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"신약개발과정" 검색결과 141-160 / 4,063건

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    명문대 합격생들의 동아리별 특기사항 기재 예시
    함. 동아리 초청 강연 질병 치료를 위한 신약 개발의 이해와 동향이라는 특강에서 신약 개발은 과학자의 끊임없는 노력과 국가의 주도적인 협력하에 이루어지고, 임상실험을 통해 안전 ... 을 생각해 보는 계기가 되었음. 동아리 초청 강연 질병 치료를 위한 신약 개발의 이해와 동향이라는 특강에서 신약 개발은 과학자의 끊임없는 노력과 국가의 주도적인 협력하에 이루어지 ... 동아리별 특기사항 기재 예시(한의학 동아리)(30시간)한의학적 치료 방법의 이해(20××.07.04.)를 전문가 초청 강연을 통하여 한의학의 역사적 배경과 발전과정을 살펴보고 침
    리포트 | 8페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.07.14
  • [코로나 19 치료제 및 백신 개발 논문 요약] 코로나19 대응을 위한 국내외 치료제 및 백신 개발 현황과 과제
    효소는 교정기능이 없어서 변이가 자주 일어나며, 스스로 복제하는 과정에서 모습이 변화하기 때문에 공략법을 찾아내도 무용지물이 되는 경우가 부지기수이다. 그리고 백신 개발이 완료 ... 락소스미스클라인(영국), 존 큐어백(독일), 사노피(프랑스)에서 개발 진행 중에 있다.국내에서도 기존 출시의약품 검토(신약재창출)와 신약후보물질 발굴을 진행하고 있는데, 대부분 신약 ... 용 단백질인 ‘프로브’제작에 성공하여, 국내 15개의 제약바이오기업이 COVID-19 치료제를 개발 추진 중에 있다(국립보건연구원, 2020.3.9.). 신약개발 차원에서 코로나
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.23 | 수정일 2021.08.01
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    2025 유한양행 RA1팀 자기소개서와 면접자료
    합니다. 신약 허가나 제품 등록, 각종 규제 대응 등 모든 과정이 정확성을 요구하기 때문에 작은 실수도 허용되지 않는 환경입니다. 저는 대학에서 생명과학을 전공하면서 실험 데이터 관리 ... 는 RA 담당자로 성장하고 싶습니다.3. 유한양행에서 이루고 싶은 꿈과 본인의 계획을 기술하시기 바랍니다.유한양행 RA1팀에 입사하게 된다면, 신약 및 의약품의 허가 과정에 적극 ... 적으로 참여하며 규제 대응 전문가로 성장하고 싶습니다. 대학 생활 동안 생명과학을 전공하면서 신약 개발과 허가, 그리고 각종 규제 이슈에 관심이 자연스럽게 생겼습니다. 실험실 인턴십
    자기소개서 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.09.24
  • 동물실험 찬반 토론 전략서
    repositioning)이란 이미 인체 유해성이 검증되고 사용 승인을 받은 약품을 재활용하여, 동물 실험을 거치지 않고 사람을 대상으로 한 임상시험부터 약 개발을 시작하는 새로운 신약 개발 ... 에서 검증된 대체실험법만 총 60여개에 달한다.근거3. 우리가 먹는 약 중에 동물 실험을 거치지 않은 약은 거의 없다. 동물실험은 약품의 안전성 검증과 신약 개발에 반드시 필요하다.문제점 ... 을 반대한다.근거:1. 윤리적 문제와 충돌하게 된다.1) 실험과정이 비윤리적이고 비인간적이다.2) 실험용 동물과 애완동물을 다르게 취급하는 것 자체가 비인간적이다.2. 부작용이 있
    리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.10.15 | 수정일 2023.10.17
  • 경북대학교 대학원 약학과 연구계획서 학업계획서 (면접 1분자기소개 스크립트 추가)
    이렇게 다양한 연구 분야를 통합적으로 접근함으로써, 기존 신약 개발 과정의 한계를 뛰어넘는 혁신적인 치료제를 개발하는 것이 내 종국적인 목표라 하겠다.약학 연구는 인류 건강 증진 ... 주요 관심 분야는 천연물 기반 신약 개발과 약물전달시스템의 혁신적 연구이다. 특히 천연물에서 추출한 활성 화합물이 인체 내에서 효능을 극대화할 수 있도록 약물전달체계와의 결합 가능 ... 되는 천연물의 잠재력을 직접 확인하면서, 한계와 문제점도 분명히 인식하게 되었다. 임상적 효능이 제한적이고, 약물의 체내 흡수율 및 안정성 문제로 인해 천연물 신약 개발은 여전히 도전
    자기소개서 | 4페이지 | 4,500원 | 등록일 2025.07.25
  • 아스피린(Aspirin)에 대하여, '세계사를 바꾼 10가지 약'을 읽고 쓴 탐구 보고서 [화학세특, 독후감]
    을 조사하는 과정에서 을 읽고, 화학과 의약품의 관계를 구체적으로 알게 되었고, 화학이 신약 개발을 통해 인간의 삶에 얼마나 많은 영향을 미치는지, 진통제와 항생제를 비롯한 다양 ... 를 작성하였다. 관련 도서와 인터넷 자료를 추가적으로 조사하여 아스피린의 발견 과정개발, 화학적 구조와 성질, 작용 기전과 임상 응용 및 부작용과 위험성에 대해 정리하였다.아스피린전 ... )기로 치환하여 만든 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid)으로 합성의약품이다. 아스피린의 발견 및 개발 과정을 살펴보자.발견 과정개발아스피린은 버드나무
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.07.02
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    CHA의과학대학교 약학대학 첨삭자소서 (2)
    여각합니다. 신약 후보 물질을 발굴하여 임상실험을 거치는 과정에는 천문학적인 단위의 돈이 투자되어야 할 뿐 아니라, 상용화에 성공할 확률이 약 5,000~10,000분의 1 밖 ... 에 되지 않기 때문입니다. 그러나 국산 1호 신약 ‘선플라주’ 이후에도 팩티브, 자이데나, 엠빅스, 펠루비 등의 신약이 계속해서 개발되어 왔고, 지금도 신약 개발 분야의 연구는 꾸준히 ... 진행되고 있습니다. 그리고 연구원들의 열정과 국가나 제약사의 적극적인 지원이 뒷받침 된다면 신약 개발은 미래의 대한민국 경제를 이끌어 갈 고부가가치 산업이라는 것을 확신
    자기소개서 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.02.03
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    의약품에 담긴 화학적 원리
    을 치료하기 위한 주된 방법으로 사용되며, 약사에 의하여 중재된다. 상업적인 목적으로 만들어진 의약품은 제약회사에서 만들며 새로이 개발신약은 특허로서 보호받고 있다.의약품은 다양 ... 며 새로이 개발신약은 특허로서 보호받고 있다.의약품은 다양한 방법으로 분류되는데, 가장 대표적으로 주로 화학합성에 의하여 만들어지는 소분자 약물과, 생물학적제제로서 재조합 단백질 ... 이라는 것이다. 지금까지 의약품을 개발할 때는 유기 합성법 또는 단백질 제조법으로 신약개발한 후에 이에 맞는 새로운 약물 전달 방법도 개발해야 했고 또한 그독성도 확인해야 했
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19
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    양자컴퓨터 기술 발전이 사회와 윤리에 미치는 영향
    시뮬레이션을 통해 분자 구조를 정밀하게 계산하면 신약 개발 속도가 혁신적으로 빨라지고, 맞춤형 의료 서비스가 가능해진다. 그러나 환자의 유전자 데이터와 의료 정보를 다루는 과정에서 개인 ... 여 사회 전반에 혁신을 가져올 것이다. 신약 개발, 교통 최적화, 기후 변화 대응 등에서 새로운 해결책을 제공할 수 있다. 그러나 이러한 변화는 단순히 기술적 혁신에 그치지 않 ... 양자내성암호(Post-Quantum Cryptography)의 개발과 국제적 보안 표준 정립이 시급하다.(3) 금융·경제 시스템에 대한 위협과 기회양자컴퓨터는 금융 시장 예측
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2025.08.31
  • 이력서와 자기소개서 작성 및 평가
    들을 위해 신약개발을 하는 연구원이 되겠다고 마음먹었습니다. 그러던 중 당뇨 신약 ‘제미글로’, 골관절염치료제 '하루인플러스', 고순도 불임치료제 '폴리트롭' 등 꾸준히 여러 신약 ... 을 것입니다.LG 생명과학은 2002년 출범한 이후 B형 간염치료제를 시작으로 꾸준히 신약개발에 성과를 거두어 왔습니다. 입사 후 3년은 기본에 충실하겠습니다. 입사하여 사내교육 ... 다. 구체적으로 작성하기 위해 LG생명과학에 취업하려고 한다는 상황을 가정하여 이에 맞게 이력서와 자기소개서를 작성해보려 한다.의약개발이란 의약품 연구, 개발을 통해 새로운 약을 생산
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.28
  • [생명과환경] 2025년 1학기 중간과제물, 한 유튜버가 사망한 반려견을 복제해서 다시 키우는 사례가 2024년 초사회적으로 큰 이슈가 되었다. 교재 12장 및 14장을 읽고, 동물윤리 차원에서 사망한 반려견의 복제 문제가 합당한지 자신의 견해를 기술하시오
    치료 연구 및 의학 발전에 도움이 된다.특정 유전 질환을 가지고 있는 동물을 복제하여 질병이 진행되는 과정을 분석하여 새로운 치료방법을 개발하는데 도움이 된다. 사람과 비슷한 질병 ... 을 가진 동물을 복제하여 신약개발하는데 도움이 왼다.고혈압, 당뇨병, 심혈관 질환 등의 만성 질환을 연구하는데 복제 동물을 이용하여 발생원인과 치료방법을 연구할 수 있다. 희귀 ... 고, 치료효과를 증명할 수 있다.복제동물을 통하여 신약의 효과와 독성을 파악하고, 임상 시험의 성공율을 상승시킬 수 있다. 개인마다 다른 유전적 특징을 고려한 맞춤형 신약 개발을 할
    방송통신대 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.03.13 | 수정일 2025.03.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    제약회사 연구직 이력서(경력기술 및 자기소개 예시포함)
    의약품분석법 개발 및 개선, CTD작성, 허가대응, Etc.0000만원경력기술서(예시)1) 분석연구팀(0000.00 ~ 현재)- 주요담당업무 : 개발일정수립 및 관리, ETC 개량신약 ... 보완대응(허가완료)2) 신약연구팀(0000.00 ~ 0000.00)- 담당업무 : API/신약 분석법 개발 및 물성 평가, 구조 분석(NMR, LCMS), 잔류용매 시험법 설정 및 ... 의 중견급으로써 분석업무에 국한되지 않고, 제품개발의 전반적인 과정에 대한 이해와 통찰이 필요하다고 생각합니다. 저는 프로젝트 개발 일정 수립 및 관리, IND 및 인허가에 필요
    자기소개서 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.08.19
  • 판매자 표지 자료 표지
    과학(science)이란 과학적 연구에 의해 획득된 지식체계로 과학적 지식(scientific knowledge)은 과학적 관찰에 의해 증명된 지식이며 과학적 여러 가지 조건들이 있다. 세 가지 이상 들고 각각 기술하시오
    두드러진다. 의학 연구에서 새로운 약물의 효과를 검증할 때, 실험은 여러 번 반복되어 동일한 결과를 얻어야 한다. 예를 들어, 신약 개발 과정에서 한 번의 실험으로는 약물의 효과를 확신 ... 할 수 없기 때문에, 다양한 실험과 임상 시험을 통해 재현 가능성을 확인해야 한다. 2021년 기준, 신약 개발에 소요되는 평균 비용은 약 2.6조 원이며, 그 과정에서 재현 가능 ... 되는지 살펴보도록 한다.Ⅱ. 본론1. 관찰 가능성과학적 지식은 반드시 관찰 가능해야 한다. 관찰은 과학적 연구의 출발점이자, 지식 형성의 기본 과정이다. 과학적 관찰은 경험적 증거
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.20
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    의약품 인허가 전문가과정 교육
    의약품 인허가 전문가과정 교육목 차 약사법 / 의약품 등 안전에 관한 규칙 의약품 ( 변경 ) 허가 , 신고 , 갱신 , 신청절차 및 고려사항 * 의약품 인허가에 대한 기초적인 ... 의약품집 범위 지정 / 개발단계별 임상시험의 형태 및 종류 / 외국임상자료 인정관련 / 제형별 첨가제 / 보존제 및 그 사용범위 / 제형별 원료약품 및 그 분량 작성 기준단위 / 제조 ... 성 , 전문적 지식 / 감독 필요성에 따라 ) 신규성측면 : 신약 / 자료제출의약품 ( 개량신약 )/ 기허가동일의약품 (generic ) 1. 어느 분류에 속하는가 ? B. 허가요건 검토
    리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.11
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    셀트리온 기업분석
    , 항체의약품 신약 개발을 진행하고 있습니다.- 셀트리온의 복합제 기술을 기반으로 당뇨, 고혈압 제제의 새로운 복합제 개발을 진행하고 있습니다.- 제약 산업은 크게 화학합성의약품 ... 을 절감에 기여하였습니다. 렉키로나 개발에 성공함으로써 당사는 항체의약품 신약 개발 역량까지 보유한 종합생명공학 기업으로 자리매김했습니다.2) 후속 항체의약품 신약당사는 글로벌 선진 ... , ADC) 개발사인 익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)에 지분을 투자하여 당사가 보유한 항체의약품과의 시너지 및 차세대 항암 신약 개발 파이프라인 확대
    자기소개서 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.17
  • 지속가능한 발전 목표를 사회복지에 적용하여 의료 서비스의 현재 상황을 점검하고 의료 불평등에 대한 개념 및 의료 불평등을 해소하기 위한 방법을 모색한 보고서입니다. 마련
    를 증진시키는 변화의 과정”을 의미한다.지속가능발전의 개념은 1987년 브룬트란트 보고서에서 주장되면서 널리 알려지게 되었는데, 2015년 9월 개막된 제70차 UN 총회의 개발정상 ... 제약회사에서 연구 및 개발을 시행하고 있으며, 인류의 생명 연장과 건강한 삶, 안녕한 인생을 위한 새로운 신약은 많이 개발되고 있는 추세이다.하지만, 신약은 의료기술이 발달한 미국 ... 이나 유럽과 같은 선진국에서 개발이 되고 있으며 개발 이후에는 신약개발한 제약사는 특허권을 가지게 된다. 이런 특허권으로 독점 판매를 하게 되는데, 이때 신약이나 신 치료 기술
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.22
  • [교양 A+] 의학 분야 동물실험 찬성 주장과 근거
    된 토끼를 이용한 실험을 통해 광견병 백신을 개발했다.③ 신약 개발 과정 중 사람을 대상으로 한 임상시험을 위해 동물 실험은 필요하다.신약 개발에 막대한 자금이 투여되고 많은 기간 ... 이 소요되는데 동물 실험 과정을 통해 전임상시험을 거쳐 도출된 효능과 안전성에 관한 데이터가 있어야 신약개발의 마지막 단계인 사람을 대상으로 하는 임상시험에 안전하게 진입할 수 있 ... 다고 밝혔다.② 오가노이드오가노이드는 질병 모델링, 신약개발 플랫폼 등의 도구로써 높은 잠재적 가치가 있다. 그러나 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터는 현재의 오가노이드 모델
    리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.02.28 | 수정일 2023.10.02
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    제약회사 취업을 꿈꾸는 간호사 및 취업준비생을 위한 실전형 안내서입니다. 병원 간호사, 연구간호사(CRC), 제약회사 PV 직무까지 다양한 이직 경험을 바탕으로 CRA, PV, RA, QA, MA 등 주요 직무를 실제 사례와 함께 설명합니다. 커리어 선택에 도움이 될 수 있도록 이력서,자소서 작성법, 면접 예상 질문과 답변 예시도 함께 수록하였습니다.
    1. 간호사 면허로 진출 가능한 직무 소개 1-1. 임상시험운영팀• 제약회사(Sponsor) : 신약개발할 때, 병원에서 진행되는 임상시험을 전체적으로 관리하고 기획하는 팀 ... 입니다. 외부 기관(CRO)이나 병원과 일정·자료·시험 내용 등을 계속 조율합니다.• 신약 임상시험 일정과 계획을 세움• 병원, 외부 기관(CRO)과 시험 관련 내용 조율• 약 개발 ... . 직무기술서를 통해 더 자세히 알아보기2-1. 제약회사 임상팀 (Clinical Operations)1) 직무 개요 임상운영팀은 새로운 약을 개발할 때, 사람을 대상으로 하는 임상시험을 기획하고 전체 과정을 관리하는 팀입니다.
    자기소개서 | 50페이지 | 15,000원 | 등록일 2025.06.08
  • 판매자 표지 자료 표지
    여러분이 가장 관심있는 분야를 선정 후 이 분야에서 현재 데이터
    을 정리1) 진단과 치료에 활용되는 데이터2) 개인의 건강관리에 활용되는 데이터3) 실험 및 신약 개발에 활용되는 데이터4) 우려되는 지점5) 앞으로의 발전 방향2. 섹스로봇의 보급 ... 개발에 활용되는 데이터데이터가 축적되는 양이 늘어나면서 의료 분야에서 또 한 가지 주목할 지점은 신약 개발 등에 필요한 실험의 성과가 더 높아지게 되었다는 점이다. 기존에는 환자 ... 할 여지도 있었고 그에 따라 실험을 신뢰하기 어려운 상황도 있었다.그러나 데이터의 활용이 빈번해지면서 실험 결과도 정확해지고, 신약 개발 절차도 단축되고 있다. 개별 의료기관에서 자체
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.09.14
  • 국제의약품 인허가전략 과제
    과제 1 세계 최초로 COVID-19 치료제(신약, 유전자재조합의약품) 를 개발하여 비임상, 임상시험을 성공적으로 완료하고, 미국과 유럽시장 진출 을 위한 인허가를 계획하고 있 ... 하십시오.- 인허가 규제기관의 종류, 필요시 담당부서 또는 위원회- 인허가에 필요한 절차 및 소요기간 (허가신청 이전 과정 포함)- 특정 절차를 선택한 경우 이에 대한 이유미국 FDA ... 되어야 한다. 현재까지 COVID-19 치료제가 개발된 이력이 없고, 성균바이오텍에서 최초로 개발하였기 때문에, FDA측에 우선심사(Priority Review)를 요청
    리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.01
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2025년 10월 09일 목요일
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