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"유전자전기영동" 검색결과 141-160 / 2,099건

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    세포생리학실험_cell culture, Genomic DNA Isolation_genomic DNA 추출, total RNA 추출, 전기영동,
    다.HEK293T cell의 유전물질인 genomic DNA, total RNA를 각각 추출해 전기영동으로 확인해보았다. DNA와 RNA의 차이점에는 RNA는 ribose s ... 에서 추출하여 전기영동을 통해 이들의 존재 여부 및 크기 등을 관찰하고자 한다.세포의 배양에는 DMEM 배지와 FBS를 사용하였으며, Trypsin-EDTA로 바닥의 cell을 떼어낸 ... , transduction 등이 용이해 자주 사용된다. 이번 실험에서는 이 HEK 293 cell에 SV40 large T antigen 유전자가 삽입된 HEK293T cell line을 사용
    리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.03
  • 대학생물학및실험 - 아가로스 젤 만들기와 전기영동(PCR) 레포트
    1. Title: Polymerase chain reaction에 의한 DNA절편의 증폭 및 DNA 전기영동. 2. Date: 2014.06.05 3. Purpose: PCR ... 의 원리를 이해하고 실제로 DNA의 절편을 증폭하여 본다. 또한 전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과차이를 이해한다. 4. Materials: Template ... 기 및 DNA electrophoresis 2. Date: 2014.06.12 3. Purpose: 전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과차이를 이해
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.10.22
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    서강대학교 현생실2 E.coli의 TA Cloning, Transformation과 Mini-prep을 통한 Plasmid DNA추출과 제한효소처리 후 젤 전기용동을 통한 Enzyme cut
    는 항생제 저항 유전자가 있고, 재조합 유전자가 포함된 Plasmid DNA임을 의미한다.젤 전기 영동을 통해 얻어진 원하는 Insert DNA를 녹여 Spectrophotometer를 ... E.coli의 TA Cloning, transformation과 Mini-prep을 통한 Plasmid DNA추출과 제한효소처리 후젤 전기영동을 통한 Enzyme c ... -prep 처리해 얻어진 정제된 plasmid DNA를 제한효소 처리하여 절단한 뒤, 젤 전기 영동을 통해 Vector DNA와 Insert DNA를 분리하는 실험을 진행했다. TA c
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.05
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    동식물분류학실험_미세조류의 DNA 추출
    을 선택적으로 빠르게 증폭하는 기술이다. PCR은 유전자를 조작하여 연구하는 모든 실험에 사용되며, 유전 질환이나 세균, 바이러스, 진균 등에 의한 감염성 질환의 진단에도 사용되고 있 ... 에 뒤이어 온도를 낮추면 프라이머가 주형 DNA 가닥에 결합하게된다. 프라이머는 DNA의 특정 염기 서열에만 결합하기 때문에 DNA에서 원하는 유전자를 선택적으로 증폭할 수 있 ... 를 용출 할 수 있다.(Richard,2015)..전기영동(Gel Electrophoresis)은 단백질 또는 핵산과같은 거대 분자를 분자 크기나 전하에 의해 물리적으로 분리
    리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.03
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    RNA prep and cDNA synthesis 레포트
    Acetate가 들어간다. EDTA의 역할은 두가지로, 첫쨰는 DNase inhibition에 의한 DNA 분해 방지이고 둘쨰는 전기영동에 필요한 DNA의 (-) charge 유지 ... 이다. DNase의 활성으로 인해 전기영동 중에 DNA가 분해될 수 있기 때문에 이를 불활성시켜야 할 필요성이 있다. DNase의 활성에는 2가 양이온이 필수적인데, EDTA는 ( ... 전기영동 중에 DNA가 분해되는 것을 방지하게 된다. 그리고 핵산의 당, 염기, 인산의 구조에서 인산이 (-) charge을 띠게 하는데, 마그네슘 이온과 칼슘 이온같은 2가 양
    리포트 | 19페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.10.10
  • 중합효소연쇄반응 PCR (Polymerase Chain Reaction) 결과레포트 [A+]
    로 증폭해 합성해내는 기술이다. 이번 실험에 사용한 plasmid DNA는 유전자 재조합된 pET-22b(+)였으며, 전기영동의 결과 전체적으로 결과가 희미하게 나와 정확히는 측정할 수 ... 를 PCR을 이용해 증폭시키고 그 증폭된 DNA의 크기를 전기영동으로 확인해 측정해보는 실험이다. PCR은 세포의 복제도구를 이용해 원하는 DNA의 특정부위를 단시간에 수 백만배 ... 으로 Target DNA의 크기가 2.8kbp인 이유와 전기영동 결과가 희미하게 제대로 나오지 않은 이유에 대해서 고찰해보고 더 정확도 높은 실험 결과를 얻기 위한 방안을 생각해보았다.2
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.09
  • [생물학실험 report] DNA구조의 이해, DNA추출, 제한효소반응 및 전기영동
    다.(1)재조합된 DNA를 분석 하는 기술도 다양하게 발전해 왔다. 위에서 재조합된 유전자를 선별 하는 것도 DNA 분석 기술을 이용할 수 있다. RFLP와 gel 전기영동을 이용 ... 세포에서 벡터로 이용되는 플라스미드를 추출하고 competent cell을 이용, 고체배지에 배양 하여 DNA를 대량 복제하는 법을 실험 해본다. 유전자 재조합 된 DNA의 복제 ... 가 잘 이루어졌는지 확인을 위해 제한효소를 이용하여 DNA를 절단하고, 절단된 조각을 비교하는 RFLP와 gel 전기영동 실험으로 DNA를 분석해본다.2
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.18 | 수정일 2023.05.14
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    제한효소 절단 플라스미드 DNA을 이용해 Ligation 반응물을 대장균 형질전환 후, a-complementation 과 Agarose gel Electrophoresis를 통해 DXS 삽입 여부 확인
    한 DXS유전자와 절단된 pBS-SK(+)가 제대로 존재하는지, 그 양은 충분한지 확인하는 실험이다. 전기영동 분석결과 우리 조 결과인 그림 1의 lane 1인 DXS는 약 2000bp ... 영동을 실시했다.그림 2의 Lane 1은 우리조가 실험한 실험으로 재조합 유전자인 pBS-SK(+)-DXS가 분리된 결과를 볼 수 있다. Lane 2 역시 우리 조가 실험한 실험으로 했다. ... 진 점이 연결된다. 그리고 이 끊어진 점 사이에 새로운 유전자를 넣으면 재조합 DNA가 생기게 된다.세포를 둘러싸고 있는 외부 환경, 즉 배지에 존재하는 DNA가 세포 내부
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.06.26
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    연세대학교 생명공학과 편입학 합격생 자소서
    동아리 활동 중 DNA 겔 전기영동 실험을 설계하며 유전자의 실체를 확인하고 연구에 대한 흥미는 더욱 커졌습니다. 최근에 개발된 Cas12f1과 같이 벡터와 가이드RNA의 개량 ... 연세대 자기소개서해당 모집단위에 지원한 동기와 이를 위한 학업적 노력을 기술하시오.(띄어쓰기 포함 600자 이내 작성)유전자 치료제를 개발하여 희귀질환을 앓고 있는 환자 ... 들에게 희망을 줄 수 있는 연구자가 되는 것이 꿈입니다. 고등학교 때 책 ‘이기적 유전자’를 읽고, 유전자의 작용 원리에 관심을 갖게 되었습니다. 유전학에 대해 공부하며 유전질환에 대한
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.08.07
  • [유전공학] ch.1~ch6 까지 전공책 문제 정답
    유전공학의 이해 제 3판C1. 유전공학의 개관C2. 유전자 구조와 발현C3. 핵산의 성질과 분리C4. 효소와 전기영동C5. 백터C6. 재조합 DNA 제작과 도입 및 확인C1 ... . 유전공학의 개관1. 유전 공학이란 무엇인지 정의하라A. DNA 및 다른 핵산의 인위적인 조작, 변형, 재조합을 통하여 생명체의 유전자를 변화시키는 기술이다.2. 멀러가 초파리에 X선 ... 을 쪼여 돌연변이를 일으킨 실험의 중요성을 설명하라.A. 적은 양의 방사선으로 초파리의 유전자를 변형할 수 있다는 사실을 알았고, 인간의 유전자를 변형시킬 수 있다는 단서를 찾
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.02
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    [유전학] transfection method와 T7E1
    도가 필요하고 순간적인 전기장형성을 위한 정밀한 장비가 필요하다.다른 물리적 방법으로 biolistics 즉 유전자 총을 이용하는 방법이 있다. DNA에 금이나 텅스텐을 코팅해서 ... 곳을 절단할 수 있는데 이를 이용한다면 세포의 유전체에서 editing된 부분은 절단이 되게 되고 이 유전체를 가지고 전기영동을 진행한다면 나타나는 패턴을 통해서 editing ... 적, 생물학적, 물리학적 방법들이 이용된다. 이렇게 전달된 핵산은 세포내에서 발현되어 단백질 발현이나 유전자 기능 연구 등에 사용된다. Transfection 기술은 여러가지가 존재하지
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.14
  • 분자생물학실험- 대장균 유전자 클로닝과 분석
    대장균 유전자 클로닝과 DNA분석준비물: 증류수, bacto agar, LB broth, 페트리디쉬(plate)10개, 증류수, 삼각플라스크, 전자저울, Autoclave(고온 ... ample plasmid DNA, fast buffer, Enzyme buffer, EcoRⅠ(제한효소), size maker, EtBr, 6X loading-dye, 전기영동장치 ... uction, mock, O.M, 4X loding-dye, PAGE-전기영동장치, 유리고정판, Coomassie Blue(코마시 블루), 에탄올, 아세틸산, 배지단백질(Mock, s
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.04
  • PCR, 전기영동 실험
    유전자의 끝에 붙는다.3. DNA의 합성 및 신장(extension) : 중합효소가 DNA를 합성한다.전기영동은 -charge쪽에서 +charge쪽으로 이동하면서 DNA를 크기 ... 고, gel electrophoresis방법과 원리를 이해하고 전기영동을 통해 나온 결과에서 DNA fragments가 크기별로 분리된 것을 관찰한다.방 법1. Make the gel ... under UV.결 과Agarose gel electrophoresis Result결 론및고 찰PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로 특정DNA부위를 반복 합성하여 DNA분자를 증폭
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.08.20
  • 모듈3 DNA Technology
    모듈 3: DNA technology자연과학대학 화학부2019-11365 황교현1. 초록유전 공학은 원하는 유전자 만을 분리, 재조합, 증폭하는 분야이다. 이에 대해, 본 실험 ... olony PCR을 통해 plasmid DNA가 주입된 것을 확인하였다. 이와 더불어 제한효소를 이용한 RFLP를 진행하여 전기 영동을 통해 절단 전 후 각 plasmid DNA의 s ... ize와 미지 시료 내 유전자의 종류를 분석하였다.2. 서론DNA는 생물체의 유전 정보를 저장하는 물질로, DNA를 목적에 맞게 변형, 복제하는 연구가 진행됨에 따라 오늘날 유전
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.08.19
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    PCR 실험보고서
    유전자 서열이다. Taq DNA Polimerase은 유전자 합성 효소, primer와 DNA가 결합한 곳에서부터 DNA를 합성하는 역할을 한다. 또한 Denaturation ... 단계에서 고온으로 가열할 때 안정적으로 반응할 수 있도록 한다. Template DNA는 증폭하려는 DNA 주형 가닥을 말한다.전기영동은 주로 생체 고분자들의 성질을 연구 ... 하고, 그것다루기가 쉽기 때문에 현재 가장 많이 사용되고 있는 전기영동이다. Agarose는 해초로부터 추출되는 물질로서 선형 중합체의 형태를 하고 있다. Agarose gel은 적당
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.09.04 | 수정일 2024.11.09
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    [생화학실험] RT-PCR을 통한 간암 세포주에 대한 약물 효능 평가
    하였다. (A) * 조 전기영동 결과이다. (B) 예비 실험 전기영동 결과이다. 사각형입니다. 4. Discussion 본 실험에서 cyclin D1 sample의 유전자가 발현 ... , pipette tip, Centrifuge, Votexer, Ice box, PCR machine. 2.1.3 RT-PCR 및 Agarose 전기영동 cDNA 2 L, DDW 11.8 L ... 2-5 34* Step 6 72℃ 5:00 Step 7 4℃ ∞ 2.2.4 Agarose 전기영동 1* TAE buffer 20 mL와 0.4 g Agarose를 혼합하여 2%
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.12.23
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    [생화학실험] 6. 세포의 DNA 정제
    배우고 원심분리기와 전기 영동을 이용한 DNA 정제법을 익힌다.이론DNA의 구조디옥시리보핵산은 두 개의 폴리뉴클레오티드 사슬로 구성된 중합체로, 서로를 휘감아 이중 나선을 형성 ... 고 G의 함량은 C와 똑같다. 이 A-T, G-C의 짝짓기는 DNA가 유전자로서의 기능을 나타내는 데 매우 중요한 의미가 있다.진핵 세포 내에서, DNA는 염색체라고 불리는 긴 구조 ... 을수록 평균 기공 직경이 낮다. 3-D 구조는 수소 결합과 함께 고정되어 있으므로 액체 상태로 다시 가열함으로써 중단할 수 있다.아가로스 겔 전기영동아가로스 겔 전기영동은 실험실에서 DNA
    리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.08.17
  • 형질전환 실험보고서
    에 떨어뜨려야 하고, 방치를 함으로써 양전하된 결합을 깰 수 있다. Ampicillin에 내성 유전자를 가지고 있는 plasmid만 자라나고, 추출할 때에는 단백질과 RNA까지 추출되면 안 ... 의 buffer EB를 column의 정중앙에 넣고 1분 방치 후, 1분간 원심 분리를 해 주었다.추출된 분리액은 plasmid DNA이며 저온에 보관해 두었다.DNA 전기영동 ... 고 Agarose gel의 well에 넣었으며, DNA의 크기를 추측하기 위해 marker를 넣고 30분간 전기영동 하였다.Culture용 tube에 배양하기 전 sample c
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.03.18
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    14. Plasmid DNA 추출
    1. 실험 제목Plasmid DNA 추출2. 실험 목적플라스미드라는 염색체 이외의 자가복제 DNA의 분리를 통해 DNA의 추출 및 정제 방법의 원리를 배우고, DNA 전기영동 ... 에서 자가복제 DNA인 플라스미드의 분리를 통해 DNA의 추출, 정제 방법의 원리를 배우고, 추출한 DNA를 바탕으로 전기영동을 하여 DNA의 이화학적 특성을 이해하는 것이 목적이 ... ut DNA, TAE buffer, agarose gel, 전기 영동 장치, transilluminator, EtBr, 1kb size markerd,*시약 설명-이미 형질전환
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.29
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    RT-PCR 레포트
    의 경우 cDNA 대신 DW를 첨가③ Mixture를 PCR-tube에 19μl씩 분주④ 분주된 PCR-tube에 cDNA 1μl씩 넣음⑤ PCR-유전자 증폭기에 넣기⑥ 전기영동 ... cest(polymerase chain reaction test)의 원리를 파악하고 목적을 파악한다. 직접 PCR을 실행함으로써 그 순서를 학습하고 PCR 산물을 전기영동하여 분석 ... 은 유전자 서열-Taq DNA Polymerase: 유전자 합성 효소, primer와 DNA를 합성하는 역할로 denaturation 단계에서 고온으로 가열할 때, 안정적으로 반응
    리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.13
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2025년 10월 22일 수요일
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