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tlc크로마토그래피 TLC column chromatography 아스피린 TLC 시금치 색소 분리 유기화학실험 TLC

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"tlc크로마토그래피" 검색결과 1,041-1,060 / 1,253건

크레마토그래피

■ 원 리크로마토그래피(chromatography)는 물질을 분석하거나 정제하는 기술의 하나로서 이것의 발달로 말미암아 화학적, 생물화학적 연구에 혁신을 이룩하게 되었다.크로마토그래피는 다음과 같은 다섯 가지 방법이 있으며, 그 근본 원리는 마찬가지이다.⑴ 얇은 막 크로마토그래피(Thin-layer chromatography)⑵ 관 크로마토그래피(Column chromatography)⑶ 종이 크로마토그래피(Paper chromatography)⑷ 이온교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)⑸ 기체 크로마토그래피(Cas chromatography)크로마토그래피의 기술에 의하여 물질이 분리되는 것은, 서로 접촉해 있는 두 상(相, phase)에 대한 물질의 상분포(phase distribution)가 물질에 따라 다르다는 데서 온다. 한 상(이동상, mobile phase)이 다른 하나의 상(정지상, stationary phase)을 통과하면 이동상의 성분물질들이 정지상으로 들어가게 되고, 두 상에 대한 성분물질들의 분포는 평형에 도달하게 된다. 정지상에 더 약하게 붙잡히는 물질일수록, 즉 정지상보다 이동상에 더 오래 머무르는 물질일수록 이동상을 따라 더 크게 이동할 것이다. 그리하여 성분물질들은 이동속도에 따라 분리되어 몇 개의 띠를 형성하게 된다. 물질의 상분포는 (a) 액체에 대한 용해도, (b)고체에 대한 흡착력,(c) 기체가 될려는 경향, 즉 휘발성의 세 가지 물리적 성질에 따라 달라지게 된다.이동상이 액체이고 정지상이 액체이면 분배 크로마토그래피(partition chromatography)라 하고, 이동상이 액체이고 정지상이 물질을 흡착하는 고체이면 흡착 크로마토그래피(adsorption chromatography)라 한다. 분배 크로마토그래피에 있어서는 성분물질의 두 상에 대한 용해도가 다르므로 이동속도가 달라지게 되고, 흡착 크로마토그래피에 있어서는 성분물질의 이동상에 대한 용해도와 정지상에 대한 흡착력이 다르므로 이동속도가 달라지게 되는 것이 보통이다.가. 얇은 막 크로마토그래피얇은 막 크로마토그래피(Thin-layer chromatography), TLC는 분배 및 흡착 크로마토그래피가 모두 가능하나 보통 흡착에 의한 것을 많이 사용한다. 흡착 TLC의 고정상은 고체흡착제이다. 이 크로마토그래피에 있어서는 먼저 시리카젤(silica gel)이나 알루미나(alumina)와 같은 고체흡착제를 얇게 바른 유리판을 마련해야 한다. 분석 또는 정제할려는 시료물질의 용액을 만들고, 이 용액을 모세관으로 흡착제를 바른 유리판의 하단 근처에 묻혀 반점(spot)을 만든다. 시료 용액을 크로마토그램(chromatogram)이라 한다. 이 판을 전개실(developing chamber)의 전개용매에 담그는데, 용매의 액면이 반점 밑에 오도록 한다. 그러면 용매는 모세관현상에 의하여 판을 따라 위로 올라가게 되고 시료 중의 성분물질들은 서로 다른 속도로 이동하게 된다. 이와 같이 이동상이 고정상을 지나 이동하는 것을 전개(development)라 한다. 용매에 대한 용해도가 큰 물질일수록 또 흡착제에 대한 결합력이 약한 물질일수록 빠른 속도로 이동할 것이다. 전개가 끝난 다음에 판 위에는 성분물질이 분리되어 생긴 몇 개의 반점이 용매의 액면에 수직한 일직성상에 늘어서게 된다. 성분물질이 색깔이 없는 화합물일 경우에는 적당한 발색제를 써서 반점을 나타나게 할 수 있다. 성분물질이 이동한 거리를 용매가 이동한 거리로 나눈 갋을값이라 부른다[식 (7.1)]용매가 이동한 거리는 원래의 반점 X로부터 용매 앞머리까지의 거리이며, 성분물질이 이동한 거리는 반점 X로부터 성분물질 A 혹은 B의 반점까지의 거리이다.값은 물질의 종류, 용매, 온도, 흡착제의 종류, 막의 두께 등에 따라서 달라진다.TLC의 장점은 극히 적은 양의 시료도 분적이 가능하며 간단한 장치로서 손쉽게 시행할 수 있다는 데 있다. 분리된 반점을 긁어모아 유기용매로 추출하면 미량이나마 순수한 성분물질을 얻을 수 있다.화학자들은 화학반응이 진행되는 것을 TLC로서 알아보는 것이 보통이다. 화합물 A와 B를 반응시켜서 화합물 C를 합성하는 반응을 생각해 보자.반응물질 A의 반점을 왼쪽 하단에 찍고 반응혼합물의 반점을 오른쪽 하단에 찍어 TLC를 시행하면 시간에 따라 크로마토그램은 그림 7.1과 같이 나타날 것이다. 그러므로 어떤 시기에 반응을 중지시킬 것인지를 알 수 있게 된다.나. 관 크로마토그래피관 크로마토그래피(Column chromatography)의 원리는 얇은 막 크로마토그래피 원리와 마찬가지이다. 관 크로마토그래피는 주로 고체혼합물을 분리하는 데 쓰인다. 이 크로마토그래피도 역시 분매 및 흡착 크로마토그래피가 모두 가능하나 흡착에 의한 것을 많이 사용한다. 이 실험에서는 흡착 관 크로마토그래피에 대하여 알아보기로 한다.알루미나 혹은 실리카젤과 같은 고체흡착제를 용매와 섞어 관에 채우고 분리하려는 물질의 용액을 흡착제 위에 부어 준 다음 용매를 계속 가하면서 시료용액을 아래로 흘어내리게 한다. 위에서 가해주는 용매를 용출제(溶出劑, elutant)라 한다.분리하려는 물질은 성분물질 분자의 합착제에 대한 결합력과 용출제에 대한 용해도에 따라 관을 빠져 나온다. 이와 같이 성분물질이 분리되어 빠져 나오는 것을 용리(溶離, elution)라 한다. 성분물질이 색깔을 띠고 있으면 색깔을 띤 용액을 받아서 용매를 후발시키면 순수한 성분물질을 분리해 낼 수 있다. 무색의 성분물질은 언제 용출되어 나오는지 알 수 없으므로 받는 그릇을 여러 개 준비하여 일정부피의 용액을 소량씩 차례대로 받아 각 용액에 대해서 TLC를 해 본 다음 같은 성분물질을 포함하는 용액을 합하여 휘발시키면 된다.■기구 및 재료가. 얇은 막 크로마토그래피(1) 기 구5cm * 10cm 유리판, 유리병, 모세관, 실리카젤 G(2) 시 약메탄올, 클로로폼, 벤젠, 벤조페논, 벤즈하이드롤, 아이오딘나. 관 크로마토그래피(1) 기 구콕크 달린 유리관(25cm * 2cm), 스포이드, 유리솜, 삼각플라스크, 모래, 비커(100mL)(2) 시 약알루미나, 셀라이트, 물감 용액(몇 가지 물감의 0.1% 수용액)■실험방법가. 얇은 막 크로마토그래피(1) 얇은 막 만들기약 100mL의 클로로폼과 약 50mL의 메탄올, 그리고 약 55g의 실리카젤을 높이 12cm정도의 병에 넣고 뚜껑을 꼭 닫은 다음 세게 흔들어 균일한 반죽이 되도록 한다. 유리판 두 개를 포개어 상단을 쥐고 실리카젤 반죽에 두 번 담구어 내고 병의 입구에 유리판 하단의 가장자리를 대어 반죽을 흘러내리게 한다. 유리판 상단 외에는 손이 닿지 않도록 조심하면서 포개어진 유리판을 떼내어 실리카젤이 묻어 있는 쪽이 위로 가도록 하여 종이 위에 내려놓고 말린다.

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.19

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Reduction chlorobenzaldehyde of NaBH4

?반응이나 대사과정의 추적?무기이온분석 등 응용범위가 넓다. TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고 관 크로마토그래피(Column ... - 박층크로마토그래피종이크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 흡착제로는 사용목적에 따라 실리카겔, 산화알루미늄, 섬유소말, 이온교환셀룰로오스 등이 쓰인다.이 방법은 종이크로마토 ... 한 거리(DA)를 용매가 이동한 거리(DS)로 나눈 값으로 정의한다.(DA=각 용질이 이동한 거리, DS=용매가 이동한 거리)(4) 유기합성의 분석방법1. 크로마토그래피? 크로마토

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.11.07

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[생명공학] TLC를 이용한 물질의 분비

리를 이해한다.2.실험원리: 얇은 막 크로마토그래피얇은 막 크로마토그래피란 실리카나 알루미나 같은 흡착제를 얇 고 균일하게 유리나 폴리에스테르 필름에 입힌 막을 정지상으로 이용 ... 하는 흡착크로마토그래피의 일종이다. 분리하려는 혼합물의 용액을 막의 끝 부위에 모세관으로 찍고(spotting), 모세관 현상 에 의하여 이 혼합물들을 전개시켜 분리하는 것이다. 이 ... 상인 실리카겔에 대해 흡착성이 크다고 할 수 있다. 두 가지 시료를 섞은 물질이 크로마토그래피를 통해 두층으로 나뉘어지는 것으로 미루어 이번 실험이 성분을 분석해내는 실험임을 알

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.10.24

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종이 크로마토그래피 실험 (점수 A++)

1. Title: 식물 색소 분리 (paper chromatography, Thin layer chromatography)2. Date:3. Purpose: 크로마토그래피의 원리 ... 못 미치는 곳까지 전개되었을 때 여과지를 꺼내어 재빨리 전개액이 전개된 부분을 연필로 표시한 후 여과지가 완전히 마를 때까지 기다린다.(TLC판의 경우 15cm정도 까지 전개

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.06.07 | 수정일 2023.02.16

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크로마토그래피

하고 상온이나 오븐에서 말려서 제작한다. 크로마토그래피의 분리능력은 고정상의 입자크기에 의존하므로 TLC에서 입자크기 분포를 좁히며 평균입자크기를 5㎛로 감소시키면 어느 정도 증가 ... 된 분리력을 얻을 수 있다.TLC는 크로마토그래피의 특정 방식에 제한되지 않고 분석하고자 하는 물질의 안정한 층을 찾을 수 있게 하였다. 가장 흔히 접할 수 있는 고정상은 실리카 겔 ... 이 일어나지 않지만 수용성 용매를 높은 pH에서 사용함에 따른 실리카겔의 용해가 문제되는 않는다. TLC로서 흡착 크로마토그래피를 할 수 있는 더 좋은 물질은 알루미나인데 이는 실리카

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.05

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카페인의 분리

적으로 이용하는 증류법증류법의 종류크로마토그래피의 원리 크로마토그래피는 이와 같이 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동상 함께 정지상에 흘려 보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르 ... 다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 방법이다.실험이론크로마토그래피적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 있는 혼합액을 이동속도 차이를 이용하여 분리하는 방법크로마토그래피 ... 의 종류 종이 크로마토그래피 관 크로마토그래피 얇은 막 크로마토그래피1. 모든 원자핵은 양성자 (전하) 와 중성자 (질량)로 구성. 양성자와 중성자 모두는 축을 중심으로 자전을 하

리포트 | 37페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.01.18

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TLC에 의한 탄수화물의 분석 예비

실험 6- TLC에 의한 탄수화물의 분석가) 실험 이론과 원칙원리박층 크로마토그래피(TLC)는 탄수화물 혼합물들을 빠르게 분석할 수 있는 기술로서 매우 유용하게 사용되는 간단 ... 적으로 셀룰로오스 TLC는 용출시간이 짧고 감도가 증가된다는 장점에 있어서 종이 크로마토그래피와 같은 특징을 갖는다.실리카겔은 흡착제가 첨가된다는 것을 제외하고는 셀룰로오스와 같은 원리에 의해 ... 를 사용한 셀룰로오스에서 헥소오스, 디옥시헥소오스, 이당류의 TLC와 종이 크로마토그래피(PC) 분석에 적당하다.2. 부탄올/피리딘/0.1M HCl - n-부탄올 50㎖, 피리딘

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.01.01

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유기화학실험중에 재결정에 관한 실험 보고서

상을 얇은막 위에 묻히거나 거름종이를 사용하는 판법으로 세분화된다.9)얇은 막 크로마토그래피(Thin Layer Chromatography)TLC는 이동상이 액체이며 고정상이 ... 이 금속염과 무기산을 갖는 유기염기의 염들처럼 이온화된 유기물질들의 용액인 경우에는 공통이온효과가 염의 용해도를 감소시키는 작용을 할 수도 있다.8)크로마토그래피(c ... hromatography)물질의 분리는 유기화학실험에서 대단히 중요하다. 크로마토그래피는 다성분 혼합물을 두상 즉 고정상과 이동상에 분배시켜 각 성분들이 두 상에 분배되는 정도 즉 각 상에 대한

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.08.23

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[자연과학]일반화학실험 - 크로마토그래피 -

크로마토그래피(TLC)에 의한 색소의 분리- 500ml 비커, 시계접시, 모세관, TLC판, 적색40호, 황색 5호, 청색 1호, 식용색소, 전개제(1-뷰탄올:아세트산:물 =60:15 ... 그래피중에서 어느 쪽이 더 유용할까?⇒ 유기화합물은 무극성 물질이다. 정상크로마토그래피에서 이동상이 무극성이므로 TLC판에 흡착이 띄기보다, 이동상을 따라 올라가는 경향이 크 ... 므로 TLC판이 한정되어있다. 따라서 무극성정도에 따라 층을 이루는 역상크로마토그래피가 유리하다.(7) 사용하는 이동상의 경제성 친환경도 등을 고려하면 정상크로마토그래피와 역상크로마토그래피

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.07.05

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[일반화학실험] 크로마토그래피

1. 실험 제목 : 크로마토그래피2. 실험 날짜 : 2007. 3. 263. 실험 목적 : 정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소이 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성 ... 의 개념을 배운다.4. 실험 기구 및 시약실험A. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리1) 500mL비커 5) 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 식용 색소2) 시계접시 6 ... .04, 끓는점 : 64.7℃, 녹는점 : -97.8℃, 유기합성재료, 욕제, 세 척제, 에탄올의 변성용 등으로 쓰인다.5. 실험 이론- 크로마토그래피 : 검은 수성사인펜으로 글씨

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.16

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[자연과학]얇은층 크로마토그래피

크로마토그래피(TLC)의 원리얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography : TLC)에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화 ... 알루미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 사용한다. 따라서, TLC 법은 원리상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC 법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간 ... 다얇은 막 크로마토그래피(TLC)에의한 혼합 색소의 분리TLC용 지지체를 적당한 양의 물에 풀어서 유리판(예; 20×20㎝, 4×10㎝) 위에 250㎛ 두께로 얇게 바른다(그림 Ⅱ

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.20

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[식물생리학실험]아미노산을 이용한 부분 크로마토그래피

이 지드시 이미 확인된 같은 표준 화합물을 동시에 전개시켜 확인해야 한다.(6) 얇은 막 크로마토그래피(TLC)의 원리얇은 막 크로마토그래피(thin layer c ... 상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC 법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간이 훨씬 절약될 뿐 아니라(전개 시간은 대개 20분∼1시간 정도), 전개가 효과 ... 3~4교시2. 실험목적아미노산을 이용하여 분배 크로마토그래피를 학습해 본다.3. 이론(1) 크로마토그래피란?희랍어인 Chroma (color : 색)와 Graphein (write

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.16

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아스피린 합성 실험

의 효능 해열 진통 85. 실험의 목적 유기합성 경험 및 작용기에 따른 반응성 이해 산과 알코올의 에스테르화 반응 습득 크로마토그래피를 이용한 정제 방법 습득 96. 사용시약 106 ... 에스테르화 반응 아스피린 합성 -5 조목 차 에스테르화 반응이란 아스피린 합성실험의 개요 TLC 과정 아스피린의 역사 및 용도 실험의 목적 사용시약 실험과정 아스피린 정제과정 주 ... 의사항 실험결과 처리1. 에스테르화 반응 12. 에스테르화 반응의 예 Aspirin 2불순물을 제거하려면 ..? TLC ! 33.TLC 과정 44. 아스피린의 역사 ? 아스피린

리포트 | 26페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.11.23

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크로마토그래피

)고체인 중합체의 간격에 들어 있는 액체분배/거름평면 크로마토그래피액체(이동상)얇은 막 크로마토그래피(TLC)유리판 위에 입힌 분말흡착종이 크로마토그래피(PC)거름종이분배(2) 관 ... 시켰을 때 어떤 것이 우리가 원하는 혼합물의 조성인지를 알기 위해서 TLC를 이용하면 빠르고 효과적으로 확인 할 수 있다.⑷ 기체 크로마토그래피- 기체 크로마토그래피에서는 기체 ... ▶ 실험 이론(1) 크로마토그래피(Chromatography)- 탄산칼슘 분말을 채운 관에 엽록소를 놓고 석유에테르로 용리시켰더니 전에는 단일 물질로만 생각되었던 엽록소

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.28

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식품화학실험-tlc

식품 화학 실험 보고서TLCSubject: TLC1. Abstract이번 실험에서 우리는 대두유 안에 있는 성분이 어떠한 것인지를 알기 위하여 크로마토 그래피를 이용해서 살펴볼 것이다. 크로마토 그래피는 혼합물로 된 시료를 이동유체에 의해 고정된 고체상 또는 액체상을 통하여 분리하는 기술이다. 우리는 대두유를 사용하여 크로마토 그래피의 종류중 TLC(얇은 막 크로마토 그래피)인 고정상에서 흡착능이 서로 다른 시료 중의 성분이 분리되는 것을 이용해여 대두유와 Standard로 TG와 FFA, MG, 콜레스테롤과 비교하여 과연 대두유의 주 성분은 무엇인가를 알아보기 위해 이 실험을 하였다. 실험결과 우리조의 시료의 Rf는 0.7273으로 나왔으며 시료의 이동 중 흔적이 남아있었다. 이것과 가장 가까운 standard 물질은 Rf가 0.8851인 TG이며 이동의 흔적이 남아있는 것도 같았다. 그러므로 대두유의 대부분의 성분은 TG라는 것을 알 수 있었다.2. Introduction이번 실험에서 우리는 대두유 안에 있는 성분이 어떠한 것인지를 알기 위하여 두 가지 이상의 성분으로 된 물질을 단일 성분으로 분리하는 기법인 크로마토 그래피를 이용해서 살펴볼 것이다.이번 실험에서 이용되는 크로마토 그래피란 혼합물로 된 시료를 이동유체(mobile fluid)에 의해 고정된 고체상(solid phase) 또는 액체상(liquid phase)을 통하여 분리하는 기술이다. 분리되는 원리는 각 요질의 이동도(mobility)가 이동상과 고정상 사이에서 일정한 분배율(rate of partition)에 좌우되는데 있다. 즉, 고정상에 대해 친화성(affinity)이 높은 것일수록 이동상에 친화성이 큰 용질보다 더 느리게 이동할 것이다. 1906년 Russia의 식물학자 Michael Tsweatt가 비극성 용매인 석유에테르에 의해 식물 잎의 녹색 색소와 황색 색소를 분리한 데서 비롯되었다. 그는 그리스 어원에서 “color writing”을 의미하는 데서 “chromatography”란 용어를 붙이게 되었다. )크로마토 그래피는 이동상의 차이에 따라 두가지 방법으로 크게 나눌 수 있다. 그 하나는 기체를 이동상으로 사용하는 가스 크로마토그래피(GC)이고, 다른 하나는 액체를 이동상으로 사용하는 액체 크로마토그래피(LC)이다. LC는 사용하는 고정상의 종류에 따라 컬럼 크로마토그래피(Column chromatography), 박층 크로마토그래피(TLC), 페이퍼 크로마토그래피(Paper partition chromatography)등으로 나눌수 있다. 고속 액체 크로마토 그래피 (HPLC)는 시료의 신속분석을 목적으로 특별한 장치를 이용한 컬럼 크로마토그래피의 일종이다. HPLC는 시료의 분리에 작용하는 상호 작용에 따라 흡착크로마토 그래피(Absorption chromatography), 분배크로마토그래피(partition chromatography), 겔 침투크로마토그래피(gel permeation chromatography)의 4종류로 나눌 수 있다.)이러한 자주 쓰이는 크로마토 그래피룰 살펴 보면 우선 흡착 크로마토 그래피가 있는데 이것은 크로마토그래피의 가장 오래된 형으로 고체 정지상과 액체나 기체의 이동상을 사용한다. 용질은 고체 입자의 표면에 흡착될 수 있다. 흡착된 상태와 용액 사이의 평형으로 용질 분자의 분리를 설명하는 것이다. 다음으로 분배 크로마토그래피가 있는데 이 방법에서 정지상은 고체 지지체 표면에 형성된 얇은 막이다. 용질은 이 정지상 액체와 이동상의 액체 또는 기체 사잉에 분배 평형을 이룬다. 이온교환 크로마토그래피에서는 음이온들(-SO3-와 같은)이 수지(Resin)라고 하는 정지상에 공유결합되어 있다. 반대 전하의 용질 이온들은 정전기적 인력으로 정지상에 이끌린다. 이동상은 액체이다. 분자 배제 크로마토그래피는 다른 형태의 크로마토그래피와는 다르게 이상적 분자 배제 크로마토그래피에서는 “정지상”과 용질 사이에 인력이 없다. 인력 보다는 액체나 기체 이동상이 다공성 겔을 통하여 지나친다. 구멍의 크기는 큰 용질 분자를 배제하기에 충분하도록 작으나, 작은 분자를 배제할 만큼 작지는 않다. 큰 분자는 겔에 들어가지 않고 통과한다. 그러나 작은 분자가 겔 속에 들어갈 수가 있어 컬럼을 빠져나올 때까지 많은 부피의 용리액이 필요하기 때문이다. 이 방법은 겔 거르기 또는 겔 투과 크로마토그래피라고도 하며, 용질의 크기가 크면 클수록 더 빨리 통과시킴으로써 크기에 의해 분자들을 분리시킨다. 마지막으로 친화 크로마토그래피가 있는데 이것은 가장 최근에 발전되었으며 가장 선택적인 크로마토그래피 방법으로서, 정지상에 공유결합된 분자와 용질 중 한 성분이 특별한 상호작용으로 결합함으로써 다른 용질들과 분리하는 방법이다. 예를 들면, 공유결합된 분자가 특별한 단백질에 대해 항체인 경우이다. 천 종류의 단백질을 포함한 혼합물이 컬럼을 통과할 때, 단지 항체와 반응하는 하나의 단백질만 컬럼에 결합된다. 컬럼을 통해 다른 모든 단백질이 씻겨 나간 후, 필요한 단백질이 pH를 변화시키거나 이온 세기를 변화시킴으로써 항체로부터 떨어지게 하여 회수한다.)우리가 이번 실험에 이용할 것은 TLC로 얇은막크로마토그래피이며 흡착크로마토그래피의 일종으로 고정상에서 흡착능이 서로 다른 시료중의 성분이 분리되는 것이다. 시료와 쵸준물질을 실리카 겔로 입힌 평판의 밑부분에 장착한 다음 밑에 소량의 용매가 들어있는 전개용 상자에 수직으로 세우면 용매가 모세관 원리에 의해 위로 움직이고 시료를 통과하는 사이에 용매에 녹을 수 있는 성분들과 함께 상승하게 된다. 일부 성분은 다른 성분에 비해 더 강하게 흡착한 상태여서 분리속도가 다르게 나타난다. 즉, 극성이 강할수록 더 강하게 흡착되기 때문에 더 오래 원점에 머물고 극성이 덜한 성분일수록 이동중인 용매 속에서 더 많은 시간을 소비하기 때문에 더 빨리 이동하게 된다. 용매가 평판의 위 부분에 이르면 이 평판을 꺼내어 확인한다. 시료와 표준물질과의 이동거리를 비교하면 어떤 성분이 시료에 존재하는지 뚜렷하게 동정할 수 있다.원래는 paper chromatography에서 사용하는 여과지 대신에 유리판에 alumina, silica gel등을 얇은 층으로 도포한 것을 사용하는 chromatography 였으나 최근에는 유리판을 사용치 않고 기성품인 박층을 사용하는 경우가 많다. 이 TLC는 전개 시간이 짧고 분리능이 좋은 것이 특징이다.TLC 평판에서 화합물의 위치는 Rf값으로 나타낼 수 있다. 즉, 화합물의 이동거리를 a, 용매의 이동거리를 b라고 하면 수식 1과 같다.그림 1. TLC 판같은 용매와 고정상으로 분리하게 되면 특정 화합물의 Rf 값은 일정하다. 그러므로 Rf값이 같은 것은 같은 물질이라고 말할 수 있는 것이다.3. Material and Methods필요한 시료로 대두유 5g, 1:2로 혼합된 CHCl2 와 MeOH 혼합액 10ml, NaSO4용액, pletroleum ether, diethyl ether, acetic acid, Standard(TG, FFA, MG, 콜레스테롤), 10% H2SO4가 필요하며 필요한 기기로는 저울, 비커, 스포이드, 메스실린더, 깔대기, filter paper, evaporator, TLC Chamber, TLC판, 분무기, 모세관이 필요하다.우선 사용할 Sample의 조제는 우선 대두유를 5g 취한 다음 CHCl2 : MeOH = 1 : 2 혼합액 10ml을 가한다. 그다음 20~30분 방치한 다음 수기를 항량으로 만들어 무게를 잰다. 깔대기에 filter paper를 놓고 NaSO4를 넣은 상태에서 위 시료를 거른다. 이것을 evaporator에서 용매를 제거한 다음 수기 무게를 잰후 5% 용액이 되도록 Chloroform을 넣는다. (이때 5%의 용액이 되도록 Chloroform을 넣는 양을 구하는 공식은 아래 수식 2과 같다.)이러면 Sample이 완성된다.

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.09

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[자연과학]크로마토그래피 토의 및 고찰

그래피는 TLC판을 이용한 얇은 층 크로마토그래피와 관 크로마토그래피이다. TLC는 유리 판 위에 실리카 겔을 얇게 입힌 판을 말하는 데 이 때문에 얇은 층 크로마토그래피라 한다 ... 다음 두 가지 형태를 지니게 된다.정성 분석 실험인 크로마토그래피를 이용해서 화합물의 종류를 확인하는 것 말고 화합물의이는 안정치 못하여 TLC 전개 도중 서로 다른 형태로 전환 ... 색깔로 나뉘는 것이 신기할 뿐 크로마토그래피의 원리라는 것을 정확히 숙지하지는 못했었다. 실험을 통해 개념과 원리를 이해하고 관찰하니 꽤 흥미로웠다.우리가 이번에 사용한 크로마토

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.23

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실험 1 TLC에 의한 화합물의 분리

. 이동상이 기체, 고정상이 고체 혹은 액체인 분리 방법을 흔히 무엇이라고 부르나?기체-고체 크로마토그래피, 기체-액체 크로마토그래피[5]고찰이번 실험은 TLC(Thin Layer ... ]서론※크로마토그래피: 혼합물에 들어있는 매우 작은 양의 물질을 분리하고 확인하는 방법, 두 개의 서로 섞이지 않는 상(고정상, 이동상)사이의 결합력 차이에 따라 물질을 분리 ... 실험 1TLC(Thin Layer Chromatography)에의한 화합물의 분리 실험유기화학실험계광열 교수님2007년 9월 10일[1]실험목적TLC의 사용법을 이해한다.[2

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.10.23

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니트로화 반응

성분마다 다르기 때문에 물질이 분리된다.TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고 관 크로마토그래피(Column ... Chromatography)를 위한 최적의 elution solvent를 찾는데도 유용하게 사용되며 특히 아주 적은 양으로도 시료를 분석할 수 있는 점이 장점이다.얇은 막 크로마토그래피(TLC)의 원리 ... 얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography : TLC)에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화 알루미늄 등과 같은 지지체

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.03.13

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[공학기술]크로마토 그래피(공업기기분석)

목차Ⅰ.크로마토 그래피의 정의색소물질을 흡착제에 의해서 분리하는 방법 크로마토그래피는 혼합물로부터 그 성분들을 순수하게 분리하거나 확인, 정량하는데 사용하는 편리한 방법의 하나이다. 이 방법에 의한 물질의 분리는 혼합물이 정지상(stationary phase)나 이동상(mobile phase)에 대한 친화성이 서로 다른 점을 이용하는 것으로, 이 친화성에 중요한 영향을 미치는 인자는 흡착, 이온화 및 분배 계수들로써 여러 종류의 크로마토그래피는 이들 인자가 서로 합하여 작용하게 된다.2. 크로마토 그래피의 원리(싸이펜의 색이 분리되는 모습)(혼합되어있는물질이 분리되어 검출기로 들어가는 모습)1) 성분물질의 종류에 따라 흡착력과 이동속도가 달라짐2) 흡착력이 약한 색소가 빠르고 높이 올라감3. 크로마토 그래피의 종류1) 흡착크로마토그래피㉠ 흡착 크로마토 그래피의 정의흡착 크로마토그래피는 1903년 러시아의 식물학자 Tswstt가 식물색소의 분리에 이용한 데서 비롯되었으나 1930년대에 이르러 물질을 효과적으로 분리하는 방법으로 널리 이용되기 시작하였다.흡착 크로마토그래피에 있어서는 혼합물의 성분들이 흡착제의 층을 따라 이동하는 동안에, 각 성분의 흡착성의 차이로 말미암아 각각 일정한 자리에 흡착되면서 분리된다. 흡착제로서는 주로 알루미늄, 실리카겔, 활성탄, 수크로오스, 칼륨의 무기염[Ca3(PO4)2]등이 주로 쓰인다. 흡착제를 산으로 처리하거나 가열하면 그 흡착능력이 크게 증가되는 수가 있는데, 이를 흡착제의 활성화라고 부른다. 극성이 작거나 그다지 크지 않은 화합물은 흡착 크로마토그래피로 잘 분리되지만, 극성이 매우 큰 화합물을 분리하는데는 이 방법이 적당하지 않다.㉡흡착크로마토그래피 방법? 흡착대롱 만들기흡착 크로마토그래피에서는 흡착제를 채워 넣은 유리대롱을 쓴다. 먼저 대롱 바닥에 유리솜을 깔고, 대롱의 1/3 높이 정도까지 용매를 넣은 다음에, 용매에 흡착제를 풀어 묽은 죽같이 만들어 대롱 속에 서서히 채워넣고, 흡착제를 가라앉힌 후 대롱 꼭지를 통해 올라가거나(상승식 전개법, ascending method) 또는 중력에 의해 아래쪽 방향으로 이동하게 된다(하강식 전개법, descending method). 이 때 시료의 성분들도 용매와 함께 이동하지만, 이동하는 동안에 물과 유기용매에 대한 용해도(분배계수)의 차이에 따라 이동속도가 다르다. 즉, 유기용매에 잘 녹는 성분은 덜 녹는 성분보다 먼 데까지 이동한다. 이리하여 혼합물의 성분들은 거름종이 위에서 분리된다. 종이 위에서 분리된 각 성분의 위치는 이들이 무색일 경우, 적당한 발색 시약을 뿌려서 쉽게 확인할 수 있다. 또 각 성분의 이동거리는 Rf 값으로 나타낸다. 어떤 한 성분의 Rf 값은 똑같은 조건하에서 일정하지만, 온도, 용매의 pH, 거름종이 및 용매의 종류에 따라 달라진다.Rf 값과 분배계수(α) 사이에는 다음과 같은 관계가 성립한다.Al : 이동상의 단면적As : 고체상 정지상의 단면적종이 크로마토그래피에는 길쪽한 거름종이를 써서 한 쪽 방향으로 전개시키는 일차원법과 정사각형 거름종이를 써서 두 번 전개시키는 이차원법이 있다. 이차원법에 있어서는 시료를 첫때 용매계로 분리하고 말린 다음, 종이를 90°각도로 돌려서 둘째 용매계로 다시 한 번 전개시킨다. 따라서 이차원법보다는 분리효과가 크다. 이차원법은 특히 아미노산의 검출에 많이 이용된다.㉡ 장치상승식 전개법 또는 하강식 전개법 종이 크로마토그래피 용으로 만든 각종 편리한 장치들이 판매 되고 있지만, 학생 실험에서는 시험관과 메스실린더 형 용기를 써서 일차원 상승식 전개법 실험을 할 수 있다. 이 경우 용기 속에 항상 용매의 증기가 포화되도록 아가리를 꼭 막아 두어야 한다. 메스실린더를 쓸 때에는 마개 대신 은박지를 덮어 고무줄로 고정시킨다.㉢ 시료시료 속에 무기염 또는 단백질이 섞여 있으면 Rf 값이 달라질 뿐만 아니라 분리가 잘 되지 않으며, 반점의 경계가 분면치 않아서 그 위치를 확실하게 정하기 어렵다. 그러므로 분리를 방해하는 이러한 불순물은 미리 제거하여야 한다.㉣ 점적전개 용매기에서 꺼내어 용매의 전진선을 연필로 표시해 두고, 상온 또는 오븐 속에서 건조 시킨다. 이 때 머리 건조기 같은 것을 쓰면 편리하다. 착색시료는 육안으로 곧 그 반점을 식별할 수가 있다. 무색의 시료에 대해서는 특수한 발색 시약을 분무기로 골고루 뿌려서 반점이 나타나게 만든다. 반점의 위치가 확정되면, 그 중심점과 출발선 사이의 거리를 측정하여 Rf 값을 계산한다. 전개온도, 용매의 pH, 불순물 및 다른 여러가지 조건에 따라 변하므로 문헌에 있는 자료만 가지고서 미지시료를 확인 할 수는 없다. 미지시료를 확인하기 위해서는 반드시 이미 확인된 같은 계열의 화합물을 동시에 전개시키는 대조실험을 하여야 한다.3) 얇은막 크로마토그래피얇은막 크로마토그래피(thin layer chromatography, TLC) 에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화알루미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 쓴다. 따라서 TLC법은 원리상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간이 훨씬 절약될 뿐 아니라(전개시간은 30분~1시간 정도), 전개가 효과적으로 이루어지며, 그 반점에서는 물질이 농축되어 있어서 상당히 작은 농도의 화합물까지도 검출할 수가 있다. TLC의 지지체는 거름종이와는 달리 열이나 센 무기산에 잘 견딜만큰 매우 안정하다. TLC법을 실시할 때 지지체에 미리 형광색소 같은 것을 섞어 두면 반점을 확인 하는데 큰 도움이 된다. 또 시료에 따라 적당한 지지체를 공라 쓸 수가 있고, 경우에 따라서는 이온 교환성을 지닌 물질을 지지체로 사용할 수도 있다.㉠얇은막 만들기(얇은 막 크로마토그래피(TLC)에 의한 혼합 색소의 분리)TLC용 지지체를 적당한 양의 물에 풀어서 유리판 위에 250㎛ 두께로 얇게 바른다. 막의 두께가 200㎛ 이하의 것은 Rf 값에 큰 영향을 미치므로 부적당 하다. 지지체를 얇게 입힌 각종 TLC용 판이 판매되고 있으나, 실험실에서도 원하는 두께의 막을 만들 수가 의 분리에 매우 적당하다. 또 Sephadex와 같은 덱스트린계 이온교환수지는 탈염에 쓰일 뿐 아니라펩티드나 단백질의 분리에도 널리 이용된다.㉡ 이온교환수지의 예비처리시판되고 있는 이온교환수지, 특히 양이온교환수지는 철분 및 다른 중금속을 포함하고 있기 때문에 우선 2~4 N HCl 로 씻어서 이들 불순물을 제거하여야 한다. 그 다음에 이온교환수지를 적당한 용액으로 씻어줌으로써 희망하는 이온을 가진 교환수지를 얻을 수가 있다. 예를 들면, 양이온교환수지의 H+ 형을 얻기 위해서는 염산으로 씻을 후, 증류수로 중성이 될 때까지 씻어주면 된다. 마찬가지로 Na+ 형을 얻고자 할 때는 NaCl 또는 NaOH 용액으로 씻은 후 증류수로 씻는다. 이러한 씻는 과정에서, 미세한 수지 알맹이들을 기울여 따라버린 후, 흡착 크로마토그래피에서 한 것과 같은 방법으로 대롱에 채워 넣는다.시료용액의 첨가방법과 용리방법도 흡착크로마토그래피의 방법에 준하면 된다. 다만 이 경우에는 용매의 pH에 따라 분리효과가 크게 좌우되기 때문에 반드시 완충용액을 써서 용리하여야 한다.5) 겔 거르기 크로마토그래피분자의 크기가 다른 혼합물을 부풀은 겔 입자층을 통과시키면 큰 분자는 빨리 통과하지만, 작은 분자는 느리게 통과한다. 그래서 겔 거르기 크로마토그래피를 겔 거르기법 이라고도 한다. 겔 거르기법은 이 원리를 이용하여 물질을 분리하는 방법이다. 즉 겔을 가득 채운 대롱 위쪽에 한 혼합물의 용액을 부어 넣었을 경우, 큰 분자들은 겔의 입자와 입자 사이의 틈새응 거침없이 빠져나갈 수 있기 때문에 도리어 그 이동이 방해된다. 이리하여 큰 분자들은 작은 분자들보다 빨리 이용하여 대롱 아래쪽에서 먼저 용출된다. 이러한 분리과적을 흔히 “분자체”라고 부르지만, 겔 거르기에서는 보통의 체를 써서 거를 때와는 반대 현상이 일어난다.겔 거르기법에서는 미생물에서 분리한 각종 덱스트란 겔이 사용된다. 이들 덱스트린은 숱한 다리결합으로 연결된 다당류로서 Sephadex 라는 이름으로 판매되고 있다. Sephade 기술하였으며, 이 과정을 색의 기록(color-writing)이라는 의미 로 크로마토그래피(chromatography)라고 명명하였다. 이 기법에서는 충진물에 흡착된 물질의 제거를 위하여 액체 이동상을 사용하였으며 탈착된 물질은 이동상의 흐름에 따라 용리되어 분리관의 끝부분에서 수거되도록 하였다. 비록 분리는 잘 되었지만 용리된 시 료 성분을 검출(detection)하고 정량(quantitation)하는 문제는 아직 중요한 과제로 남아 있었다.·1941년 Martin과 Synge는 처음으로 크로마토그래프 장치에서 이동상으로서 기체의 사 용가능성을 제안하였다. 그러나 이 제안은 이론에 그치고 실행되지 못하였다.·최초의 기체크로마토그래프 장치는 1952년 Martin과 James에 의하여 개발된 것으로 산 과 염기의 검출과 정량을 위하여 자동 뷰렛이 설치된 것이었다. 이와 같이 최초의 기체크 로마토그래프는 분석대상 ... 년경이 되어서야 비로서 기체크로 마토그래프 기기가 시판되기 시작되었다.㉢기체크로마토 그래피의 구성㉣기체 크로마토그래피 ... 의 컬럼기체 크로마토그래피에 사용되는 컬럼은 두 가지로 크게 나눌 수 있는데, 하나는 충진 컬럼이고, 다른 하나는 열린 관(open-tubular) 혹은 모세관 컬럼이다. 충진 컬럼

리포트 | 19페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.06.02

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크로마토그래피

1. 실험제목 : 크로마토그래피2. 실험날짜 : 2007.07.033. 실험목적 : 정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통해 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다.4. 관련이론 :분자의 극성극성: 분자의 벡터합 = 쌍극자모멘트 ≠ 0 (결합된 원자들의 전기음성도차로 인해서)비극성: 분자의 벡터합 = 상극자모멘트 = 0(극성분자는 극성분자끼리 무극성분자는 무극성분자끼리 잘 섞인다.)전기음성도-분자내 원자가 그 원자의 결합에 관여하고 있는 전자를 끌어당기는 정도를 나타내 는 척도. 가전자 껍질에 있는 원자수와 핵과 떨어져있는 껍질의 거리와의함수, 거 의 채워져 있는 껍질은 완전히 채워지려하고, 거의 빈 껍질은 쉽게 전자를 포기하 려는 성질.5. 기구및 시약 :실험 A : 500mmL 비커 , 시계접시, 모세관, TLC판(폭 3cm,높이 6cm)적색40호, 황색5호, 청색1호 식용색소, 전개제실험 B : C-18 카트리지적색 40호, 황색 5 또는 6호, 청색 1호의 묽은 혼합용액, 청색1호의 아주 묽은용액6. 실험방법 :실험 A : 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상크로마토그래피)(1) 적색40호, 황색5호, 청색1호의 묽은 혼합용액 각각과 4가지의 미지의 시료를 모세관 에 묻혀서 TLC판의 바닥에서 1cm위치에 1cm간격으로 일렬로 찍어 말린다.(2) TLC판을 1-뷰탄올 : 아세트산: 물 = 60 : 15 : 25의 비로 혼합한 전개제가 담긴 비 커에 놓고 시작(3) 전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 1cm 정도 도달하면 TLC판을 꺼내서 말린 후 R값측 정(4) 순수한 색소의 R 값과 미지의 시료의 R값을 비교해서 색소의 종류를 결정실험 B : C-18카트리지를 이용한 색소 분리 (역상 크로마토그래피)(1) C-18 카트리지를 주사기에 끼우고 노랑, 빨강, 파랑 색소의 혼합용액 한 방울을 카트 리지 위쪽에 넣은 후 약 3mL의 물을 주사기에 끼우고 압력을 가함 - 색소의 극성이 큰 것부터 작은 것 순으로 나열(2) 카트리지에 결합된 색소를 흘러나오게 하려면 이동상의 극성을 (크게, 작게)해주어야 한다. 물 분자의 수소하나가 에틸기로 치환된 에탄올은 물보다 극성이 (크다. 작다) 주사기 위쪽 물을 버리고 30% 에탄올 3mL 정도 채운 후 흘려줌 - 색소의 움직인 관찰, 카트리지 사용 후 100% 에탄올 3mL를 사용해 세척 3mL증류수로 헹군다.(3) 파랑색소의 묽은용액 5mL 정도를 세척한 카트리지 통과- 색소 관찰7. 결과 :(1) 관찰된 R값R값 = 이동상을 따라 이동한 용질의 진행거리 / 이동상(전개제)의 진행거리실험(1)황색적색청색미지시료R 값0.58/6.2 = 0.0940.5/6.2 = 0.0813.5/6.2 = 0.5653.21/6.2 = 0.5180.52/6.2 = 0.084실험(2)황색적색청색미지시료R 값0.7/6.53 = 0.1070.5/6.53 = 0.0743.1/6.53 = 0.4753.18/6.53 = 0.4870.6/6.53 = 0.092(2) 전개제의 증발을 막아야하는 이유- TCL는 고정상과 전개제의 친화력의 차이를 이용하여 혼합물을 분리, 즉 전개제의 극성 은 혼합물의 분리에 영항을 미친다. 이런 전개제가 증발하는 속도도 다르기 때문에 전개 제의 증발을 막지 않으면 전개제의 성분이 변화하여 혼합물의 분리에 영향을 미치게된다.(3) 혼합물 중에서 한 가지 성분만 값비싼 의약품, 나머지는 불순물 일경우에 TLC를 사용 해 값비싼 의약품만 순수고체상태로 얻으려면?- 값비싼 의약품과 불순물의 R 값이 최대한 차이나도록 조건설정, 혼합물을 최소한의 전개 제에 녹임, 보통 TLC보다 두꺼운 PrepTLC에 균일하게 로딩 - 전개- 원하는 밴드만 긁 어냄- 원하는 물질이 잘 녹는 용매를 가해 여지 등으로 여과 - 강압건고(4) 혼합물에 섞여있는 화합물의 농도도 함께 알고 싶은 경우 어떤방법?

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.07.07

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