할 때 많이 사용을 한다. 이번 실험의 원래 목적은디페닐과 o-디클로로벤젠 각각의 Rf값을 용매 달리해 구하 ... 어 실험을 한 결과 핵산으로 한 실험의 Rf값은 0.75가 나왔고 핵산/에틸아세테이트(95/5)로 한 실험의 Rf값은 0.85가 나왔다. 단순히 크로마토그래피에 디페닐을 묻혀 두 용매

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.12.20

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[일반화학실험] (결과레포트)얇은 층 크로마토그래피(TLC)를 이용한 혼합물의 분리

가 이동한 거리 A(cm) [1]●크로마토그래피의 구성요소- 고정상 (stationary phase) : solid support (고체 지지제) - 흡착제- 이동상 (mobile ... phase) : 혼합용매 - 전개제● 크로마토그래피의 종류1) 종이 크로마토그래피 : 고정상 - 거름종이 (filter papper) 이동상 - 혼합용매2) Gas ... - Liquid partition 크로마토그래피 : G.C, L.C, 이온교환수지3) Thin - layer 크로마토그래피 (TLC)● thin - layer 크로마토그래피의 구성요소1

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2004.04.03

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합성화학실험 - TLC

는 성분 들을 TLC(Thin Layer Chromatography) 방법을 이용해서 알아내는 실험이었습니다. TLC(Thin Layer Chromatography)란 크로마토그래피 ... - Spot이 많이 올라가지 않았다면 전개용매의 비율을 조절해서 극성을 높여 성 분들이 잘 올라가도록 조절을 한다.2. 실험 결과전개용매 농도(Ethyl acetate : hexane

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.11.06

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(무기결과)이온교환에 의한 금속이온 착체의 분리.hwp

교환 크로마토그래피의 핵심이라고 할 수 있다. 실험1,2,3은 실험 4를 하기 위한 대조군으로서의 실험성격이 강하다고 생각할 수 있다. 우리조의 경우 실험3번까지 하는 데에 예상했던 시간만큼 오래 걸리지 않았기 때문에 처음에 만들었던 ... 을 데우면 주로로 전환하게 될 것이다.(1) 0.07M용액 10mL를 삼각플라스크에 넣고 50℃~55℃의 물중탕 또는 뜨거운 물 안에서 1분 30초 정도 담근 후 소용돌이치게 한다 ... mL의 증류수로 희석시킨 뒤 5분간 가열한다.? 실험2에서 얘기했던 것과 마찬가지로용액을 5분간 가열해 주면 이 용액이로 전환된다는 가정 하에 실험을 실시하는 것이다.(2)용액

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.10

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[화학] 단백질 정량

하는 단백질을 분리함으로써 정제할 수 있다.③ 크로마토그래피를 이용한 분리여러 가지 전해질인 단백질들은 이온교환 크로마토그래피로 분리할 수 있다. 가장 일반적으로 사용되는 이온교환수지 ... 배제 크로마토그래피도 단백질들의 분리에 많이 사용되고 있다. 단백질 혼합물을 이온교환수지 대롱에서 훌륭하게 분리하기 위해서는 시료를 단계적으로 또는 농도기울기를 사용하여 용리 하 ... 는 것이 보통이다.그밖에 겔 거르기 크로마토그래피를 이용하여 분자의 크기에 따라서 분리하는 방법도 흔히 사용된다. 기질 또는 방해물질과 같은 특이한 분자들에 대한 효소(또는 단백질

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.03.24

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GC

AbstractGas Chromatography 실험은 Gas Chromatography 및 분배 크로마토그래피의 원리와 방법을 이해하기 위한 목적의 실험이었다. 실험방법은 우선 대두유 0.2g을 둥근 플라스크에 취한 뒤 메탄올에 녹인 0.5N-NaOH 4ml을 가하고 환류냉각장치에서 15분 동안 Heating하였다. 그 후에 14%의 BF₃-MeOH를 가한 후 3분 Heating하고 Hexane을 5ml 가한 후 6분간 Heating하여 냉각을 시켰다. 다음으로 포화된 NaCl을 1ml정도 가하고 Na₂SO₄를 넣은 filter paper로 시료를 거른 후 상층액만 취하여 GC에 Injection한 뒤 그 결과를 분석하였다. 그 결과를 살펴보면, Ret time값은 palmitic acid 4.811, stearic acid 8.025, oleic acid 8.700, linoleic acid 10.090, linolenic acid 11.847으로 나타났고, Area의 percent 값은 palmitic acid 11.05767%, stearic acid 4.43306%, oleic acid 24.31290%, linoleic acid 54.64412%, linolenic acid 5.55225%으로 계산되었다. 또 Standard값은 Ret time 값이 palmitic acid 4.758, stearic acid 7.963, oleic acid 8.518, linoleic acid 9.775, linolenic acid 11.761, Area percent 값은 palmitic acid 9.84717%, stearic acid 9.45648%, oleic acid 20.16976%, linoleic acid 40.26686%, linolenic acid 20.25972%으로 계산되었다. 분석 결과 sample값은 Standard값과 큰 차이는 없었으나 약간씩의 차이를 보였다. 이는 각 단계에서 시료를 넣을 때 그 양을 정확히 맞추지 못했거나, 환류냉각장 자연과학 ·공학 ·농학 ·의학 ·약학 등외에 기타 여러 분야에 걸쳐 널리 사용되고 있다.기기장치 (The Instrument)를 살펴보면, 기체 크로마토그래프는 일정한 압력의 운반기체(이동상)를 사용한다. 주입부를 통하여 주입된 시료는 기화되어 운반 기체를 따라서, 분리가 일어나는 고정상 (분리관)을 거져 검출기에 이른다. 검출기에 도달한 시료 성분은 전기적 신호로 변환되어 스트립 챠트 레코더(기록기)에 의하여 측정된다. 크로마토그램 (Chromatogram)은, 검출기에 도달한 시료 성분은 전기적 신호로 변환되는데 이 신호를 도면으로 기록한 것이다. 이 크로마토그램에서 절대 머무름 시간 (absolute retention time : ART)은 시료의 주입점으로부터 피크(Peak)의 최고점까지의 간격을 나타낸 것으로 센티미터, 인치 또는 분 단위로 표시되며, 일정한 실험조건하에서 각 시료성분을 식별할 수 있는 지표로 삼을 수 있다. 운반기체 (Carrier Gas)는, 가장 일반적으로 사용되는 헬륨(He), 수소(H2), 질소(N2), 아르곤(Ar)등이 있다. 운반기체의 선택에서 고려해야 할 가장 중요한 점은 사용할 검출기의 특징이다. 한편 운반가스유로는 유량조절부와 분리관유로로 구성된다. 유량조절부는 분리관입구의 압력을 일정하게 유지하여 주는 압력조절밸브, 분리관내를 흐르는 가스의 유량을 일정하게 유지하여 주는 유량 조절기 등으로 구성되며 필요에 따라 유량계가 첨부되어야 한다. 유량조절기를 갖는 장치는 유량조절기의 일차측 압력을 일정하게 유지해 주어야 하며 배관의 재료는 내면이 깨끗한 금속이어야 한다. 또 분리관유로는 시료도입부, 분리관, 검출기배관으로 구성된다. 배관 재료는 스테인레스강(Stainless Steel), 유리 등 부식에 대한 저항이 큰 것이어야 한다. 주입부 (Injection Port)는 시료를 유동상의 운반 기체에 실어 분리관으로 보내주는 역할을 하는 부위이다. 이 시료 주입부가 가열된 상태에서 비기체상의 시료가 기화되어 분리관으로 이성분의 피이크넓이(AX)와 표준물질 피이크넓이(AS)의 비(AX/AS)를 취하여 그림2과 같은 검량선을 작성한다. 내부표준법에 의한 검량선시료의 기지량(M)에 대하여 표준물질의 기지량(n)을 검량선이 범위안에 들도록 적당히 가해서 균일하게 혼합한 다음 표준물질의 피이크가 검량선 작성시와 거의 같은 크기가 되도록 가감해서 동일조건하에서 크로마토그램을 기록한다. 크로마토그램으로부터 피검성분 피이크넓이(A＇X)와 표준물질 피이크 넓이(A＇s)의 비(A＇X /A＇X)를 구하고, 검량선으로부터 피검성분량( )과 표준물질양( )의 비( / )가 얻어지면 다음 식에 함유율(X)을 산출한다.또한 피이크넓이 대신에 피이크 높이를 사용하여야 한다. 이 방법을 시료중의 각 성분에 적용하면 시료의 조성을 구할 수가 있다. 마지막으로 피검성분추가법은 시료의 크로마토그램으로 피검성분 A 및 다른 임의의 성분 B의 넓이 a1 및 b1을 구한다. 다음에 시료의 일정량 W에 성분 A의 기지량 ΔWA을 가하여 다시 크로마토그램을 기록하여 성분 A 및 B의 피이크 넓이 ?a2 및 b2을 구하면 K의 정수로 해서 다음 식이 성립한다.???? ???????????????????여기에서 WA 및 WB는 시료중에 존재하는 A 및 B성분의 양, K는 비례상수이다. 위 식으로부터 성분 A의 부피 또는 무게 함유율X(%)를 다음식으로 구한다.Materials & Methods본 Gas Chromatography의 실험에는 전자저울, 둥근 플라스크, 스포이드, 환류냉각장치, Filter paper, 깔대기, 실린지, FID(GC detector), 시약스푼의 기구 및 장비가 사용되었다. 또 대두유, 0.5N - NaOH(with MeOH), 14% BF₃- MeOH, Hexane, 포화된 NaCl, Na₂SO₄, He gas, FFAP(극성 column) 등의 재료 및 시약이 사용되었다.Gas Chromatography(GC)의 실험 방법은 다음과 같다. 시료인 대두유 0.2g을 둥근플라스크에 취하고, 메탄다.위의 값들을 통해 시료에 어떤 지방산이 많이 있는지를 알 수 있는데 Area% 값을 비교하여보니 시료의 경우 Linoleic acid, Oleic acid, Palmitic acid이 주를 이루고 있는 것을 확인할 수 있었다. 또 Ret time값의 비교를 통해 각 지방산의 극성과 비극성을 구분할 수 있는데, 본 실험에서는 컬럼이 극성이므로 비극성은 이동상(He)에 의해 빨리 빠져나와 Ret time이 짧고 극성은 컬럼과 반응하여 Ret time이 길다. sample의 경우 sample과 standard의 비교 값을 각각 확인해보면, Ret time값은 매우 작은 차이를 보이며 거의 비슷한 값을 나타내는 것을 볼 수 있고, Area% 에서는 그에 비해 좀 더 큰 차이를 보이는 것을 확인 할 수 있다. 즉 sample과 standard값을 비교하였을 때, Ret time보다는 농도에서 더 큰 차이를 보인다는 것을 알 수 있다. 이렇게 오차가 나게 된 원인으로는 첫째, 각 단계에서 시료를 넣을 때 그 양을 정확히 맞추지 못했거나, 둘째, 환류냉각장치에서의 heating 시간을 정확히 맞추지 못해 지방산의 구조가 덜 변하게 되어 농도가 다소 엷어져 이를 동해 GC에 영향을 미쳤을 수 있었으리라 생각하였다. 셋째, 본 실험은 GC가 매우 예민하고 실험자가 기기에 숙련되어 있어야 하며, 실린지에는 공기를 제외한 100% 시료만이 존재해야 하므로 이러한 과정에서 발생할 수 있는 작은 오차가 결과 값에 차이를 가져왔을 수 있다고 생각하였다.그렇다면 실험 과정에서 쓰이는 0.5N - NaOH(with MeOH), 14% BF₃- MeOH, Hexane, 포화된 NaCl, Na₂SO₄, He gas 등은 각각 왜 쓰이며 어떤 역할을 하는 것일까? 일단, NaCl은 비극성과 극성은 층 분리를 좀 더 용이하게 하기 위해서 쓰이고, Na₂SO₄는 흡습제의 역할을 한다. 또 He gas는 앞서 밝혔듯이 이동상으로 사용되었다.0.5N - NaOH(with MeOH)은, 염기이므로 더와 크로마토그래프 사이에 분자 체 트랩 (Molecular sieve trap)을 설치해야 하며, 분자 체 트랩은 건조시켜 사용하여야 할 것이다.(주기적으로 실시하는데 운반 기체를 흘려보내면서 4시간 동안 300℃로 가열 한다). 운반 기체에 수분이 함유되어있을 때, 이런 상태의 기체를 그대로 흘려 보내면 수분이 충진물과 상호작용을 일으켜 정확한 크로마토그램을 얻을 수 없게 되며 피크의 모양이 이상하거나 유령 피크(ghost peak)를 내게 된다 (특히 분리관에 온도 프로그램을 설정하여 온도를?높이면서 시료를 분리하는 경우에 그러하다). 또한 운반 기체에 수분이 함유되어 있으면 분리관·자체의 수명을 단축시키게 된다. 불순물이 함유되어 있는 운반 기체를 사용하는 경우에도 수분이 함유된 운반 기체 사용시와 마찬가지로 문제가 발생한다. 크로마토그램의 기준선이 상승되는 현상(baseline drift)과 기준선상에 톱니모양의 아주 작은 피크들이 연속적으로 나타나는 기준선 잡음(noise)이 그 대표적인 예이다. 시판되는 몇 종류의 운반 기체들과 불순물 함유 정도는 대략 아래와 같다.불 순 물농 도 범 위산 소수 소질 소탄 화 수 소5 ppm (헬륨) - 500 ppm (이산화탄소)5 ppm (공기) - 500 ppm (이산화탄소)100 ppm (헬륨) - 2,500 ppm (이산화탄소)1 ppm - 100 (헬륨)? 운반 기체들과 불순물 함유 정도보통 순도가 제 2 등급인 운반기체가 사용 권장되는데 불순물 함유정도는 기체의 감도를 손상시키지 않는 정도로 낮아야 할 것이며 가능한한 순도가 높은 기체를 사용하는 것이 바람직하다. 운반 기체는 일정한 압력과 유량을 유지하도록 조절되어야 한다. 유량조절기에서 실린더의 입구와 출구, 즉 시료주입부 / 분리관 사이에는 10-15 psi의 압력차가 있어야 한다. 또한 실린더 압력 게이지는 최소한 40 psi가 되어야 한다 (유리 분리관일 경우는 제외).다음으로, 시료 주입부는 시료를 유동상의 운반 기체에 실어 분리관으로 보내주아진다.

리포트 | 17페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.06.03

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환원반응실험(예비)

서 말린다.ⓖ. UV-detector로 TLC 판을 관찰하여 결과를 확인한다.(4) 유기합성의 분석방법IC (Ion Chromatography)이온분석에 사용한다. 우선 크로마토그래피하다. ... ), NaBH4의 양을 계산한 후 저울을 이용하여 무게를 측정하여 순서대로 넣음(3) Magnetic bar를 넣고 15분 교반 후 물(solvent 1/3당량)을 넣고 15분 더

리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.09.23

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식품 첨가물의 소개 및 분류

.5g/kg 이하제 5. 일반시험법pH 측정법 흡광도 측정법 가스크로마토그래피 색소시험법 점도측정법 회분시험법제 6. 시약, 시액, 용량분석용표준용액 및 표준용액따로 규정이 없 ... 염을 원료로 하여 이 중의 1종 또는 2종 이상을 혼합한 것 또는 이들의 수용액 또는 소맥분으로 희석한 것이어야 한다.혼합제제 (1) 식품첨가물 공전에 수재된 품목으로서 개별규격 ... 에 적합한 것 사용. (2) 그 사용목적이 타당하여야 하며, 원래의 성분에 변화를 주지 않는 것 사용. (3) 희석제는 전분 (가공되어 첨가물로 분류되는 것은 제외), 소맥분, 포도

리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.01.16

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[생화학] 얇은 막 TLC 크로마토그래피에 의한 당류 분리

Subject: 얇은 막 TLC 크로마토그래피에 의한 당류 분리Principle얇은 층의 크로마토그래피는 정지 상으로 흡착제인 실리카겔이나 알루미나를 유리판 위에 얇게 입힌 정지 ... 상판과 이 판 위를 흐르는 용매를 이동상으로 하였을 때 시료 성분들이 두 상에 대한 서로 다른 분배를 나타내므로 분리가 되는 방법이다. TLC는 분배 크로마토그래피의 일종 ... 는 이동상의 구실을 한다. 이 때 정지상의 지지체에 따라 종이 크로마토그래피, TLC크로마토그래피 등으로 구분된다.Material (Instrument & Reagent

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2003.12.12 | 수정일 2024.10.20

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[환경]수질기준정리...

. 유도결합플라즈마발광광도법4. 가스크로마토그래피법5. 이온크로마토그래피법6. 이온전극법제 4장 항목별시험방법1. 온도2. 투명도3. 수소이온농도4. 용존산소5. 생물화학적산소요구 ... 성 100 에서 과망간산칼 륨에 의한 화학적산소요구량투과율법유리섬유여지법-질산은 적정법이온크로마토그래피법---0.1mg/l 이상0.5mg/l 이상----5mg 이상5-200mg0.7 ... 18. 시안19. 불소20. 크롬21. 6가크롬22.아연23.구리24.카드뮴25.납흡광광도법(인도페놀법)이온전극법중화적정법흡광광도법 (디아조아법)이온크로마토그래피법이온크로마토그래피법

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.01.16

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생물체조성의검사II (단백질의검출)

발색은 예민하여 50~100만분의 1 정도의 감도(感度)를 나타내므로, 아미노산의 검출에 이용된다. 아미노산을 종이크로마토그래피 등으로 전개하고, 0.3% 닌히드린의 부틸알코올 ... 시료에 소량의 질산을 가하여 몇 분간 가열하면 황색이 되며, 다시 암모니아수를 가하여 알칼리성으로 하면 색이 진하게 되어 주황색에 가깝게 되는 반응이다. 이 반응은 페닐알라닌·티로신

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.27

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[화학]HPLC에 관한 발표자료

Chromatography)란?1941년 Martin과 Synge에 의해 발명된 액체-액체 크로마토그래피(LLC) 이후의 고전적 액체크로마토그래피에서 느린 분리속도와 부정확한 정확도를 해결 ... 하기 위한 결과로서 1960년대에 정지상(=충진체)의 직경이 3∼10㎛로 작아지고 기기의 자동화 등으로 액체 크로마토그래피는 기존의 방식보다 더 높은 효율을 나타내었다. 그래서 기존 ... 의 액체 크로마토그래피와 구분하기 위해 이것을 HPLC(High Performance Liquid Chromatography or High Pressure Liquid

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.12.02

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[대기 오염 분석] 실외먼지측정(PM10) 및 이온성분분석

1. 제 목☞ 실외 먼지 농도(PM10) 및 이온 성분 분석2. 실 험 목 적☞ 대기 중 먼지오염 정도를 측정하는 방법에 대하여 알아보고 채취한 대기중 먼 지의 이온 성분과 그 농도를 이온크로마토그래피법으로 측정한 것으로 오염농 도를 계산 분석할수 있다.3. 이론적 고찰☞ 무기성 이온 성분은 입자상물질이나 강우를 구성하는 주요 성분이다. 이들 성분에 대한 분석은 액체상태로 분석이 가능하다.따라서 필터 등으로 채취한 입자상물질은 중성수에서 흔들어 주거나,초음파 용출 등으로 이온성분을 분리하는 것이 중요하다.반면 강우의 경우, 이온성분이 용해된 상태이므로 별다른 처리없이 분석이 가능하다.본 실험 방법은 환경대기에 존재하는 입자상물질이나 강우 중에 존재하는 주요 수용성 무기 이온성분인 F-, Cl-, SO42-,NO32-,Br 등을 측정하는 방법으로 주로 Ion Chromatography를 주 시험방법으로 사용하였다.- 측정 대상 물질에 따른 적용 가능한 측정기법?.이온 크로마토그래피법:액상으로 ppb level이상 존재하는 이온 성분?모세전기영동법:액상으로 ppb level이상 존재하는 이온 성분?자동 발색 분석법:NO₂NO3-,SO42- ,NH4+?원자 흡광법:,Na+,K+,Mg2+,Ca2+- 입자상 물질 중 수용성 이온의 분석입자상 물질의 채집으로 가장 일반적인 것이 필터를 이용한 방법이다.필터에 채집된 입자상의 물질 중 수용성 성분은 필터를 초순수에 녹여 내어 분석한다.시료의 전처리 방법은 우선 필터를 필요한 경우 적당한 크기로 자르거나 전체를 초순수로 세척되고 건조된 vial이나 플라스틱 백에 담고 초순수를 정량(5～20㎖) 첨가하고 봉한다.시료가 봉해진 후 vial에 시료를 구분할수 있게 label을 부착한다.필터를 자를 경우 가위나 절단기에서의 오염을 주의해야 하며 또한 절단시 필터에 부착된 물질이 탈착되지 않도록 세심한 주의가 필요하다.테프론 필터를 사용했을 경우 필터가 소수성으로 물에 적셔지지 않기 때문에 초순수를 넣기 전에 에탄올이나 메탄올로 필터치는 300㎍/㎥이하일 것” 특히 입자의 크기가 대략 10㎍이상인 것은 강하분진이라 하며 한편 대기 중에서 사람이나 동?식물에 주로 영향을 주는 분진은 0.1～10㎍이며, 산업공정에서 연료의 연소 및 입자의 분쇄등을 통해 발생된다. 강하분진은 그 자체는 대기중에서 큰 영향을 주지 않으며 연탄 저탄장, 비포장도로 등에서 바람에 의한 대기중에 비산되면 영향을 미치게 된다.※(Vapor Pressure)※ 습구온도계(wet-bulb temperature)Twb = 습구온도계에 의한 온도 측정 , Tdb = (dry-bulb temp) 일반 온도계에 의한 온도 측정※ Control filter to use농도Qi : flow rate at the calibration in lab (ℓ/min) , Ti : Temperature at the calibration in lab (。K)Pi : Pressure at the calibration in lab (atm) , Qa : flow rate at the sampling (ℓ/min)Ta : Temperature at sampling (。K) , Pa : Pressure at sampling (atm)Qs : standard flow rate at 0℃, 1atm , Ts : 273。K , Ps : 1atmPM10 이온분석할 때 사용하는 것중 가장 많이 사용되며 신뢰성이 있는 고전적인 수용성 무기물의 분석방법은 IC이다.IC분석 상에서 고려해야 할 사항은 ,pH,저농도 또는 고농도 시료,시료중에 포함된 유기 물질,동시 용출,용매와의반응 등이 있다.- 부유 분진 측정 방법1) Type Air Sampler대기 중의 부유 분진을 흡입 펌프에 의하여 여과지를 사용해서 포집하고, 여과지상에 얻어진 분진의 농도를 측정해서 분진의 상대농도를 알려고 하는 것이다.2) High Volume sampler시료에서 부유 분진 농도를 구한 후 시료를 적당히 분할해서 황산이온, 초산이온, 벤 젠 추출물, 기타성분(금속 등)의 분석에 사용하는게 된다.크로마토그래피법에서 분리되는 성분들은 이동상에 녹아야 하고, 성분들은 고정상과 반응하여 녹아들거나 흡착되거나 또는 화학적으로 반응할수 있어 야 한다. 액체나 기체인 이동상은 압력하에서 또는 중력에 의해서 고체상 을 통하여 스며나오게 하며 이런 것을 “관크로마토그래피법”이라고 한다.☆ 이온교환크로마토그래피 (Ion Exchange Chromatography )☞ 이온교환크로마토그래피는 이동상이 액체, 고정상이 고체이고 고정상은 가는 이온교환수지로 제조한다.이온교환수지는 관크로마토그래피법에서 가장 많이 쓰이는 충진제이다. 용매는 일반적으로 물이고 분리되는 화 학종은 이온이다. 이온크로마토그래피법은 아미노산과 다른 유기산 및 염기를 분리하는데 널리 쓰이고 있다.이온교환은 용액과 그 용액과 접촉하고 있는 사실상 녹지않는 고체 사이 에서 같은 부호의 이온을 상호 교환하는 과정이다.column에는 양이온용column과 음이온용column이 있다. column에는 이 온 교환 microbed라텍스가 있다. 양이온용 column의 경우 음의 전하을 띠는 라텍스가 있고 음이온column의 경우 양의 전하를 띠는 라텍스가 있어서 분석 시료가 column을 통과할 때 각각의 라텍스와 결합하게 된 다. 이것은 더 결합력이 강한 용리액의 수소이온이나 수산화이온에 의하 여 떨어지게 되는데 이온수가 크거나 이온의 크기가 클수록 결합력이 강 하므로 더 오래 붙어 있게 된다. 이와 같이 column내에서 이온의 친화 도의 차이에 따라 이온의 이동속도의 차이가 생기게 되고 이온의 분리가 일어나게 된다.양이온 교환수지는 분자당 이온교환작용기를 많이 포함하고 있는 higher polymer 이다. 양이온 교환의 경우에는 술폰산기를 함유한 강산성수지를 쓴다. 음이온교환수지는 염기성 작용기를 함유하는데 보통 폴리머분자에 붙어있는 아민기를 가진다. 센 염기성 교환체는 4차아민을 가지고 있으며 약한 염기성 교환체는 2차 또는 3차 아민을 함유한다.양이온 교환반응은 다음과 같은 평형으로 표시된다소인 옥상으로 옮긴다.⑥ 실험 장소에서 측정(측정 시작 시간 기록, 측정 유량 기록, 온도 측정 (건구, 습구) 기록 한다.)한다.⑦ Filter를 PM-10 Medium Flow Sampler와 PM-10 High Flow Sampler에 설치하고 기기를 on 한다.⑧ PM-10 Medium Flow Sampler의 유량이 6.8㎥/hr인 유량계를 5.34로 맞춘다. PM-10 High Flow Sampler의 유량이 1200ℓ/min인 3.45로 맞 춘다. (10분간 유량을 보정한다.)⑨ 실험이 시작과 동시에 온도(건구, 습구)를 측정한다.⑩ 정해진 시간에 온도(건구, 습구)를 측정 기록하고 유량의 변동이 있을 경우 다시 제유량에 맞춘다.⑪ 다음날 12시까지 측정하고 실험이 끝난 후 Filter를 건조기에서 24시간 이상 건조한다.⑫ 건조 후 저울을 이용해서 실험한 Filter의 무게를 ④번과 같이 측정한 다. 측정이 끝난 후 Filter를 다시 건조기에 넣어둔다.⑬ 먼지의 농도를 계산한다.☆ 분 석 방 법☞ 농도 계산법먼지의 농도 ==건조대기의 체적은 실측이므로 0℃ 1atm상태로 변화 시킨다.-0℃ 1atm상태의 건조대기의 체적 = 유량(ℓ /min)×(측정시간)-(Pa-PH₂O)=건조대기상태Qs=flow rate at standard condition(0℃ 1atm)Qa=flow rate at samplingTs=0℃+273=273KTa=temperture at sampling KPs=1atm=760mmHgPa=pressure st sampling . mmHgPH₂O=partial pressure at sampling condition(2) 이온 성분 분석☆ 측 정 장 소☞ 서원대학교 환경건설정보학과 중앙기기실☆ 실 험 준 비 물☞ PM10 sampler에서 측정한 filter, 건조기, 초음파 세척기, 증류수, 가위, Ion chromatography, 비이커, 전자 저울, 메스 플라스크, 주사기, 주사 기용 필터(Whatman 0.45㎛ PVDF)를 채운다.③ 위에서 만든 각각의 기밀용기를 초음파 세척기에 넣고 30분 정도세척한 후 꺼낸다.④ 초기화 과정을 마친 이온분석기에 Standard Solution을 주입하여 표준 자료를 얻는다.⑤ 먼저 Blank를 주입하여 사용하지 않은 여과지 속에 포함된 이온성분의 양을 측정한다.⑥ 시료를 주입하여 Data를 얻는다.☆ 분 석 방 법∴이온농도 ==?=한부분만 측정한 것이나 Vol은 전체에 대한 양이기 때문에 면적을 곱한다.Ringed Teflon Filter 농도 보정=?Glass Fiber Filter농도 보정=5. 결 과(1) 실외 먼지 농도 측정(PM10)☞ 먼지의 농도 ==☞ 시간별 건구와 습구온도시간건구 온도(℉)습구 온도(℉)14:00시655315:00시6152.516:00시625117:00시645118:00시625009:00시544310:00시554411:00시584712:00시6150평균온도60.249.06건구온도, 습구온도를 ℃로 환산하여 주면,? 건구온도 : (60.2-32)×5/9 = 15℃? 습구온도 : (49.06-32)×5/9 = 9.4℃☞ 필터의 크기 : 세로 18㎝ 가로 23.2㎝☞ Standard solution(A조)ppmABS각 조ABS5ppm0.0331조0.03710ppm0.0642조0.03220ppm0.1173조0.0184조0.189이것을 최소자승법을 사용하여 Standard solution값을 구한다.y = a + bxa = 0.0065b = 0.00555 ⇒ y = 0.0065 + 0.00555?Xr = 0.9991☞ 결과∴ Sample ABS값 0.032을 X값에 대입하면 Y값 0.0067ppm이 나온다.SO(㎍) =0.0067㎍/㎖ × 30㎖ ×= 9.3264㎍SO농도를 구하기위하여 유량(Qs)값을 계산한다.Q= Flowrate at calibration (ℓ/min) = 1200ℓ/minT= Temp at calibration (°K) = 건구온도 = 20°CP= Pressure at calibration (at275m

리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.05.18

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천안시 정수시설 현황

는 충청권수질검사소는 충주시 흥덕구에 위치하고 10명의 인원이 있으며 가스크로마토그래피(GC)등 총 52종 112대의 연구 장비를 구비하고 있다.표 1. 시설현황사 업 장 별시 설 ... 하고자 할 때에는 일반적으로 10~30 mg/L범위에서 주입하고, 분말활성탄은 20~30분 이상을 접촉시켜야 충분한 이취?미 제거효과를 기대할 수 있다.그림 2는 활성탄의 표면을 알 ... 공정의 진행 정도에 따라 수종을 구분하여 요금을 적용하고 있다. 표 5를 통해 자세히 알 수 있다.표 5. 요금단가(단위:원/)구 분현행단가 (2007.1.1부터)계기본요금사용요금원.0정수

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.09.08

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[분석화학] 분석화학이란

분석)함과 함께 그 화학구조를 결정한다. 함유된 미량 불순물의 정성?정량을 하는 것도 유기분석에서 중요한 일이다. 혼합물의 성분분석은 기체크로마토그래피?액체크로마토그래피에 의해 분리 ... 과 같다.- 물질을 분리하는 방법으로는 끓는점의 차이를 이용하는 증류, 친화력의 차이를 이용하는 용매추출, 이온교환, 크로마토그래피, 용해도의 차이를 이용하는 침전분리, 산화환원전위 ... 한 불꽃광도분석, 붕사구슬시험 및 인산염구슬시험을 이용하는 구슬반응, 크로마토그래피, 취관분석(吹管分析) 및 분광분석 등도 비교적 널리 이용된다.2) 정량분석 (定量分析

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.06.23

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[화학실험] 크로마토그래피

크로마토그래피1. 실험 제목: 종이크로마토그래피를 이용한 아미노산의 분리2. 실험 일자: 2003년 9월 25일3. 제출자 학과: 화학교육과학번: 199953005 김철강(5조)200201325 노예진(5조)4. 실험 원리(배경이론)유사한 구성성분의 아주 적은 양도 크로마토그래피를 이용하여 분리할 수 있다. 분리는 정지상에 이동상을 흘려주면서 이루어진다. 이 실험에서는 특수 처리된 종이(종이크로마토그래피용 종이)에 흡착되어 있는 물이 정지상으로 쓰이고, 알코올과 물의 혼합 용액이 이동상이 된다. 분리되어질 아미노산들은 정지상과 이동상에 서로 다르게 분배되기 때문에 이동상이 종이를 따라 전개될 때 서로 다른 속도로 움직이게 된다. 이러한 분리 방법을 종이 크로마토그래피라고 한다.{rm R_f ~=~ {화합물이 ~이동한~ 거리 } over {용매가~ 이동한~ 거리 }Rf값에 영향을 미치는 요인들에는 종이의 성질, 온도, 시료의 양, 외부 물질, 물의 포화정도, 전개 용매의 성질 등이 있다. 이 실험에서는 전개 용매의 성질을 변화시키면서 산-염기의 특성이 다른 아미노산의 Rf값의 변화 양상을 관찰한다.5. 시약 및 기구1. 전개 용매 (각 10 ml씩)에탄올 : 물 (4:1), n-프로판올 : 물 (4:1)n-프로판올 : 0.1 N HCl (4:1), n-프로판올 : 2% NH3 (4:1)2. 20mM 아미노산 : 혼합물, Ala, Asp, His.3. 닌히드린 용액 : 95% 에탄올 용액 100ml에 닌히드린 2g을 녹인 용액(빛에 약하기 때문에, 외부 빛으로부터 차단되게 보관, 사용한다).4. 종이크로마토그래피용 종이, 500ml 비커 4개, 랩, 끈, 테이프, 자, 모세관6. 실험 방법1. 크로마토그래피 종이의 위쪽 끝에서 1.5cm되는 곳을 접은 다음, 아래로부터 1cm 되는 곳에 연필로 선을 긋는다. 종이의 옆선과는 0.5cm, 점과 점 사이는 1cm가 되도록 두 점을 역시 연필로 표시한다. 이와 같은 방법으로 모두 8장을 준비한다. 각 점에는 무엇을 전개시킬 것인지 연필로 써 두는 것이 좋다. (볼펜, 싸인펜, 네임펜 등을 사용하지 말 것.)2. 모세관으로 아미노산 혼합 용액을 빨아 들인 후, 1에서 준비한 종이의 한 점에 가볍게 찍는다. 이 때 sample spot이 1mm가 넘지 않도록 주의한다.모세관에 남은 용액을 거름 종이(또는 휴지)로 뽑아내고, 증류수(또는 아세톤)로 서너 차례 헹구어준다. (이 때, 모세관을 부러뜨리지 않도록 주의 할 것.)3. 20mM Ala, Asp, His 용액도 위와 같은 방법으로 종이 위에 올린 후, 완전히 말린다.4. 2 - 3의 과정을 3번 더 반복하여 총 8장의 종이를 만든다. 하나의 용액을 사용하는 모세관으로 다른 종이에 spotting을 마친 후에 다른 용액으로 넘어가는 것이 편하다.{5. 500mL 비커 하나에 첫 번째 전개 용매 10ml를 넣는다. 다음 비커에는 두 번째 전개 용매 10ml를 넣는 등 같은 식으로 비커 4개를 준비한다.6. 앞에서 준비한 종이 한 쌍을 스테플러 또는 셀로판 테이프를 사용하여 끈에 부착하고, 비커의 바닥에 깔린 전개액에 종이의 끝을 담근다. 이 때, 전개 시작점 위로 용매가 튀지 않도록 주의 한다. 종이가 수직으로 설 정도로 리본의 장력을 맞춘 후, 테이프로 끈의 양쪽을 비커의 바깥면에 고정시킨다. 랩으로 비커의 위 부분을 완전히 밀페한 후, 70분 동안 전개시킨다.7. 70분 후에 종이를 꺼내는데, 꺼내자마자 용매가 전개된 제일 끝 부분(solvent front)을 연필로 표시한다. 그 다음 이 종이를 110℃의 오븐에서 10분간 놓아두거나, 머리 건조기를 사용하여 완전히 건조시킨다.

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.10.07

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