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tlc크로마토그래피 TLC column chromatography 아스피린 TLC 시금치 색소 분리 유기화학실험 TLC
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"tlc크로마토그래피" 검색결과 1,101-1,120 / 1,253건

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    [식물]TLC법을 이용한 식물 조직의 색소 분리 및 분광분석법 예비레포트
    . Thin-layer chromatography(TLC)얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography : TLC)에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔 ... , 셀룰로오스 분말 또는 산화 알루미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 사용한다.따라서, TLC 법은 원리상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC 법은 종이 ... 어떤 용매를 사용해서 색깔을 분리하는 방법을 "크로마토그래피"라고 한다.크로마토그래피는 주로 이동상과 정지상에 따라 분류하고, 이동상을 보통 먼저 표시한다. 예를 들면, 액체
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.09.19
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    4-tert-buthylcyclohexanone
    율이 나왔을 텐데 아쉽다. 실험이 종결되면 두 종류의 알코올이 만들어 진다. 이를 가스 크로마토그래피를 이용하여 분석( G.C분석 )을 함으로써 이들의 성분비를 알 수가 있다. 하지 ... 면서 실온에서 방치한다.?TLC로 반응의 종결을 확인한다.?실험값 측정1ml의 3M의 황산을 가해 반응을 종결시킨다.?반응액을 농축한 후, 여기에 20ml의 ethyl acetate
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.11.29
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    [기초화학실험]시스-트란스 이성질화 반응
    고 있어서 얇은 막 크로마토그래피를 사용하여 반응 상태를 추적 할 수 있다.질소의 p궤도함수가 혼성화 된 sp2 궤도함수와 겹치면 π결합이 생성된다. 이 이중결합을 축으로 회전 ... 을 바닥이 덮힐 정도만 부어 넣고는 얇은 층 크로마토그래피를 전개 시킨다. 두 점이 관찰 되는데 Rf값이 큰것이 트란스-이성질체이며, 작은값은 시스-이성질체에 의한 것이다.(b)트란 ... 스 이성질체의 광반응위에서 준비한 아조벤젠 용액을 동일한 방법으로 얇은 층 크로마토그래피에 점 찍는다. 이것을 헥산에서 전개하기 전에, 전구 아래에서 1시간동안 빛을 쬐어준다. 이
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.03
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    [생화학] TLC
    Chromatography)의 원리TLC는 고체-액체 흡착 크로마토그래피의 한 형태이다. TLC에서는 유리판이나 플라스틱판과 같은 받침판에 실리카겔(silica gel)이나 알루미나(alumina)와 같 ... 다르다. 그렇지만 흡착제, 용매, 층의 두께, 균일성, 온도 등이 정해진 조건에서의 Rf값은 일정하다.TLC는 다른 크로마토그래피 방법에 비해 Rf값의 재현성은 좋지 않 ... # 크로마토그래피의 원리크로마토그래피는 혼합물을 각 성분별로 분리하고 각 성분을 확인, 정량할 수 있는 분리-분석 기술로서 최근 매우 급속히 발전하였다.크로마토그래피의 기술
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.12.04
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    Protein Over-Expression in E.coli & Affinity Chromatography
    1. 실험제목Protein Over-Expression in E.coli & Affinity Chromatography2. 실험일자2006년 4월 17일3. 제출지 및 공동 실험자4. 목적E.coli를 통하여 다량의 protein을 얻어 낸 뒤, cell을 sonication으로 깨뜨려, 그 속에서 우리가 원하는 protein을 affinity chromatography를 이용하여 분리해낸다.5. 원리* sonication옆의 기계를 사용하는데, 이 기계는 초음파를 사용하여 cell을 깨어 주는 기계이다. 이를 사용하면 cell이 깨어져서 그 속의 내용물이 buffer에 다 퍼지게 된다. 그 외에도 lysis buffer를 이용한 cell lysis 등 많은 방법이 있다. 상황에 맞는 알맞은 방법으로 cell을 lysis한다.* Affinity Chromatography크로마토그래피(chromatography)란 흡착제에 대한 친화도의 차이, 즉 분별 흡착 현상을 이용하여 혼합물을 분리하고 정제하여 정성 및 정량 분석하는 방법이다. 고정상의 끝에 혼합물을 spotting하고 용매를 전개시키면 혼합물의 각 성분은 분리되어 몇 개의 띠를 형성한다. 이 는 이동상과 고정상의 친화도에 따라 각 성분이 분배되는 정도가 다르기 때문이다. 즉, 고정상에 강하게 결합한 성분은 고정상에 존재하고, 약하게 결합한 성분은 이동상을 따라 빠른 속도로 고정상을 통과한다. 결국 각 성분은 다른 속도로 이동하므로 분리된다. 이와 같은 조작을 용리(resolution)라고 하는데, 용리 시간에 따른 각 성분의 농도 그래프를 크로마토그램(chromatogram)이라고 한다.크로마토그래피는 20세기 초 소련의 식물학자인 Mikhail Tswett가 발명하였다. 그는 잘게 빻은 탄산칼슘을 채운 유리관에 클로로필과 크산토필 등의 여러 식물성 색소가 섞인 용액을 통과시켜 분리하였다. 분리된 성분은 여러 개의 띠로 나타났다. 그 후 지금까지 다양한 크로마토그래피가 개발되어 복잡한 혼합물을 분리하는데건으로 바꿔 줌으로써 용리된다. 예를 들면, 공유결 합된 리간드가 특정한 단백질에 대해 항체인 경우이다. 여러 종류의 단백질을 포함한 혼합물이 컬럼을 통과할 때, 단지 항체와 반응하는 하나의 단백질만 컬럼에 결합된다. 다른 모든 단백질이 컬럼을 통해 씻겨 나간 후, pH를 변화시키거나 이온세기를 변화시킴으로써 결합되어 있는 특정한 단백질을 항체로부터 떨어지게 하여 회수한다.이러한 방법은 효소, 항원, 특이적 핵산, 비타민 결합 단백질, 약, 호르몬 수용체 같은 물질을 순수 분리할 때 자주 이용된다.친화성 크로마토그래피에서 리간드를 붙일 때 고체 지지체(matrix)에서 되도록 긴 리간드를 붙이는 것이 좋다. 만약 리간드가 지지체에 바로 결합되어 있다면 거대 분자는 입체 장애 (steric hindrance) 때문에 리간드에 접근할 수 없다. 그래서 종종 지지체와 리간드 사이에 팔(arm)을 붙인다.친화성 크로마토그래피에서 리간드와 단백질 사이의 친화성이 너무 높거나 낮으면 좋지 않다. 기질이 리간드로 쓰일 경우에는 효소가 촉매 역할을 하지 않도록 촉매작용에 필요한 금속 이온을 제거하거나, km과 kcat 또는 pH가 다른 경우 온도를 낮추거나 pH를 변화시킨다.참고로, 리간드에 결합된 단백질을 분리하는 방법에는 두 가지가 있다. 첫 번째는 지지체에 리간드보다 친화성이 더 큰 물질을 포함하는 용리액으로 분리해 내는 방법이다. 다음으로 pH를 변화시키거나 온도, 이온세기 등을 변화시키는 방법이다.* 그 외의 chromatography① 칼럼크로마토그래피 [column chromatography]칼럼은 유리관과 같은 원기둥 모양의 관에 산화알루미늄이나 이온교환수지 등을 충전한 것이다. 칼럼에 시료용액을 통과시키면 시료용액 중에 함유된 여러 물질이 분리되어 층상으로 칼럼 속에 위치하게 된다. 각 물질은 적당한 용리액(溶離液)을 흘림으로써 각 성분을 추출할 수 있게 된다. 칼럼의 충전제로서 산화알루미늄 ?활성탄 ?산화마그네슘 등을 사용한 것을 흡착크로마토그래피, 녹말 Chromatography]종이크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 1951년 J.키르치너의 크로마토스트립(chromato strip)법에서 발단하여, 1956년 독일의 E.슈탈에 의해 일반화되었다. 흡착제로는 사용 목적에 따라 실리카겔 ?산화알루미늄 ?섬유소말(纖維素末) ?이온교환셀룰로오스 등이 쓰인다.이 방법은 종이크로마토그래피에 비해 전개 시간이 짧고, 분리능률이 양호하며, 강한 산 ?강한 염기나 강렬한 시약 등을 발색시약(發色試藥)으로 사용할 수 있는 특징을 지니고 있다. 유기화합물의 분리 ?정제 ?정량 ?순도 검정, 반응이나 대사과정의 추적, 무기이온분석 등 응용범위가 넓다. TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고 관 크로마토그래피(Column Chromatography)를 위한 최적의 elution solvent를 찾는데도 유용하게 사용되며 특히 아주 적은 양으로도 시료를 분석할 수 있는 점이 장점이다.④ 기체 크로마토그래피(Gas Chromatography)기체 크로마토그래피는 시료를 증발시켜 분리관에 주입하고 비활성 기체를 이동상으로 하여 용리시키는 방법으로 분석을 하는 기기이다. 다른 형태의 크로마토그래피와는 달리 이동상은 시료성분과 반응하지 않으며 분리관의 충전층을 통해 이들 성분들을 이동시키는 기능만을 행한다. 기체크로마토그래피는 정지상의 상태에 따라 GLC와 GSC로 구분되며 분리효율이나 대상시료등을 고려할 때 GSC보다 GLC가 더 많이 사용된다.GC의 개략도는 모두 6개의 중요 부분으로 되어 있으며 이것은 압력 조정기와 유량계를 부착한 운반 기체의 고압 실린더 그리고 시료 주입 장치, 분리 칼럼, 컬럼을 통해 분리된 성분을 검출하는 검출기, 검출기에서 검출한 신호를 전환시키고 기록할 수 있는 전위계와 기록기, 컬럼, 시료 주입기 및 검출기의 각 부분의 온도를 조정할 수 있는 항온 장치 등으로 구분 지어진다.운반가스(Carrier Gas) GC에서의 운반가스의 조건은 충전물이나 시료에 능에 영향을 주게 된다.⑤ 액상 크로마토그래피(Liquid Chromatography)천연물, 생체성분, 합성물질 등의 화학물질의 약 80～85%는 휘발성이 낮고, 기체상으로 처리하기보다는 용액으로 취급하는 것이 더 편리하기 때문에 이들 물질은 액체 크로마토그래피의 대상이 된다. 즉, 적당한 용매에 녹일 수 있는 물질이라면 그것의 휘발성, 열에 대한 안정성, 무기화합물 또는 유기화합물 및 분자량에 관계없이 액체 크로마토그래피에 의해 분리분석이 가능하다.액체 크로마토그래피에서 컬럼에 압력을 가하여 고속으로 용리시킬 뿐만 아니라 관 충전제의 입자크기가 수 ㎛되고 분리성능이 우수한 분리관을 개발하여 사용함으로써 관효율을 크게 향상시킨 액체 크로마토그래피를 고성능 액체 크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)라고 한다.6. 시약 및 기자재6M guanidine-HCL, 0.2M acetic acid , water , 2% SDS , ethanol , 100mM EDTA (pH 8.0)His-bind resin , deionized watercharging buffer : 50mM NiSO4binding buffer : 5mM imidazole , PBS (pH 7.4)washing buffer : 20mM imidazole , PBS (pH 7.4)elution buffer : 100mM imidazole , PBS (pH 7.4)7. 방법① LB medai 100㎖을 넣고 autoclave한다. Autoclave한 flask는 4℃에서 보관한다.② 50㎖ tube에 LB media 5㎖, ampicillin(100㎎/㎖) 5㎕를 넣고 여기에 E.coli colony를seeding한다.③ E.coli를 37℃, 200rpm으로 맞추어진 shaking incubator에서 overnight으로 키운다.① E.coli가 자란 것을 확인한다.② 전날 autoclave해둔 LB media에 ampicillin(100㎎/n chromatography column 평형화 시키기(1) equilibrium 시키기1) Resin volume의 3배의 DW를 흘려준다.2) Resin volume의 5배의 charge buffer를 흘려준다.3) Resin volume의 3배의 Binding buffer를 흘려준다.(2) regeneration다음의 solution을 차례대로 흘려준다.1)6M guanidine-HCL, 0.2M acetic acid2 volume2)water5 volume3)2% SDS1 volume4)25%, 50%, 75% ethanol1 volume5)100% ethanol5 volume6)75%, 50%, 25% ethanol1 volume7)water1 volume8)100mM EDTA, pH 8.05 volume9)water1 volume10) 20% ethanol 1 volume으로 suspension하여 column에서 빼내고 4℃에서 보관② Ni-NTA agarose affinity column chromatography를 이용하여 정제하기1) resin을 suspension하여 polylpropylene column에 붓는다.2) resin이 가라앉으면, storage solution을 흘려주어 column bed 바로 위까지 비운다.이 때, resin이 마르지 않도록 주의한다.3) bed volume의 3배의 deionized buffer를 흘려준다.4) bed volume의 5배의 charging buffer를 흘려준다.5) bed volumn의 3배를 binding buffer를 흘려준다.6) crude extract를 loading한다.(이 때 20㎕를 덜어 둔다.)7) 6배의 washing buffer를 흘려준다.8) 8배의 elution buffer를 흘려준다. 이 때부터는 500㎕씩 나누어 받는다.③ SDS-PAGE 확인1) 12.5% SDS-PAGE을 만든다.2) sample 20㎕에 sample buffer 4㎕를 섞고 5분간 끓인다진다.
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.26
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    [공학기술]식물색소 크로마토그래피 실험보고서.
    의 형태가 번지지 않도록 최대한 잘 말리고 추출액을 찍어준다.)9.추출액을 찍은 PC판을 TCL챔버에 넣고 크로마토그래피가 일어나도록 용액에 담궈준다.(유의: TLC챔버에 공기 ... 가 최대한 안들어가게 해준다. 이유는 기압으로 인해 확산이 잘 일어나지 않아 크로마토그래피가 잘 나타나지 않기때문이다.10.PC판을 잘 관찰하여 판의 3분의 2지점까지 올때(클로로필 A, 클로로필 B, 카로텐이 나타날때)까지 지켜본다.
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.30
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    동물세포막과 식물씨앗에서 지질추출과 정성분석
    를 미리 결합시킨 것을 TLC용으로 또는 컬럼 크로마토그래피 용으로 사용한다. TLC는 지방산이나 지방산 에tm테르의 혼합물 분리에 특히 유용하게 사용된다.2)지방산의 특징: 자연 ... 이론을 바탕으로 동물과 식물세포로부터 지질을 분리해내어 얇은 막 크로마토그래피를 통해 각각이 어떤 lipid로 구성되어 있는지를 확인한다.5. 원리1)지방질의 분리 : 극성의 차이 ... 와 같이 지방산, 글리세롤인산, 염기 등으로 가수분해되지만 이노시톨 인산과 디글리세리드가 생성된다. HCl은 진공에서 쉽게 제거되므로 가수분해생성물을 크로마토그래피로 분리하기가 쉽
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.10.20
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    크로마토그래피
    혹은 end-capping이라고 한다.2) PlainPlain은 이미 잘 알려져 있는 것처럼 TLC와 PC로 나뉘어진다.☞ TLC - Thin Layer Chromatography : 얇은 층에 정지상을 입혀놓은 크로마토그래피 ... 예비레포트 (금 / 13:00~15:00 실험)Subject? 크로마토그래피 (결과)Title : 크로마토 그래피(결과)( 2005. 6. 2.)일반 화학 및 실험 (금요일 13 ... :00~15:00 실험)Purpose? 크로마토그래피에 대해 안다.Principle & Notice크로마토그래피는 주로 이동상과 정지상에 따라 분류하고, 이동상을 보통 먼저 표시
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.09.02
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    관 크로마토그래피
    게 된 이유를 확인한다.⑶Column chromatograph를 이용하여 나누어진 각 용액을 TLC를 이용하여 확인해본다.Ⅱ.실험절차①컬럼관을 제자리에 위치시키고 Column의 입구 ... 한다.(전개용매는 hexane:ethyl acetate = 1:9 를 사용하였다.)⑥삼각플라스크를 이용하여 100ml씩 물질을 받아내고, 이 때 받아낸 물질을 TLC를 이용하여 성분물질 ... 의 분리 여부를 확인한다.(TLC를 찍을 때는 분석물질이 동일 물질인지 확인을 위해 P(혼합물)점을 하나 더 찍어 넣는다)⑦TLC에 분석물질이 나온 것을 확인한 후, 물질이 나온 것
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.07.10
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    환원반응실험(예비)
    서 말린다.ⓖ. UV-detector로 TLC 판을 관찰하여 결과를 확인한다.(4) 유기합성의 분석방법IC (Ion Chromatography)이온분석에 사용한다. 우선 크로마토그래피하다. ... 을 계산(10) TLC 분석 (생성물을 확인)4. 실험이론NaBH4 4-chlorobenzaldehyde 4-chlorobenzyl alcohol▣ 알코올의 제조방법 (환원방법 ... 에서 alcohol 을 생산한다.(3) TLC분석의 원리와 방법, Rf 값1) TLC (Thin layer chromatography )유리판 또는 알루미늄판, 플라스틱 조각 위
    리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.09.23
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    환원반응에 의한 유기합성
    메커니즘 및 환원반응에 대해 이해한다.전환율 측정을 위해 박막 크로마토그래피(TLC)를 이해한다.2.이론산화와 환원반응예전에는 산소와 다른 물질이 화합하는 현상을 산화, 그것과 역 ... 을 나타낸 것이다.TCL(Thin Layer Chromatography)종이크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 1951년 J.키르치너의 크로마토스트립(chromato s ... 은 종이크로마토그래피에 비해 전개 시간이 짧고, 분리 능률이 양호하며, 강산, 강염기, 강한 시약 등을 발색시약으로 사용할 수 있는 특징을 지니고 있다. 유기화합물의 분리, 정제
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.04
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    [유기실험] 예비- 얇은막 크로마토그래피
    크로마토그래피(TLC)의 원리얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography : TLC)에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화 ... 알루미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 사용한다.따라서, TLC 법은 원리상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC 법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간 ... 은 막 크로마토그래피(TLC)에 의한혼합 색소의 분리TLC용 지지체를 적당한 양의 물에 풀어서 유리판(예; 20×20㎝, 4×10㎝) 위에 250㎛ 두께로 얇게 바른다(그림 Ⅱ-25
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2005.09.19
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    [연대 생물 / 생화학과] 아미노산 서열결정
    알루미늄 등과 같은 지지체에 얇은 막을 입힌 것을 쓴다. 따라서 TLC법은 원리상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다.종이 크로마토그래피TLC지지체종이유리판 +실리카겔 ... /셀룰로오스정지상물물이동상유기용매유기용매원리용매에 대한 용해도-극성/비극성-에 따른이동속도의 차이. TLC의 장점 :. 종이 크로마토그래피에 비해 시간이 훨씬 절약될 뿐만 아니라(전개 ... 는 잘 모르겠다.그리고 이번 실험에서 필요이상으로 관심을 끌었던 건 Ile의 이상행동이었다. 특히 종이 크로마토그래피에서 Ile의 spot은 너비가 너무 넓고 길게 끈 흔적을 보였
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.01.08
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    [일반화학실험]크로마토그래피-결과 보고서
    )의 증기로 용기 안을 포화시켜 놓음으로써 전개액이 TLC plate막을 따라 전개되면서 증발이 일어나지 않도록 해야 한다.두 번째 실험에서 사용한 것은 ‘컬럼 크로마토그래피’였 ... 에는 침전, 여과, 확산, 원심분리, 증류, 용매 추출, 전기영동 등 여러 가지가 있다. 그 가운데 가장 많이 사용되는 방법 중 하나가 바로 ‘크로마토그래피’이다. 이번 실험 ... 에서는 정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념에 대해 알아보았다.이번에 실험한 정상 크로마토그래피는 ‘얇은 층 크로마토그래피
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.01.08
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    [유기실험] 액체 감기약의 해열성분 알아내기 (결과)
    1. 결과이번 실험은 TLC를 이용하여 시중의 감기약에 들어있는 해열진통 성분 중 하나인 미지의 시료를 알아내는 실험이다.TLC를 만든 뒤 sporting(점찍는) 과정에서 점을 작게 할수록 실험 결과가 더욱 잘 나올 수 있다. 너무 크게 만들어 버리면 이동상이 상승하는 과정에서 번져버리거나 옆의 시료와 섞여 나타날 수 있기 때문에 되도록이면 작은 sporting을 하도록 한다. 그리고 시료용액이 묽은 용액일 경우를 대비해 spot(점적)과정을 건조해가면서 3~4번 반복한다. TLC를 만질 때는 핀셋이나 손 장갑을 끼어 유리판에 오염물이 묻지 않도록 주의하여야 한다. 전개 시에는 시료와 전개용매가 직접 접촉하지 않도록 주의하면서 판의 한쪽 끝을 전개용매에 담근다. 시료와 전개용매가 직접 접촉하게 되면 시료가 전개용매로 퍼져나가기 때문이다. 전개 시 vial의 뚜껑을 닫지 않으면 전개판을 따라 이동하는 이동상 용매들이 증발하게 되어 시료가 전개되지 않으므로 뚜껑을 꼭 닫도록 한다.실험 결과에서 All spot과 Co-spot의 Rf값은 생략했는데 spot의 관찰이 되지 않아 값을 얻을 수 없었다. 이동상이 상승하는 과정에서 점적할 때 점을 크게 찍어 번지게 되거나 시료 량의 차이 때문에 이와 같은 결과가 나타난 것 같다.이를 제외한 모든 data 값은 용질의 높이/전개용매의 높이를 해서 Rf 값으로 나타내었다.실험 결과를 분석해 본 결과 우리 조의 미지시료는 B시료의 값과 대략 일치하였으므로 미지시료가 ibuprofen임을 알 수 있다.이 실험은 4개의 화합물을 각기 비율을 달리 한 진행용매를 이용하여 전개시킴으로서 화합물 구성물질의 극성, 진행용매의 극성 등의 영향으로 Rf 값이 변화하는 실험이다. 따라서 결과분석은 Rf 값에 영향을 준 요인들에 대해 결과를 분석해보았다.(Rf 값에 영향을 주는 요인들에는 종이의 성질, 온도, 시료의 양, 전개용매의 성질, 물의 포화정도 등이 있으나 다른 요인들은 우리가 변화시키지 않았으므로 통제변인이라 가정한다)① Rf 값과 화합물 구성물질의 극성이 실험은 정상크로마토그래피의 일종으로 고정상과 이동상간의 극성차이로 인한 물질간의 친화도의 상대적 차이를 이용한 것이다. 화합물의 극성이 커질수록 화합물이 느리게 전개되고 Rf 값이 감소한다. 즉 Rf 값이 작을수록 화합물의 극성이 커서 물(고정상)에 대한 친밀도가 보다 큼을 알 수 있다. 이것으로 위의 데이터를 재처리 하면 같은 조건에서 Rf 값이 가장 작은 순서대로 caffein(이하 C), acetoaminophen(이하 T), aspirin(이하 A), ibuprofen(이하 B) 순으로 극성이 강한 것을 알 수 있었다.Rf 값과 화합물의 극성의 순서는 역순이다(반비례 한다).Rf 값 비교 B > A > T > C극성 비교 C > T > A > B② Rf 값과 전개용매의 극성이 실험에서 사용된 전개용매는 4가지로 hexane과 ethyl acetate를 8:2, 7:3, 5:5, 2:8 로 비율을 달리하였다. 성분의 비율(농도) 차에 따라 각 화합물마다 편차는 있지만 평균치를 비교해보면 ethyl acetate의 농도가 커질수록 Rf 값이 증가한 것을 볼 수 있다(아래에서 이유 제시). 전개용매의 극성이 클수록 Rf 값이 증가하므로 ethyl acetate이 hexane보다 극성이 크다는 것을 알 수 있다.진행용매의 극성이 클수록 Rf 값은 커진다.Rf 값 비교 ethyl acetate > hexane극성 비교 ethyl acetate > hexane* 전개용매의 극성세기가 증가할수록 Rf 값이 커지는 이유: 용매는 모세관 작용에 의해 위로 이동하게 된다. 즉, 이는 전개용매의 극성과는 무관하게 일정하게 이동한다는 것을 의미한다. 결국 Rf값의 크기를 결정하는 것은 화합물이 이동한 거리가 되고 Rf 값이 크다는 것은 화합물이 많이 이동했다는 말이 된다. 실험에서 사용한 화합물 중 aspirin의 경우만을 보더라도 살리실산의 유도체이기 때문에 극성을 띠므로 전개용매의 극성이 더 클수록 용매에 더 잘 전개될 것이다. 따라서 이동거리가 커지게 되고 더 높은 Rf 값을 보일 것이다. 실험에서도 hexane보다 ethyl acetate의 극성이 더 크므로 ethyl acetate의 비율을 더 높였을 때 더 큰 Rf 값이 나왔다.
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.09.16
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    식물색소의 분리
    ＊실험제목: 식물 색소 분리실험목적: 크로마토그래피를 통해 식물색소를 분리하고 흡광도를 측정한다.1.Introduction식물색소의 분리는 두 가지 이상의 순물질이 섞인 혼합물로부터 일종의 순물질의 분리는 다양한 방법으로 가능하겠다. 본 실험에서는 가장 기본적인 분리법의 하나인 크로마토그래 피(chromatography) 기법을 사용하고자 한다. 크로마토그래피 기법은 물질의 분리를 위해 오랜 동안 사용되어온 기법인 만큼 종류도 다양하다. 크로마토그래피는 혼합물 속에 들어 있는 각 성분들의 정상상태(stationary phase)에 대한 흡착력(absorption)과 이동상에 대한 친화도(affinity) 등 2가지 성질을 이용하여 순수물질을 분리하는 방법이다. 즉 2가지 이상 의 혼합물을 고정상(예-종이)에 점적(spotting)하고, 이 정상상태에 이동상(예-아세톤)을 전 개시키면 혼합물 속의 각 성분은 종이에 흡착하는 정도와 아세톤에 대한 친화정도에 따라 이동하는 거리에 차이가 나게 된다. 이동상의 거리에 대한 각 성분의 이동거리를 Rf(Rate of Flow)값이라 하는데, 특정한 고정상과 이동상에 대해서 온도 등 실험조건이 일정하면 각 물질은 고유한 Rf값을 가지기 때문에 물질 동정에 있어 대단히 중요한 계수가 된다.예로,distance traveled by substanceRf =distance traveled by solventRutin(Quercetin-3-O-rhamnoglucoside)은고정상이 종이인 경우이동상이 15% acetic acid일 때 Rf는 0.56이동상이 TBA용액일 때 Rf는 0.44이다.(TBA, tertiary butanol : acetic acid : water = 3 : 1 : 1)식물세포의 엽록체 내 여러 종류의 색소는 종이크로마토그래피를 이용하면 여러 개의 점 (spot)으로 분리할 수 있다. 얇은막크로마토그래피(TLC: Thin layer chromatography)를 이 용하면 더더욱 뛰어난 분리능을 얻을 수 있다. 이는 얇은막크로마토그래피는 고정상을 지지체(支持體 supporter/예-유리)에 얇게 발라서 제작하는데, cellulose를 입힌 TLC는 같 은 종이성분인 종이크로마토그래피보다 더 높은 해상력을 갖기 때문이다.이번 실험에서는 chromatography의 원리를 이해하고 광합성 관련 색소를 검출해 보도록 한다. 또한 spectrophotometer를 이용하여 색소의 최대 흡수 파장을 알아보도록 한다.2.Procedure1)실험재료: 엽록소 추출물(시금치), 여과지, 가위, pasteur pipette, conical tube, 100% methanol, 전개용매(petrolium ether : acetone = 9 : 1의 혼합액), 자, tube 고정 대, 접 착용 테이프, 막자사발 및 막자, centrifuge, eppendorf tube, spectrophotometer, acetone2)실험방법① 시험관에 용매를 5ml 넣고 내부에 용매기체가 포화되도록 기다린다.② 여과지를 tube에 적당한 크기(1.5 X 13cm)로 자르고, 한 쪽 끝을 잘라 정삼각형모양을 이루게 한 후 끝에서 2.5cm 띄고 연필로 선을 긋는다.③ 엽록소 추출물은 시금치 3g에 100% aceton 3-5㎖ 정도를 넣고 빠른 속도로 갈아서 만들고 이를 원심분리하여 상등액을 이용한다.④ Pasteur pipette을 이용하여 엽록소 추출물을 연필로 그은 선 중앙에 원 모양으로 점 적한다(말려가면서 3-4회 반복 점적).⑤ 여과지를 마개에 고정시킨 후, 전개 용매가 들어 있는 tube에 넣어 약 0.5cm정도만 용 매에 잠기도록 한다. 이 때 3M paper가 시험관 벽에 닿지 않도록 주의한다.⑥ 이 방법을 이용하여 몇 가지 색소가 분리됨을 확인하고, 각 색소의 Rf 값을 구한다.⑦ 위의 여과지에 나타난 여러 밴드 중 가장 두드러지게 나타나는 녹색밴드 부위를 다른 색 밴드가 섞이지 않도록 잘라낸다.⑧ 잘라낸 것을 conical tube에 담고 1ml의 아세톤을 부은 후 잘 흔든다.⑨ Spectrophotometer를 이용하여 380nm에서 700nm까지의 파장에서 20nm 간격으로 흡 광도를 측정하여 그래프를 그려 최대 흡수파장을 알아본다.3.Result & Discussion파장*************60480500520540560580600620640660680700720740흡광도0.3890.4200.4910.4420.2740.2140.1670.1740.1860.1960.2260.2360.2700.2700.5820.2410.1910.1950.1991)앞의 그래프는 실험에서 얻은 데이트를 그린 그래프이다. 엽록소 b의 실제 그래프와 비교했을때 큰 차이를 볼 수 있었다. 실제로는 440~460nm(청자색광)의 파장과 640~660nm(적색광)의 파장에서 흡광도가 최대이다. 440~460nm의 파장에서 흡광도가 최대여아 하지만 실험 결과를 보면 660nm에서 흡광도가 최대이다. 그리고 440~460nm에서의 흡광도가 640~660nm의 흡광도 보다 크지만 실험 결과에서는 반대로 나왔다. 이번 실험에서 식물색소를 분리, 확인하기가 어려웠는데 점적하는 과정이 부족했던것 같고, 용매의 포화도 완벽하지 못했던 것 같다. 이번 크로마토그래피의 원리는 시료와 고정상, 이동상의 인력차이를 이용해 시료들이 각각 분리되는 것을 이용한 것이다.2) 색소가 분리된 정도를 살펴보자. 카로틴이 가장많이 이동하고 다음으로 크산토필, 엽록 소a,엽록소b 순으로 많이 이동한다. 색소가 분리되는 것은 전개액에 대한 색소의 용해성 과 분자량이 다르기 때문이다. 즉 전개액에 녹기 쉽고 분자량이 적은 색소일수록 원점에 서 멀어지게 된다.각각의 전개율을 살펴보자.(R= 물질이 이동한 거리/ 이동상이 이동한 거리)카로틴, 크산토필, 엽록소b, 엽록소a 의 전개율을 구해보자카로틴= 1.3/6.7= 0.194크산토필= 2/6.7= 0.298엽록소b= 2.9/6.7= 0.432엽록소a= 3.8/6.7= 0.5673)엽록소엽록소는 C, H, O, N, Mg로 구성된?화합물로 a, b, c, d 등의 4종류가 있는데 a를 주색소,그 외의 b, c, d를 보조색소라 한다.?보조 색소에는 엽록소 외에 카로티노이드(크산토필,카로틴), 홍조소, 갈조소, 남조소가 있으며 주색소가?흡수하지 못하는 빛의 파장을 흡수하여 주색소에 에너지를 전달해 준다. ???
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.12.04
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    당질의 분석
    질(ex.글리세로인산지방질)은 메탄올에 용출된다.규산[silicic acid]을 이용한 박층 크로마토그래피[thin-layer chromatography, TLC. 그림 6/7/9 ... 로 통 안쪽 3면에 전개 용매를 충분히 흡수한 거름종이로 휘장을 친다. TLC의 경우에도 이미 확인된 대조 물질을 함께 전개시킨다.▶ 가스-액체 크로마토그래피로 휘발성 지방질유도체 ... 1. 당질의 분석당질의 혼합물은 분획원심분리[differential centrifugation], 이온교환 크로마토그래피[ion exchange chromatography
    리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.01.02
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    [일반화학실험] 크로마토 그래피
    적으로 지연되어 결과적으로 물질이 분리되는 것을 말한다. 생물공정에서 많이 사용되는 것으로 크기의 차이에 근거를 두고 분리하는 겔(gel) 크로마토그래피, 분자만의 친화성에 근거 ... 를 둔 친화성 크로마토그래피, 이온교환수지의 흡착성을 기준으로 하는 이온교환 크로마토그래피가 있다. 이외에도 용질분자와 지지체 위의 작용기 사이의 소수성 심화작용에 기초한 소수성 상호 ... 작용 크로마토그래피, 그리고 크로마토그래피의 일반원리에 기초한 종이 크로마토그래피, 얇은막 크로마토그래피 등 여러가지가 있다...중략..얇은막 크로마토그래피:얇은막 크로마토그래피
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.30
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    투석,전기영동,크로마토그래피
    을 함께 전개 시킨다.전개통⑤검출종이 크로마토그래피에서와 마찬가지로, 무색의 시료에 대해서는 적당한 발색 시약을 뿌려서 반점의 Rf 값을 계산한다. 방사성 물질의 경우에는 방사능 ... 을 주사하여 반점의 위치를 알아낸다.(7)이온교환 크로마토그래피①원리이온교환 크로마토그래피는 이온교환성 작용기를 가진 불용성 물질 즉 이온교환 수지(ion exchanger)를 써서 ... 되고매 의 증기로 포화되게 하기 위해 되도록 작은 전개통을 사용하고, 또 전개통 안쪽 세면에 전개용매를 충분히 흡수한 거름종이로 휘장을 친다. TLC의 경우에도 이미 확인된 대조물질
    리포트 | 63페이지 | 3,000원 | 등록일 2009.09.12
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    [공업화학실험] 환원반응 예비보고서
    .Intermediate - 20~50μm c.Micro - 10μm ?2(이동상): 다음은 액체 크로마토그래피에 사용되는 이동상(용매)이 갖추어야 할 기본요건이다.1. 시료를 녹일 수 다. ... )Evaporation(9)무게측정과 수율 계산(10) TLC분석(1)실험 메커니즘을 그려보아라.NaBH4 는 온화한 유기금속 시약으로 케톤과 알데하이드를 산화시켜 1°알콜이나 2°알콜을 만든 ... +1. 알데하이드와 유기금속시약2. C부분에 친핵성 첨가반응3.알콕사이트 형성4. ETOH에의한 양성자첨가5.환원반응 완료NaBH4CH2CH3OH(2)TLC를 비롯한 기타 유기합성
    리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.07.23
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2025년 06월 22일 일요일
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